- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04550156
Bewertung der Einführung eines kolorektalen Bündels bei linksseitigen kolorektalen Resektionen
11. März 2024 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland
Die Komplikationsrate in der kolorektalen Chirurgie ist hoch und weist je nach Patient und behandelndem Operateur eine große Varianz auf.
Das primäre Ziel der vorgestellten Studie ist es, die Einführung eines kolorektalen Bündels zur Reduzierung der Komplikationsrate bei linksseitigen kolorektalen Resektionen zu evaluieren.
Das kolorektale Bündel ist ein Maßnahmenkatalog, der aus mehreren Punkten besteht. Dies sind zum Beispiel präoperative Risikostratifizierung, antibiotische und mechanische Darmvorbereitung und präoperatives Duschen.
Der primäre Endpunkt ist die Komplikationsrate, gemessen als umfassender klinischer Index (CCI) innerhalb von 30 Tagen.
Die Ermittler werden Patienten umfassen, die sich einer elektiven oder notfallmäßigen linksseitigen kolorektalen Operation unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1141
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Kanton Aargau
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Aarau, Kanton Aargau, Schweiz, 5001
- Lantonsspital Aarau
-
-
Kanton Basel Stadt
-
Basel, Kanton Basel Stadt, Schweiz, 4031
- Clarunis-universitäres Bauchzentrum
-
-
Kanton Basel-Land
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Liestal, Kanton Basel-Land, Schweiz, 4410
- Kantonsspital Baselland
-
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Kanton Bern
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Biel, Kanton Bern, Schweiz, 2501
- Spitalzentrum Biel
-
-
Kanton Luzern
-
Luzern, Kanton Luzern, Schweiz, 6004
- Kantonsspital Luzern
-
-
Kanton Solothurn
-
OLten, Kanton Solothurn, Schweiz, 4600
- Kantonsspital Olten
-
-
Kanton Zürich
-
Schlieren, Kanton Zürich, Schweiz, 8652
- Spital Limmattal
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter von ≥ 18 Jahren
- Patienten, die sich einer linksseitigen Notfall- oder elektiven kolorektalen Resektion unterziehen
- Die Patienten sollten eine allgemeine Zustimmung gegeben haben oder geben werden
Ausschlusskriterien:
- keine generelle Einwilligung erteilt
- nicht in der Lage, eine informierte allgemeine Zustimmung zu geben
- anfällige Patienten (Alter < 18 Jahre oder Patienten mit schwerer Demenz)
- Der Eingriff ist eine Reoperation innerhalb von 30 Tagen nach der Primäroperation
Ausschlusskriterien für eine Antibiotika-Dekontaminationsuntergruppe:
- bekannte Allergie gegen eines der angewandten Antibiotikaregime
- aktive bakterielle Infektion, die systemische Antibiotika erfordert
- IV oder orale Antibiotika in den letzten 7 Tagen vor der geplanten Dekontamination
- terminale Nierenerkrankung
- nicht in der Lage, antibiotische Dekontaminationsmedikamente einzunehmen
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Notfall oder beschleunigte Chirurgie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Steuerarm
Die Patienten werden nach den aktuellen lokalen Standards behandelt
|
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|
Experimental: Kolorektaler Bündelarm
Die Patienten werden nach dem kolorektalen Bündel behandelt
|
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Umfassender Komplikationsindex
Zeitfenster: 30 Tage
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Primärer Endpunkt ist der Comprehensive Complication Index (CCI) 30 Tage nach dem Indexeingriff, eine kontinuierliche Skala zur Messung der chirurgischen Morbidität, die auf Basis der Clavien-Dindo-Klassifikation für chirurgische Komplikationen entwickelt wurde und alle postoperativen Komplikationen zu a zusammenfasst und gewichtet Skala von 0 (keine Komplikationen) bis 100 (Tod des Patienten) .
|
30 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Chirurgische Nebeninfektionen
Zeitfenster: 30 Tage
|
Rate der chirurgischen Seiteninfektionen innerhalb von 30 Tagen
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30 Tage
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Anzahl der Patienten, die innerhalb von 30 Tagen starben
Zeitfenster: 30 Tage
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Postoperative Sterblichkeit innerhalb von 30 Tagen
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30 Tage
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Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: unmittelbar nach der Entlassung
|
Krankenhausaufenthaltsdauer in Tagen
|
unmittelbar nach der Entlassung
|
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Deckungsbeitrag
Zeitfenster: unmittelbar nach der Entlassung
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Gemessen als Differenz zwischen zugewiesenen Kosten und in Rechnung gestellten und gezahlten Einnahmen für einen bestimmten Fall
|
unmittelbar nach der Entlassung
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Rate der Anastomoseninsuffizienz
Zeitfenster: 30 Tage
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Jede radiologisch oder klinisch diagnostizierte Anastomoseninsuffizienz
|
30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Marco von Strauss und Tourney, PD Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
- Studienleiter: Markus Zuber, Prof. Dr., Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Berrios-Torres SI, Umscheid CA, Bratzler DW, Leas B, Stone EC, Kelz RR, Reinke CE, Morgan S, Solomkin JS, Mazuski JE, Dellinger EP, Itani KMF, Berbari EF, Segreti J, Parvizi J, Blanchard J, Allen G, Kluytmans JAJW, Donlan R, Schecter WP; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection, 2017. JAMA Surg. 2017 Aug 1;152(8):784-791. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0904. Erratum In: JAMA Surg. 2017 Aug 1;152(8):803.
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- 2017 European Society of Coloproctology (ESCP) Collaborating Group. The 2017 European Society of Coloproctology (ESCP) international snapshot audit of left colon, sigmoid and rectal resections - Executive Summary. Colorectal Dis. 2018 Sep;20 Suppl 6:13-14. doi: 10.1111/codi.14391. No abstract available.
- Borstlap WAA, Westerduin E, Aukema TS, Bemelman WA, Tanis PJ; Dutch Snapshot Research Group. Anastomotic Leakage and Chronic Presacral Sinus Formation After Low Anterior Resection: Results From a Large Cross-sectional Study. Ann Surg. 2017 Nov;266(5):870-877. doi: 10.1097/SLA.0000000000002429.
- Amri R, Dinaux AM, Kunitake H, Bordeianou LG, Berger DL. Risk Stratification for Surgical Site Infections in Colon Cancer. JAMA Surg. 2017 Jul 1;152(7):686-690. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0505.
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- Allegranzi B, Zayed B, Bischoff P, Kubilay NZ, de Jonge S, de Vries F, Gomes SM, Gans S, Wallert ED, Wu X, Abbas M, Boermeester MA, Dellinger EP, Egger M, Gastmeier P, Guirao X, Ren J, Pittet D, Solomkin JS; WHO Guidelines Development Group. New WHO recommendations on intraoperative and postoperative measures for surgical site infection prevention: an evidence-based global perspective. Lancet Infect Dis. 2016 Dec;16(12):e288-e303. doi: 10.1016/S1473-3099(16)30402-9. Epub 2016 Nov 2.
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- Wiesler B, Gass JM, Viehl CT, Muller A, Metzger J, Hartel M, Nebiker C, Rosenberg R, Galli R, Zingg U, Ochsner A, Eisner L, Pabst M, Worni M, Henschel M, von Flue M, Zuber M, von Strauss Und Torney M. Evaluation of the Introduction of a Colorectal Bundle in Left Sided Colorectal Resections (EvaCol): Study Protocol of a Multicentre, Observational Trial. Int J Surg Protoc. 2022 Jul 14;26(1):57-67. doi: 10.29337/ijsp.177. eCollection 2022.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EvaCol
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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