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Situazione attuale e analisi della gestione delle unità di terapia intensiva per i pazienti con traumi gravi in ​​Cina (NJJLISTP)

26 giugno 2021 aggiornato da: Lulu Gu

Situazione attuale e analisi della gestione della terapia intensiva nei pazienti con traumi gravi: un'indagine condotta in 12 province cinesi

Negli ultimi 10 anni, non c'è stato un consenso sulla gestione infermieristica in terapia intensiva basata sul concetto di controllo degli infortuni. La gestione dei casi per i pazienti con trauma grave continua ad essere avviata nei servizi generali e dopo la dimissione. Non esiste una strategia di gestione dei casi in unità di terapia intensiva per la popolazione ad alto rischio dopo l'assunzione acuta. Di conseguenza, vi è un urgente bisogno di sviluppare e migliorare le migliori pratiche infermieristiche in terapia intensiva dopo il controllo degli infortuni.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
        • Jinling Hosp Res Inst of general surgery,Nanjing Univ Sch Med

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Formalmente assunto e che lavora in terapia intensiva da più di 6 mesi, con esperienza nella gestione dei pazienti traumatizzati in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri registrati, medici e tecnici della riabilitazione sul posto di lavoro;
  • Formalmente assunto e che lavora in terapia intensiva da più di 6 mesi, con esperienza nella gestione dei pazienti in terapia intensiva;
  • Partecipazione volontaria a questo sondaggio.

Criteri di esclusione:

  • pensionati, stagisti/infermieri/tecnici della riabilitazione, personale in congedo, medici in formazione, infermieri di reparto;
  • coloro che non sono disposti a partecipare a questo sondaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gestione della terapia intensiva per i pazienti con traumi gravi
Gruppo per indagare sullo stato attuale della gestione delle unità di terapia intensiva per i pazienti con traumi gravi
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognizione del paziente traumatizzato grave in terapia intensiva
Lasso di tempo: 20 giorni
Lo stato di gestione dei pazienti con trauma grave: comprese le 5 dimensioni della gestione dei fattori di rischio, la gestione delle complicanze correlate, il piano di preparazione al reparto di transizione in terapia intensiva, il piano di preparazione alla dimissione e la comunicazione medico-paziente
20 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lulu Gu

Investigatori

  • Investigatore principale: Xianghong Ye, Jinling Hosp Res Inst of general surgery,Nanjing Univ,Sch Med

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

27 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

27 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20210615
  • 18CXZ040 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Xianghong Ye)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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