Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af introduktionen af ​​en kolorektal bundt i venstresidede kolorektale resektioner

11. marts 2024 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Komplikationsraten ved kolorektal kirurgi er høj og viser en stor variation afhængigt af patienten og den behandlende kirurg. Det primære formål med den præsenterede undersøgelse er at evaluere indførelsen af ​​et kolorektal bundt for at reducere komplikationsraten ved venstresidede kolorektale resektioner. Det kolorektale bundt er et katalog over tiltag, der består af flere elementer. Disse er for eksempel præoperativ risikostratificering, antibiotika og mekanisk tarmforberedelse og præoperativ brusebad. Det primære endepunkt vil være komplikationsfrekvensen målt som det omfattende kliniske indeks (CCI) inden for 30 dage. Efterforskere vil omfatte patienter, der gennemgår elektiv eller akut venstresidig kolorektal kirurgi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1141

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kanton Aargau
      • Aarau, Kanton Aargau, Schweiz, 5001
        • Lantonsspital Aarau
    • Kanton Basel Stadt
      • Basel, Kanton Basel Stadt, Schweiz, 4031
        • Clarunis-universitäres Bauchzentrum
    • Kanton Basel-Land
      • Liestal, Kanton Basel-Land, Schweiz, 4410
        • Kantonsspital Baselland
    • Kanton Bern
      • Biel, Kanton Bern, Schweiz, 2501
        • Spitalzentrum Biel
    • Kanton Luzern
      • Luzern, Kanton Luzern, Schweiz, 6004
        • Kantonsspital Luzern
    • Kanton Solothurn
      • OLten, Kanton Solothurn, Schweiz, 4600
        • Kantonsspital Olten
    • Kanton Zürich
      • Schlieren, Kanton Zürich, Schweiz, 8652
        • Spital Limmattal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen ≥ 18 år
  • Patienter, der gennemgår en venstresidig nødsituation eller elektive kolorektale resektioner
  • Patienterne skulle have givet eller vil give et generelt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ikke givet generelt samtykke
  • ude af stand til at give informeret generelt samtykke
  • sårbare patienter (alder < 18 år eller patienter med svær demens)
  • indgrebet er en reoperation inden for 30 dage efter primær operation

Eksklusionskriterier for en antibiotika dekontamineringsundergruppe:

  • kendt allergi over for en af ​​de anvendte antibiotikakure
  • aktiv bakteriel infektion, der kræver systemisk antibiotika
  • IV eller orale antibiotika i de sidste 7 dage før den planlagte dekontaminering
  • terminal nyresygdom
  • ude af stand til at tage antibiotisk dekontamineringsmedicin
  • graviditet eller amning
  • akut eller fremskyndet operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolarm
Patienter behandles i henhold til gældende lokale standarder
Eksperimentel: Kolorektal bundtarm
Patienter behandles i henhold til kolorektal bundt
  1. Præoperativ optimering af ernæringsstatus: Udfør ernæringsrisikoscreening (NRS), mål albumin eller præalbumin præoperativt og igangsæt ernæringsstøtte
  2. Preoperativ brusebad med et antiseptisk middel
  3. Administrer præoperativ antibiotikaprofylakse
  4. Hårfjerning i operationsfeltet med klippemaskine
  5. Peri-, intra- og postoperativ opvarmning for at opretholde kropstemperaturen
  6. Peri- og intraoperativ glukosekontrol
  7. Brug af en sårbeskyttelsesanordning
  8. Skift af handsker og instrumenter efter anastomose
  9. Anastomose kun med erfaren senior kirurg til stede i teatret for alle elektive og akutte procedurer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omfattende komplikationsindeks
Tidsramme: 30 dage
Det primære endepunkt er det omfattende komplikationsindeks (CCI) 30 dage efter indeksproceduren, en kontinuerlig skala til måling af kirurgisk morbiditet, som er udviklet på basis af Clavien Dindo-klassifikationen for kirurgiske komplikationer og opsummerer og vejer alle postoperative komplikationer til en skala fra 0 (ingen komplikationer) til 100 (patientens død).
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgiske sideinfektioner
Tidsramme: 30 dage
Hyppighed af kirurgiske sideinfektioner inden for 30 dage
30 dage
Antal patienter, der døde inden for 30 dage
Tidsramme: 30 dage
Postoperativ mortalitet inden for 30 dage
30 dage
Indlæggelsens længde på hospitalet
Tidsramme: umiddelbart efter udskrivelsen
Længde af hospitalsophold i dage
umiddelbart efter udskrivelsen
Dækningsbidrag
Tidsramme: umiddelbart efter udskrivelsen
Målt som forskellen mellem allokerede omkostninger og fakturerede og betalte indtægter for en bestemt sag
umiddelbart efter udskrivelsen
Hastighed for anastomotisk lækage
Tidsramme: 30 dage
Enhver radiologisk eller klinisk diagnosticeret anastomotisk lækage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marco von Strauss und Tourney, PD Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
  • Studieleder: Markus Zuber, Prof. Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2020

Først opslået (Faktiske)

16. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EvaCol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Kolorektal bundt

Abonner