- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05079035
Cordone amniotico e ombelicale umano particolato liofilizzato e micronizzato (TTAX03) per OA del ginocchio di grado 3-4 KL
17 settembre 2025 aggiornato da: BioTissue Holdings, Inc
Uno studio di fase 2 di 52 settimane di TTAX03 vs. soluzione salina come singola iniezione intra-articolare nell'OA del ginocchio di grado 3-4 di Kellgren-Lawrence
Si ipotizza che una singola iniezione intra-articolare di TTAX03, 100 mg in 2 ml di soluzione fisiologica, avrà maggiori benefici rispetto alla proporzione di responder 12 settimane dopo l'iniezione rispetto a un uguale volume di soluzione fisiologica, sulla base dei criteri di risposta OMERACT-OARSI .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è concepito come un progetto parallelo in doppio cieco randomizzato, controllato con placebo, di Fase 2 da condurre in più siti in tutto il Nord America.
Un livello di dose di TTAX03 (100 mg) sarà testato contro un volume uguale di soluzione salina, che è il veicolo di sospensione (cioè l'eccipiente).
Ogni soggetto riceverà una singola iniezione IA nel ginocchio in anestesia locale, con due visite di follow-up di sicurezza nei primi otto giorni e una terza alla fine delle due settimane successive all'iniezione.
Le visite successive avverranno alla fine di 6 e 12 settimane per la valutazione della risposta, con la fine di 12 settimane come endpoint primario.
Ulteriori visite si svolgeranno a 6, 9 e 12 mesi (fine delle settimane 26, 39, 52) per valutare la durata del beneficio e l'impressione generale del cambiamento rispetto al basale, nonché la sicurezza.
L'endpoint primario sarà valutato 12 settimane dopo aver ricevuto l'iniezione intra-articolare assegnata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35205
- UAB Orthopaedic Surgery
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35243
- Alabama Orthopaedic Center
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85712
- Tuscon Orthopedic Institute
-
-
California
-
La Mesa, California, Stati Uniti, 91942
- Horizon Clinical Research
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34232
- Gulfcoast Research Institute
-
Sunrise, Florida, Stati Uniti, 33351
- Precision Clinical Research
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30327
- Paragon Sports Medicine
-
-
Louisiana
-
Jefferson, Louisiana, Stati Uniti, 70121
- Ochsner Health Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43201
- Manage Sites/The Ohio State University Wexner Medical Center, Sports Medicine The Ohio State University Wexner Medical Center, Sports Medicine
-
-
Pennsylvania
-
Media, Pennsylvania, Stati Uniti, 19063
- Rothman Orthopaedic Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado e disposto a fornire il consenso informato scritto
- ≥ 35 e ≤ 85 anni di età (fino al raggiungimento di un limite di 30 soggetti < 50 anni di età, a quel punto questo verrà convertito in ≥ 50 e ≤ 85 anni di età)
- In grado di completare in modo affidabile il questionario autosomministrato KOOS
- Diagnosi clinica di OA del ginocchio indice, con insorgenza del dolore più di un anno prima dello screening in base al richiamo del soggetto
- KL grado 3 o 4 nel ginocchio indice
- Punteggio del dolore (KOOS) nell'ultima settimana ≥ 70 nel ginocchio indice allo screening (il ginocchio indice sarà il ginocchio più doloroso di ≥ 20 in caso di malattia bilaterale)
- Una storia ≥ 3 mesi di sollievo dal dolore insufficiente da acido ialuronico IA o una storia ≥ 3 mesi di sollievo dal dolore insufficiente da corticosteroidi IA, a meno che non siano controindicati dal punto di vista medico per il soggetto
- Una storia ≥ 3 mesi di sollievo dal dolore insufficiente da altri trattamenti attualmente raccomandati, inclusa la perdita di peso e la terapia fisica
Qualsiasi due dei seguenti:
- Grave dolore o rigidità al ginocchio che limita le attività quotidiane, tra cui camminare, salire le scale e salire e scendere dalle sedie. Trova difficile camminare per più di pochi isolati senza dolore significativo e ha bisogno di usare un bastone o un deambulatore
- Dolore al ginocchio moderato o grave durante il riposo, sia di giorno che di notte
- Infiammazione e gonfiore cronici del ginocchio che non migliorano con il riposo o i farmaci
- IMC ≤ 40 kg/m2
- Adeguata funzionalità del midollo osseo (ANC > 1000 × 109 /L, piastrine ≥ 100.000 × 109 /L, Hgb ≥ 10 g/dL)
- Funzionalità epatica adeguata (AST/ALT ≤ 1,5 × ULN, bilirubina totale ≤ 1,2 × ULN)
- Funzionalità renale adeguata (creatinina ≤ 1,2 × ULN)
- Test delle urine negativo per gli oppioidi (compresi gli oppioidi sintetici)
- Se femmina e potenzialmente fertile, disponibilità a utilizzare un efficace controllo delle nascite durante lo studio.
Criteri di esclusione:
- Compromissione cognitiva, malattia mentale, nevrosi o depressione non trattata che precluderebbero la comprensione o il completamento affidabile delle misure di esito riportate dal paziente
- Non deambulanti, costretti a letto o con fibromialgia attiva, radicolopatia, neuropatia periferica dolorosa, insufficienza vascolare, OA dell'anca o altra malattia articolare abbastanza grave da impedire la valutazione del dolore al ginocchio o causare compromissione funzionale
- Uso corrente di analgesici oppioidi o test di laboratorio delle urine positivo per oppiacei durante il periodo di screening
- Acido ialuronico, corticosteroidi, plasma ricco di piastrine o cellule staminali IA iniezioni al ginocchio nei 3 mesi precedenti, corticosteroidi orali o intramuscolari nei 2 mesi precedenti
- Artroscopia del ginocchio programmata o intervento chirurgico al ginocchio in entrambi i ginocchi entro 12 settimane dall'arruolamento
- Infezione articolare nota o sospetta di entrambi i ginocchi
- Storia della chirurgia del legamento del ginocchio negli ultimi 12 mesi
- Lesione acuta al ginocchio negli ultimi 3 mesi con conseguente difficoltà a camminare per più di 24 ore
- Storia di malattie articolari infiammatorie, malattie cristalline come gotta o pseudogotta, lupus sistemico, artrite reumatoide, malattia autoimmune o morbo di Crohn
- Precedente riparazione di un legamento crociato, trasferimento di autotrapianto osteocondrale, mosaicoplastica, chirurgia subcondrale (subcondroplastica) o frattura da insufficienza subcondrale precedentemente diagnosticata
- Condizioni di comorbilità che includono quanto segue: altre cause note di artrite (artrite infettiva o artrite psoriasica), osteomielite, malattia cardiopolmonare che limita la deambulazione più del dolore al ginocchio, metastasi ossee o morbo di Paget che coinvolge gli arti inferiori.
- Psoriasi o altre condizioni infiammatorie acute o croniche o infezioni che colpiscono la pelle sopra il ginocchio indice
- Sintomi di blocco, blocco intermittente del range di movimento o sensazione di corpo libero che potrebbero indicare uno spostamento del menisco o un corpo libero intraarticolare nel ginocchio indice
- Uso di anticoagulanti (ad eccezione di ≤ 81 mg di aspirina al giorno) o una storia di qualsiasi coagulopatia o disturbo della coagulazione, anemia falciforme
- Storia di abuso di sostanze negli ultimi 2 anni
- Uso precedente o attuale di farmaci immunosoppressori sistemici (diversi dai corticosteroidi per l'artrite), chemioterapia o anamnesi di trapianto di organi (rene, cuore, polmone)
- Precedente radioterapia al ginocchio indice
- Precedenti trattamenti con CLARIX FLO, NEOX FLO o prodotti di tessuti per il parto iniettabili per qualsiasi indicazione
- Trattamento concomitante o trattamento negli ultimi 90 giorni con qualsiasi agente sperimentale
- Grave malattia concomitante che, secondo il ricercatore, interferirebbe con questo studio di 52 settimane
- Qualsiasi condizione che, a parere del ricercatore, renderebbe un paziente un candidato scarso per questo studio
- Test di gravidanza del sangue positivo o gravidanza nota
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale: TTAX03
TTAX03 è un prodotto sterile, liofilizzato e micronizzato particellare umano AM e UC fabbricato mediante trattamento asettico seguito da sterilizzazione terminale mediante irradiazione gamma in conformità con le attuali Good Tissue Practices (cGTP) e le attuali Good Manufacturing Practices (cGMP) per preservare le matrici extracellulari e i fattori di crescita /citochine in esso senza alcuna cellula vivente.
TTAX03 è sospeso in un volume di 2,0 ml di NaCl 0,9% sterile e senza conservanti.
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Cordone amniotico e ombelicale umano particolato liofilizzato e micronizzato
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Comparatore placebo: Controllo: soluzione salina
2,0 ml di solo NaCl 0,9% sterile e senza conservanti
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2 mL Sterile, senza conservanti 0,9% NaCl
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sollievo dal dolore e/o miglioramento funzionale
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'iniezione intrarticolare
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Proporzione di soggetti che, alla fine delle 12 settimane, riportano un miglioramento rispetto al basale del dolore o della funzione > o = 50% e variazione assoluta > o = 20; - o - Miglioramento in almeno 2 dei 3 seguenti:
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12 settimane dopo l'iniezione intrarticolare
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sottoscala dei sintomi del ginocchio KOOS
Lasso di tempo: 6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Variazione rispetto al basale a seguito dell'intervento sui sintomi articolari
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6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Sottoscala del dolore al ginocchio KOOS
Lasso di tempo: 6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Variazione rispetto al basale a seguito dell'intervento sul dolore al ginocchio
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6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Sottoscala della funzione fisica KOOS
Lasso di tempo: 6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Variazione rispetto al basale a seguito dell'intervento sulla funzione fisica
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6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Sottoscala Sport e Ricreazione KOOS
Lasso di tempo: 6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Variazione rispetto al Baseline a seguito dell'intervento sulle attività Sportive e Ricreative
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6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Sottoscala qualità della vita KOOS
Lasso di tempo: 6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
|
Variazione rispetto al Baseline a seguito dell'intervento sulla qualità della vita specifica per le articolazioni
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6,12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Questionario sull'impressione globale del cambiamento del paziente
Lasso di tempo: 12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Variazione rispetto al basale come risultato dell'intervento sul paziente che ha riportato l'impressione globale di cambiamento
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12, 26, 39 e 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Cambiamento generale nell'uso di farmaci antidolorifici rispetto al basale
Lasso di tempo: Nelle 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Modifica del tempo e della frequenza di utilizzo di farmaci antidolorifici e iniezione intra-articolare di steroidi e/o HA
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Nelle 52 settimane dal basale rispetto alla soluzione salina
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
7 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
7 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
15 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TTAX03-CR005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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