Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lyofilizovaná a mikronizovaná lidská amniotická a pupeční šňůra (TTAX03) pro KL stupeň 3-4 kolenní OA

17. září 2025 aktualizováno: BioTissue Holdings, Inc

Fáze 2, 52týdenní zkouška TTAX03 vs. fyziologický roztok jako jediná intraartikulární injekce u Kellgren-Lawrence stupeň 3-4 kolenní OA

Předpokládá se, že jediná intraartikulární injekce TTAX03, 100 mg ve 2 ml fyziologického roztoku, bude mít větší přínos s ohledem na podíl respondérů 12 týdnů po injekci než stejný objem fyziologického roztoku, na základě kritérií respondérů OMERACT-OARSI .

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je navržena jako randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená paralelní fáze fáze 2, která má být provedena na více místech po celé Severní Americe. Jedna hladina dávky TTAX03 (100 mg) bude testována proti stejnému objemu fyziologického roztoku, což je suspenzní vehikulum (tj. excipient). Každý subjekt dostane jednu IA injekci do kolena v lokální anestezii se dvěma bezpečnostními následnými návštěvami v prvních osmi dnech a třetí na konci dvou týdnů po injekci. Následné návštěvy se uskuteční na konci 6. a 12. týdne za účelem vyhodnocení odpovědi, přičemž konec 12 týdnů je primárním koncovým bodem. Další návštěvy proběhnou v 6., 9. a 12. měsíci (konec 26., 39., 52. týdne), aby se vyhodnotila doba trvání přínosu a celkový dojem ze změny od výchozího stavu a také bezpečnost. Primární cílový bod bude hodnocen 12 týdnů po podání přidělené intraartikulární injekce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
        • UAB Orthopaedic Surgery
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35243
        • Alabama Orthopaedic Center
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85712
        • Tuscon Orthopedic Institute
    • California
      • La Mesa, California, Spojené státy, 91942
        • Horizon Clinical Research
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34232
        • Gulfcoast Research Institute
      • Sunrise, Florida, Spojené státy, 33351
        • Precision Clinical Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30327
        • Paragon Sports Medicine
    • Louisiana
      • Jefferson, Louisiana, Spojené státy, 70121
        • Ochsner Health Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43201
        • Manage Sites/The Ohio State University Wexner Medical Center, Sports Medicine The Ohio State University Wexner Medical Center, Sports Medicine
    • Pennsylvania
      • Media, Pennsylvania, Spojené státy, 19063
        • Rothman Orthopaedic Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas
  • ≥ 35 a ≤ 85 let (dokud nebude dosaženo limitu 30 subjektů < 50 let, kdy se tento věk převede na ≥ 50 a ≤ 85 let)
  • Schopnost spolehlivě vyplnit dotazník, který si sama zadala KOOS
  • Klinická diagnóza OA indexového kolena, s nástupem bolesti více než jeden rok před screeningem podle odvolání pacienta
  • KL stupeň 3 nebo 4 v indexovém koleni
  • Skóre bolesti (KOOS) za poslední týden ≥ 70 v indexovém koleni při screeningu (index kolena bude bolestivější koleno o ≥ 20 v případě oboustranného onemocnění)
  • ≥ 3 měsíce historie nedostatečné úlevy od bolesti IA kyselinou hyaluronovou nebo ≥ 3 měsíce historie nedostatečné úlevy od bolesti IA kortikosteroidy, pokud nejsou pro subjekt lékařsky kontraindikovány
  • ≥ 3 měsíční anamnéza nedostatečné úlevy od bolesti jinými aktuálně doporučovanými způsoby léčby, včetně hubnutí a fyzikální terapie
  • Jakékoli dva z následujících:

    • Silná bolest nebo ztuhlost kolen, která omezuje každodenní aktivity, včetně chůze, lezení po schodech a vstávání a vstávání. Je pro vás těžké projít více než několik bloků bez výrazné bolesti a musíte použít hůl nebo chodítko
    • Středně silná nebo silná bolest kolena během odpočinku, ať už ve dne nebo v noci
    • Chronický zánět a otoky kolena, které se nezlepšují odpočinkem ani léky
  • BMI ≤ 40 kg/m2
  • Přiměřená funkce kostní dřeně (ANC > 1000 × 109 /L, krevní destičky ≥ 100 000 × 109 /L, Hgb ≥ 10 g/dl)
  • Přiměřená funkce jater (AST/ALT ≤ 1,5 × ULN, celkový bilirubin ≤ 1,2 × ULN)
  • Přiměřená funkce ledvin (kreatinin ≤ 1,2 × ULN)
  • Negativní test moči na opioidy (včetně syntetických opioidů)
  • Pokud je žena a je v plodném věku, ochota používat účinnou antikoncepci během studie.

Kritéria vyloučení:

  • Kognitivní poruchy, duševní onemocnění, neurózy nebo neléčená deprese, které by znemožňovaly pochopení nebo spolehlivé dokončení výsledných ukazatelů hlášených pacientem
  • Nechodící, upoutaný na lůžko nebo s aktivní fibromyalgií, radikulopatií, bolestivou periferní neuropatií, vaskulární nedostatečností, OA kyčelního kloubu nebo jiným onemocněním kloubu natolik závažným, že zabrání posouzení bolesti kolene nebo způsobí funkční poruchu
  • Současné užívání opioidních analgetik nebo pozitivní laboratorní test moči na opiáty během období screeningu
  • Kyselina hyaluronová, kortikosteroid, plazma bohatá na krevní destičky nebo kmenové buňky IA injekce kolenního kloubu během předchozích 3 měsíců, perorální nebo intramuskulární kortikosteroidy během předchozích 2 měsíců
  • Plánovaná artroskopie kolena nebo operace kolena v kterémkoli koleni do 12 týdnů od zařazení
  • Známá nebo suspektní infekce kloubu kteréhokoli kolena
  • Historie operace kolenního vazu za posledních 12 měsíců
  • Akutní poranění kolena v posledních 3 měsících vedoucí k potížím s chůzí po dobu delší než 24 hodin
  • Zánětlivá onemocnění kloubů v anamnéze, krystalická onemocnění, jako je dna nebo pseudogout, systémový lupus, revmatoidní artritida, autoimunitní onemocnění nebo Crohnova choroba
  • Předchozí oprava zkříženého vazu, transfer osteochondrálního autoštěpu, mozaiková plastika, subchondrální operace (subchondroplastika) nebo dříve diagnostikovaná zlomenina subchondrální insuficience
  • Komorbidní stavy, které zahrnují následující: známé jiné příčiny artritidy (infekční artritida nebo psoriatická artritida), osteomyelitida, kardiopulmonální onemocnění, které omezuje chůzi více než bolest kolen, kostní metastázy nebo Pagetova choroba postihující dolní končetiny.
  • Psoriáza nebo jiné akutní nebo chronické zánětlivé stavy nebo infekce postihující kůži nad kolenním kloubem
  • Příznaky blokování, přerušované blokování rozsahu pohybu nebo pocit volného těla, které by mohly naznačovat posunutí menisku nebo intraartikulární uvolněné tělo v indexovém koleni
  • Užívání antikoagulancií (kromě ≤ 81 mg aspirinu denně) nebo anamnéza jakékoli koagulopatie nebo poruchy krvácení, srpkovitá anémie
  • Historie zneužívání návykových látek v posledních 2 letech
  • Předchozí nebo současné užívání systémových imunosupresivních léků (jiných než kortikosteroidy na artritidu), chemoterapie nebo anamnéza transplantace orgánů (ledviny, srdce, plíce)
  • Před radiační terapií indexového kolena
  • Předchozí léčba přípravky CLARIX FLO, NEOX FLO nebo injekčními produkty z porodní tkáně pro jakoukoli indikaci
  • Souběžná léčba nebo léčba v posledních 90 dnech jakýmkoli hodnoceným prostředkem
  • Závažné souběžné onemocnění, které by podle názoru výzkumníka narušovalo tuto 52týdenní studii
  • Jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího učinil pacienta špatným kandidátem pro tuto studii
  • Pozitivní krevní těhotenský test nebo známé těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: TTAX03
TTAX03 je sterilní, lyofilizovaný a mikronizovaný částicový lidský AM a UC produkt vyrobený za použití aseptického zpracování s následnou terminální sterilizací gama zářením v souladu se současnou správnou tkáňovou praxí (cGTP) a současnou správnou výrobní praxí (cGMP) pro zachování extracelulárních matric a růstových faktorů /cytokiny v nich bez jakýchkoli živých buněk. TTAX03 je suspendován v objemu 2,0 ml sterilního 0,9% NaCl bez konzervačních látek.
Lyofilizovaná a mikronizovaná lidská amniotická a pupeční šňůra
Komparátor placeba: Ovládání: fyziologický roztok
2,0 ml sterilního samotného 0,9% NaCl bez konzervačních látek
2 ml Sterilní 0,9% NaCl bez konzervačních látek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úleva od bolesti a/nebo funkční zlepšení
Časové okno: 12 týdnů po intraartikulární injekci

Podíl subjektů, které na konci 12 týdnů hlásily zlepšení bolesti nebo funkce od výchozího stavu > nebo = 50 % a absolutní změna > nebo = 20;

- nebo -

Zlepšení alespoň ve 2 ze 3 následujících:

  • bolest > nebo = 20 % a absolutní změna > nebo = 10
  • funkce > nebo = 20 % a absolutní změna > nebo = 10
  • globální hodnocení > nebo = 20 % a absolutní změna > nebo = 10
12 týdnů po intraartikulární injekci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subškála KOOS Knee Symptoms
Časové okno: 6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Změna od výchozí hodnoty v důsledku zásahu na kloubní symptomy
6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Subškála bolesti kolen KOOS
Časové okno: 6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Změna od základní linie v důsledku intervence na bolest kolene
6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Subškála fyzikálních funkcí KOOS
Časové okno: 6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Změna od základní linie v důsledku zásahu do fyzické funkce
6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Subškála sportu a rekreace KOOS
Časové okno: 6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Změna oproti základnímu stavu v důsledku zásahu do sportovních a rekreačních aktivit
6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Subškála kvality života KOOS
Časové okno: 6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Změna od výchozího stavu jako výsledek intervence na kvalitu života specifickou pro klouby
6, 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Dotazník globálního dojmu změny pacienta
Časové okno: 12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Změna oproti výchozímu stavu v důsledku zásahu u pacientů hlášeného globálního dojmu změny
12, 26, 39 a 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Celková změna v užívání léků na úlevu od bolesti oproti výchozímu stavu
Časové okno: Během 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok
Změna času a frekvence užívání léků proti bolesti a intraartikulární injekce steroidů a/nebo HA
Během 52 týdnů od výchozího stavu versus fyziologický roztok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

7. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

7. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na TTAX03

Předplatit