Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průřezová studie ultrazvukové diagnostiky kapsulového svalu iliakálního kloubu

9. července 2021 aktualizováno: Cui Ligang, Peking University Third Hospital

Průřezová studie: Vývoj kyčelního kloubu byl studován měřením anatomického obvodu kapsulárního svalu kyčelního kloubu pomocí ultrazvukového dopplera

Aby bylo možné prozkoumat vztah mezi kapsulárním svalem kyčelního kloubu a vývojem kyčelního kloubu, tato studie použila ultrazvukový Doppler k měření anatomického obvodu kapsulárního svalu kyčelního kloubu k prozkoumání vztahu

Přehled studie

Detailní popis

Aby bylo možné prozkoumat vztah mezi kapsulárním svalem kyčelního kloubu a vývojem kyčelního kloubu, použila tato studie ultrazvukový Doppler k měření anatomického obvodu kapsulárního svalu kyčelního kloubu k prozkoumání tohoto vztahu. Ultrazvuk byl použit k porovnání velikosti kyčelního kloubu. cystického svalu kyčelního kloubu ve třech skupinách: pacienti s vývojovou dysplazií kyčle (DDH), pacienti s pincerovým typem femorálního impingementu kyčle a normální kontrolní skupina. Rychlost smykové vlny a smykový modul kapsulárního svalu kyčelního kloubu tří skupin byly porovnány za účelem srovnání stupně infiltrace tuku do svalu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

132

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří byli přijati do ambulance sportovního lékařství 3. nemocnice Pekingské univerzity pro operaci kyčle a dobrovolníci přijatí jako kontrolní skupina, včetně 40 pacientů s vývojovou dysplazií kyčle, 40 pacientů s femoroacetabulárním impingem a 40 zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupina.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥ 20 let;
  • Klinicky podezřelý na DDH nebo Pincer a podstoupil operaci
  • Pochopte a podepište informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Leggcalve´-Perthesova nemoc
  • Svalová onemocnění
  • Porucha vývoje kyčle
  • Progresivní osteoartróza v anamnéze
  • Historie operace kyčle
  • Anamnéza artritidy kyčelního kloubu
  • S kardiostimulátorem nebo kovem v těle

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
kontrolní skupina
zdravých dobrovolníků
Průřezová studie: vývoj kyčelního kloubu byl studován měřením anatomického obvodu kapsulárního svalu kyčelního kloubu ultrazvukovým dopplerem
skupina vývojové dysplazie kyčelního kloubu
pacienti s vývojovou dysplazií kyčle
Průřezová studie: vývoj kyčelního kloubu byl studován měřením anatomického obvodu kapsulárního svalu kyčelního kloubu ultrazvukovým dopplerem
femoroacetabulární impingement skupina
pacientů s femoroacetabulárním impingementem
Průřezová studie: vývoj kyčelního kloubu byl studován měřením anatomického obvodu kapsulárního svalu kyčelního kloubu ultrazvukovým dopplerem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parametr ultrazvukových výsledků
Časové okno: Ultrafonní vyšetření bylo provedeno, když byli pacienti zařazeni do studie od března do října 2019
Anatomický obvod kapsulárního svalu kyčelního kloubu byl měřen ultrazvukovým Dopplerem, včetně rozměrového ultrazvukového gramového diagramu a diagramu elasticity smykové vlny
Ultrafonní vyšetření bylo provedeno, když byli pacienti zařazeni do studie od března do října 2019

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ligang Cui, Peking University Third Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • M2019122

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Femoroacetabulární impingement

Klinické studie na ultrazvukový doppler

3
Předplatit