Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikeiden traumapotilaiden teho-osaston hallinnan nykytilanne ja analyysi Kiinassa (NJJLISTP)

lauantai 26. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Lulu Gu

Vaikeiden traumapotilaiden teho-osaston hallinnon nykytilanne ja analyysi: kysely 12:sta Kiinan maakunnasta

Viimeisten 10 vuoden aikana vammojen hallinnan käsitteeseen perustuvasta teho-osaston hoitotyön hallinnasta ei ole päästy yksimielisyyteen. Vakavan trauman saaneiden potilaiden tapausten hoito aloitetaan edelleen yleispalveluissa ja kotiutuksen jälkeen. Tehohoidon yksiköissä ei ole tapaushallintastrategiaa korkean riskin väestölle akuutin saannin jälkeen. Tästä syystä on kiireellisesti kehitettävä ja parannettava tehohoitotyön parhaita käytäntöjä vammojen hallinnan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Jinling Hosp Res Inst of general surgery,Nanjing Univ Sch Med

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Muodollisesti palkattu ja työskennellyt tehoosastolla yli 6 kuukautta, ja hänellä on kokemusta teho-osaston traumapotilaiden hallinnasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työssä olevat sairaanhoitajat, lääkärit ja kuntoutusteknikot;
  • Muodollisesti palkattu ja työskennellyt tehoosastolla yli 6 kuukautta, ja hänellä on kokemusta teho-osaston potilasjohtamisesta;
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tähän kyselyyn.

Poissulkemiskriteerit:

  • eläkeläiset, harjoittelijat/sairaanhoitajat/kuntoutusteknikot, lomalla oleva henkilökunta, säännöllisesti koulutetut lääkärit ja osaston sairaanhoitajat;
  • niille, jotka eivät halua osallistua tähän kyselyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Teho-osaston hoito vakavasta traumasta kärsiville potilaille
Ryhmä tutkii teho-osaston nykytilannetta potilailla, joilla on vakava trauma
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU:n vakavan traumapotilaan kognitio
Aikaikkuna: 20 päivää
Vakavien traumapotilaiden hoitotaso: mukaan lukien 5 riskitekijöiden hallinnan ulottuvuutta, siihen liittyvien komplikaatioiden hallinta, teho-osaston siirtymäosaston valmistelusuunnitelma, kotiutusvalmistelusuunnitelma ja lääkärin ja potilaan välinen viestintä
20 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lulu Gu

Tutkijat

  • Päätutkija: Xianghong Ye, Jinling Hosp Res Inst of general surgery,Nanjing Univ,Sch Med

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20210615
  • 18CXZ040 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Xianghong Ye)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma Vahinko

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa