Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilní 3D CT s C-ramenem pro analýzu účinnosti lokalizace nádoru plic: prospektivní klinická studie

23. července 2021 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital

Je dobře známo, že video-asistovaná torakoskopická chirurgie (VATS) je upřednostňována před otevřenou operací při resekci plic kvůli menším řezům a optimalizované pooperační rekonvalescenci, včetně kratší doby hospitalizace a výrazně snížené lokální citlivosti. Studie prokázaly nižší operační a pooperační morbiditu se zkrácenými operačními časy. Nicméně u malých uzlů (tj. léze <1 cm nebo ty ve vzdálenosti více než 1,5 cm od periferie plic), adekvátní identifikace cílového uzlu je pomocí VATS obtížná s nutností výraznější resekce nebo torakotomické konverze k zajištění kompletní resekce tumoru.

Aby se zlepšila lokalizace uzlin, byly navrženy různé předoperační lokalizační metody, jako je CT vodící hákový drát nebo lokalizace methylovou modří. Bylo prokázáno, že je mnohem snazší označit plicní uzliny a pomoci při resekci během VATS. Existují však určité obavy. Za prvé je obtížné minimalizovat dobu mezi lokalizačním postupem a následnou operací ve skutečnosti. Za druhé, existuje obava o bezpečnost pacienta, zejména pneumotorax nebo hemotorax, během převozu na oddělení az oddělení do rentgenologického obleku a při častých zpožděních a čekání v přijímacích prostorách před převozem na operační sály. A konečně, meziútvarové přesuny a zpoždění mohou také zvýšit riziko uvolnění hákového drátu.

Teoreticky by se výše uvedená nevýhoda dala vyřešit prováděním lokalizačního výkonu a operace plic ve stejném prostředí operačního sálu. V předchozí studii jsme provedli jednokrokovou lokalizaci a odstranění malých plicních uzlů na hybridním operačním sále vybaveném C-ramennou počítačovou tomografií s kuželovým svazkem (CBCT) umístěnou na podlaze. Stálo to však spoustu peněz a každou lokalizaci bylo možné provádět pouze v hybridním OR. Mobilní 3D C-rameno CT je další formou CBCT. Zobrazuje měkké tkáně s vysokým kontrastem, ale nabízí také dostupnější řešení s relativně nízkou cenou. V této sérii případů budeme zkoumat použití mobilního 3D CT s C-ramenem pro jednokrokovou lokalizaci a odstranění malých plicních uzlin.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Předoperační CT vyšetření bude použito pro plánování lokalizace. Snímky zkontroluje náš tým, aby určil optimální umístění vodičů nebo indocyaninové zeleně. Po navození celkové anestezie a zavedení dvoulumenové trubice bude pacient uložen do dekubitální polohy vleže, na břiše nebo na boku. Při zastavení dechu na konci nádechu bude získáno úvodní 30sekundové rotační skenování pro chirurgické plánování. Dráha punkce bude naplánována tak, aby byla co nejkratší a zároveň se vyhnula transfisurálním punkcím nebo byla orientována směrem k hlavní vaskulární struktuře. Místo vstupu do kůže pro plánovanou cestu vpichu jehlou bude poté identifikováno pod vedením referenčního kovového markeru. 18gázová značkovací jehla bude postupně zasouvána pod CT vedením, dokud nedosáhne cílové léze. K lokalizaci nádoru se pak použije celkem 0,3 ml ICG barviva (pro povrchové léze) nebo mikrospirálky nebo drátěného drátu (pro hlubší léze).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Taoyuan, Tchaj-wan, 333
        • Nábor
        • Chang Gung Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

< 1 cm, ty, které jsou ve vzdálenosti více než 1,5 cm od periferie plic, nebo plicní léze zakaleného skla (GGO).

Kritéria vyloučení:

Věk <20 závažné plicní srdeční onemocnění více než jeden nádor potřeboval lokalizaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: lokalizace
malý, hluboký nebo zabroušený nádor plic (GGO), mobilní 3D CT asistovaná předoperační lokalizace pomocí CT, videoasistovaná hrudní chirurgie (VATS)
malý, hluboký nebo zabroušený nádor plic (GGO), mobilní 3D CT asistovaná předoperační lokalizace pomocí CT, videoasistovaná hrudní chirurgie (VATS)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba procedury
Časové okno: od zahájení doby procedury (první CT skenování) do konce (lokalizace dokončena).
Záznam času lokalizační procedury, včetně času vpichu jehly.
od zahájení doby procedury (první CT skenování) do konce (lokalizace dokončena).
úspěšnost lokalizace
Časové okno: od zahájení lokalizace až po dokončení operace
Zaznamenání výsledku lokalizace (úspěchu nebo neúspěchu), důvodu selhání a vzdálenosti odchylky
od zahájení lokalizace až po dokončení operace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dávka záření
Časové okno: od zahájení preprocedurálního CT skenování do konce postprocedurálního CT skenování až po ukončení studie v průměru 1 rok.
Odhady efektivní dávky byly provedeny pomocí termoluminiscenčních dozimetrů (TLD).
od zahájení preprocedurálního CT skenování do konce postprocedurálního CT skenování až po ukončení studie v průměru 1 rok.
Míra komplikací
Časové okno: od zahájení lokalizace až po dokončení operace
Evidence četnosti běžných komplikací, jako je pneumotorax, hemotorax.
od zahájení lokalizace až po dokončení operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Yin-Kai Chao, MD, Ph D, Chang Gung Memorial Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit