- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04944537
Současná situace a analýza řízení JIP pro pacienty s těžkým traumatem v Číně (NJJLISTP)
26. června 2021 aktualizováno: Lulu Gu
Současná situace a analýza řízení JIP u pacientů s těžkým traumatem: Průzkum z 12 provincií v Číně
Za posledních 10 let nepanoval konsenzus o ošetřovatelském managementu na JIP založeném na konceptu kontroly zranění.
Case management u pacientů s vážným traumatem je i nadále zahajován v rámci všeobecných služeb a po propuštění. Neexistuje žádná strategie řízení případů na jednotce intenzivní péče pro vysoce rizikovou populaci po akutním příjmu.
V důsledku toho existuje naléhavá potřeba vyvinout a zlepšit osvědčené postupy ošetřovatelství na JIP po kontrole zranění.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
- Jinling Hosp Res Inst of general surgery,Nanjing Univ Sch Med
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Formálně přijatá a pracující na JIP déle než 6 měsíců se zkušenostmi s léčbou pacientů s traumatem JIP
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Registrované zdravotní sestry, lékaři a rehabilitační technici v zaměstnání;
- Formálně přijatý a pracující na JIP déle než 6 měsíců se zkušenostmi s řízením pacientů na JIP;
- Dobrovolná účast v tomto průzkumu.
Kritéria vyloučení:
- důchodci, stážisté/zdravotní sestry/rehabilitační technici, zaměstnanci na dovolené, lékaři s pravidelným školením a zdravotní sestry na odděleních;
- ti, kteří nejsou ochotni se tohoto průzkumu zúčastnit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Řízení JIP pro pacienty s těžkým traumatem
Skupina, která prozkoumá současný stav řízení JIP u pacientů s těžkým traumatem
|
Žádný zásah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Poznání pacienta s těžkým traumatem na JIP
Časové okno: 20 dní
|
Stav managementu pacientů s těžkým traumatem: včetně 5 dimenzí managementu rizikových faktorů, managementu souvisejících komplikací, plánu přípravy přechodového oddělení JIP, plánu přípravy propuštění a komunikace mezi lékařem a pacientem
|
20 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xianghong Ye, Jinling Hosp Res Inst of general surgery,Nanjing Univ,Sch Med
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Li ZL, Jin P, Yuan HH, Xu JF, Chen YJ, Wang ZQ, Li Z, Fang Y, Yu XD. Regional whole-course trauma care - Experiences from a county-level hospital. Chin J Traumatol. 2018 Oct;21(5):250-255. doi: 10.1016/j.cjtee.2018.08.001. Epub 2018 Aug 24.
- Antunes PSL, LibOrio PR, Shimoda GM, Pivetta LGA, Parreira JG, Assef JC. Trauma Quality Indicators' usage limitations in severe trauma patients. Rev Col Bras Cir. 2021 Feb 24;48:e20202769. doi: 10.1590/0100-6991e-20202769. eCollection 2021. English, Portuguese.
- Coccolini F, Kluger Y, Moore EE, Maier RV, Coimbra R, Ordonez C, Ivatury R, Kirkpatrick AW, Biffl W, Sartelli M, Hecker A, Ansaloni L, Leppaniemi A, Reva V, Civil I, Vega F, Chiarugi M, Chichom-Mefire A, Sakakushev B, Peitzman A, Chiara O, Abu-Zidan F, Maegele M, Miccoli M, Chirica M, Khokha V, Sugrue M, Fraga GP, Otomo Y, Baiocchi GL, Catena F; the WSES Trauma Quality Indicators Expert Panel. Trauma quality indicators: internationally approved core factors for trauma management quality evaluation. World J Emerg Surg. 2021 Feb 23;16(1):6. doi: 10.1186/s13017-021-00350-7.
- Tahan HM, Kurland M, Baker M. Understanding the Increasing Role and Value of the Professional Case Manager: A National Study From the Commission for Case Manager Certification: Part 1. Prof Case Manag. 2020 May/Jun;25(3):133-165. doi: 10.1097/NCM.0000000000000429.
- Jeppesen E, Iversen VV, Hansen IS, Reierth E, Wisborg T. Trauma research in the Nordic countries, 1995-2018 - a systematic review. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2020 Mar 12;28(1):20. doi: 10.1186/s13049-020-0703-6.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. května 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
27. června 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
27. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20210615
- 18CXZ040 (Jiné číslo grantu/financování: Xianghong Ye)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Žádný zásah
-
CSA Medical, Inc.UkončenoBarrettův jícen | Dysplazie nízkého stupně | Dysplazie vysokého stupněSpojené státy
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH)NáborSebevražda | ÚmrtíSpojené státy
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionDokončeno
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
VA Office of Research and DevelopmentDokončenoRakovina tlustého střevaSpojené státy
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignDokončenoStárnutí | Mírná kognitivní porucha | Dobře stárnoutSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování