Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná záchranná terapie pro pacienty s pokročilými funkcemi pro biochemický relaps po radikální prostatektomii pro lokalizovaný karcinom prostaty v korelaci s předpokládanými molekulárně-genetickými parametry vyšší agresivity (ESTABLISH)

2. srpna 2022 aktualizováno: Sona Argalacsova, General University Hospital, Prague

Primárním cílem studie je porovnat dopad a bezpečnost odložené záchranné terapie (dSRT, tj. SRT zahájená při hodnotách PSA 0,4-0,5 ng/ml) s dopady a bezpečností časné záchranné terapie (eSRT, tj. při hladinách PSA 0,2 ng/ml) u pacientů s biochemickým relapsem po radikální prostatektomii.

Sekundárním cílem studie je provést analýzu podskupin pacientů s cílem určit, kteří pacienti budou mít z dSRT největší prospěch.

Průzkumným cílem studie je zjistit, zda vybrané molekulárně genetické parametry (172 kandidátních genů a molekulárních alterací) a známé klinické parametry lze použít k identifikaci potenciálních prediktorů horší prognózy u pacientů se známými rizikovými faktory pro relaps po radikální prostatektomii, a tím zvýšit a zpřesnění stratifikace pacientů, optimalizace jejich terapie a objasnění správného načasování multimodální terapie

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

380

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > 18 let
  • Patologicky potvrzený invazivní karcinom prostaty s minimálním 1 rizikovým faktorem (RF) po radikální prostatektomii (RP)
  • Pacientka odmítá adjuvantní léčbu po normalizaci močových funkcí do 6 měsíců po RP
  • Podepsaný informovaný souhlas s účastí ve studii a (pokud je to nutné) souhlas s účastí na translační části výzkumu (není podmínkou)
  • ECOG 0–1
  • pT2 a minimální 1 rizikový faktor (RF):

    • R1 (PSM), a/nebo
    • Gleasonovo skóre (4+3=7) 8-10 a/nebo skupina třídy ISUP 3-5
  • pT3a /pT3b s nebo bez jednoho RF
  • Počáteční diagnostika neprokázala podezřelé pánevní lymfatické uzliny: cN0 a/nebo pN0
  • Prvotní diagnostika neprokázala podezřelé vzdálené metastázy: M0
  • Pacient s poklesem hladiny PSA na nedetekovatelné hladiny PSA (< 0,1 ng/ml) nebo kolem 0,2 ng/ml a s dalšími klesajícími trendy tak, že hladina PSA klesá během 12-24 týdnů po RP na nedetekovatelné hladiny (< 0 ,1 ng/ml) a s obnoveným zvýšením PSA >0,2 ng/ml (BCR= biochemický relaps) bez klinického relapsu na PSMA PET/CT
  • Žádná hormonální terapie před a/nebo po radikální prostatektomii
  • Pacient vhodný a způsobilý pro následnou radioterapii s vysokou pravděpodobností dobré compliance při sledování

Kritéria vyloučení:

  • Očekávaná délka života (na základě Charlsonova indexu komorbidity) < 10 let
  • Pacient není vhodný pro terapii
  • Anamnéza jiné rakoviny (jiné než radikálně odstraněný nemelanomový karcinom kůže)
  • Předchozí ozařování pánve
  • Aktivní imunosupresivní léky
  • Anamnéza hormonální terapie před randomizací
  • cN1 a/nebo pN1 a M1
  • Perzistence PSA po RP (PSA 12 týdnů po RP > 0,1 ng/ml nebo žádný klesající trend popsaný v kritériích pro zařazení)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A – časná záchranná radioterapie (eSRT)
Včasná záchranná radioterapie (eSRT) bude aplikována ihned po potvrzení biochemického relapsu (zvýšení hladiny PSA pro prostatický specifický antigen na ≈ 0,2 ng/ml) po radikální prostatektomii s definovanými rizikovými faktory a bez klinických příznaků recidivy na prostatické specifické membráně antigenní pozitronová emisní tomografie a počítačová tomografie (PSMA PET/CT).

eSRT podaná ihned po potvrzení biochemického relapsu (PSA ≈ 0,2 ng/ml).

66-70Gy bude dodáno do lůžka prostaty. Radioterapie bude volitelně doprovázena androgenní deprivační terapií.

Experimentální: Rameno B – zpožděná záchranná radioterapie (dSRT)
Pacient je biochemickou analýzou relapsu (hladina PSA 0,2 ng/ml) odeslán k dalšímu sledování hodnot PSA. dSRT je zahájena, pokud je potvrzeno další zvýšení PSA na hodnoty ≥ 0,4 ng/ml a je vyloučena přítomnost potenciálního klinického relapsu opakovaným PSMA-PET-CT v souladu se standardními postupy

dSRT podávaná, pokud se hladiny PSA zvýší na ≥ 0,4 ng/ml.

66-70Gy bude dodáno do lůžka prostaty. Radioterapie bude volitelně doprovázena androgenní deprivační terapií.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Analyzováno 3 roky po randomizaci posledního pacienta.
Definováno jako doba do znovu zdokumentovaného biochemického relapsu po záchranné terapii (bRFS), průkaz klinického relapsu (tj. lokální relaps /lRFS/, lokoregionální relaps /lrRFS/, vzdálený relaps /MFS/) a/nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Analyzováno 3 roky po randomizaci posledního pacienta.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití specifické pro karcinom (CSS)
Časové okno: Analyzováno 5/10 let po randomizaci posledního pacienta.
Analyzováno 5/10 let po randomizaci posledního pacienta.
Celkové přežití (5 let a 10 let OS)
Časové okno: Analyzováno 5/10 let po randomizaci posledního pacienta.
Analyzováno 5/10 let po randomizaci posledního pacienta.
Výskyt akutní a pozdní toxicity související s léčbou
Časové okno: Analyzováno 5 let po randomizaci posledního pacienta.

Srovnání výskytu akutní a pozdní toxicity související s léčbou mezi pacienty po časné/zpožděné záchranné terapii.

Akutní a pozdní toxicita bude hodnocena a klasifikována pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).

Analyzováno 5 let po randomizaci posledního pacienta.
Hodnocení kvality života související se zdravím (QoL).
Časové okno: Analyzováno 5 let po randomizaci posledního pacienta.

Analýza QoL obou ARM studie bude provedena na základě EORTC validovaných dotazníků (QLQ-C30 a QLQ-PR25).

QLQ-C30 byl vyvinut organizací EORTC. Tento dotazník hodnotící kvalitu života pacientů s rakovinou v klinických studiích související se zdravím. Dotazník obsahuje pět funkčních škál (fyzická, každodenní aktivita, kognitivní, emocionální a sociální), tři škály symptomů (únava, bolest, nevolnost a zvracení), celkovou škálu zdraví/kvality života a řadu dalších prvků hodnotících běžné symptomy (včetně dušnosti, ztráty chuti k jídlu, nespavosti, zácpy a průjmu), jakož i vnímaný finanční dopad nemoci. EORTC QLQ-PR25 se používá ve spojení s EORTC QLQ-C30 a poskytuje informace o dalších 25 položkách specificky souvisejících s rakovinou prostaty.

Analyzováno 5 let po randomizaci posledního pacienta.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2032

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit