Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка внедрения колоректального пучка при левосторонней колоректальной резекции

11 марта 2024 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Частота осложнений в колоректальной хирургии высока и сильно различается в зависимости от пациента и лечащего хирурга. Основной целью представленного исследования является оценка введения колоректального пучка для снижения частоты осложнений при левосторонних колоректальных резекциях. Колоректальный пакет представляет собой каталог мероприятий, состоящий из нескольких пунктов. Это, например, предоперационная стратификация риска, антибиотикотерапия и механическая подготовка кишечника и предоперационный душ. Первичной конечной точкой будет частота осложнений, измеренная как комплексный клинический индекс (CCI) в течение 30 дней. Исследователи будут включать пациентов, перенесших плановую или экстренную левостороннюю колоректальную операцию.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1141

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marco von Strauss und Tourney, PD Dr.
  • Номер телефона: +41 61 777 73 21
  • Электронная почта: marco.vonstrauss@clarunis.ch

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Markus Zuber, Prof. Dr.
  • Номер телефона: +41 61 777 73 28
  • Электронная почта: markus.zuber@clarunis.ch

Места учебы

    • Kanton Aargau
      • Aarau, Kanton Aargau, Швейцария, 5001
        • Lantonsspital Aarau
    • Kanton Basel Stadt
      • Basel, Kanton Basel Stadt, Швейцария, 4031
        • Clarunis-universitäres Bauchzentrum
    • Kanton Basel-Land
      • Liestal, Kanton Basel-Land, Швейцария, 4410
        • Kantonsspital Baselland
    • Kanton Bern
      • Biel, Kanton Bern, Швейцария, 2501
        • Spitalzentrum Biel
    • Kanton Luzern
      • Luzern, Kanton Luzern, Швейцария, 6004
        • Kantonsspital Luzern
    • Kanton Solothurn
      • OLten, Kanton Solothurn, Швейцария, 4600
        • Kantonsspital Olten
    • Kanton Zürich
      • Schlieren, Kanton Zürich, Швейцария, 8652
        • Spital Limmattal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте ≥ 18 лет
  • Пациенты, перенесшие любую левостороннюю неотложную или плановую колоректальную резекцию
  • Пациенты должны были дать или дадут общее согласие

Критерий исключения:

  • общего согласия не дано
  • не может дать информированное общее согласие
  • уязвимые пациенты (возраст < 18 лет или пациенты с тяжелой деменцией)
  • вмешательство представляет собой повторную операцию в течение 30 дней после первичной операции

Критерии исключения из подгруппы обеззараживания антибиотиками:

  • известная аллергия на один из применяемых режимов антибиотикотерапии
  • активная бактериальная инфекция, требующая системных антибиотиков
  • В/в или перорально антибиотики за последние 7 дней до запланированной дезактивации
  • терминальная болезнь почек
  • не может принимать антибиотики для обеззараживания
  • беременность или кормление грудью
  • экстренная или ускоренная операция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Рычаг управления
Пациенты лечатся в соответствии с действующими местными стандартами
Экспериментальный: Колоректальный пучок рук
Больных лечат по колоректальному пучку
  1. Предоперационная оптимизация нутритивного статуса: проведите скрининг нутритивного риска (NRS), предоперационно измерьте альбумин или преальбумин и начните нутритивную поддержку
  2. Предоперационный душ с антисептиком
  3. Проведение предоперационной антибиотикопрофилактики
  4. Удаление волос в операционном поле машинкой для стрижки
  5. Пери-, интра- и послеоперационное согревание для поддержания температуры тела
  6. Пери- и интраоперационный контроль глюкозы
  7. Использование устройства для защиты раны
  8. Смена перчаток и инструментов после анастомоза
  9. Наложение анастомоза только в присутствии опытного старшего хирурга в операционной для любых плановых и неотложных процедур.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комплексный индекс осложнений
Временное ограничение: 30 дней
Первичной конечной точкой является комплексный индекс осложнений (CCI) через 30 дней после процедуры индекса, непрерывная шкала для измерения хирургической заболеваемости, которая была разработана на основе классификации хирургических осложнений Clavien Dindo и суммирует и взвешивает все послеоперационные осложнения до шкала от 0 (нет осложнений) до 100 (смерть больного).
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Хирургические побочные инфекции
Временное ограничение: 30 дней
Частота хирургических побочных инфекций в течение 30 дней
30 дней
Количество пациентов, умерших в течение 30 дней
Временное ограничение: 30 дней
Послеоперационная летальность в течение 30 дней
30 дней
Длительность пребывания в больнице
Временное ограничение: сразу после выписки
Продолжительность пребывания в стационаре в днях
сразу после выписки
Маржа вклада
Временное ограничение: сразу после выписки
Измеряется как разница между выделенными затратами и выставленным счетом и выплаченным доходом для конкретного случая
сразу после выписки
Скорость несостоятельности анастомоза
Временное ограничение: 30 дней
Любая рентгенологически или клинически диагностированная несостоятельность анастомоза
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marco von Strauss und Tourney, PD Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
  • Директор по исследованиям: Markus Zuber, Prof. Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EvaCol

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колоректальный комплект

Подписаться