Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frekvence prekurzorů rakoviny endometria spojených s Lynchovým syndromem

14. března 2023 aktualizováno: Eav Lim, WellSpan Health

Vzhledem k tomu, že existuje významná prevalence Lynchova syndromu mezi pacientkami s karcinomem endometria (asi 5 % pacientek s karcinomem endometria), a vzhledem k tomu, že existuje známé riziko karcinomu endometria u pacientek s hyperplazií endometria (40 % riziko již existujícího okultního rakovina s intraepiteliální neoplazií endometria), předpokládá se, že diagnóza hyperplazie endometria může být předzvěstí přetrvávajícího rizika mutace genu pro Lynchův syndrom.

Účelem této studie je prozkoumat vzorky hyperplazie endometria a porovnat frekvenci genových mutací Lynchova syndromu u jedinců s hyperplazií endometria a s rakovinou endometria. To poskytne zdůvodnění a příležitost pro dřívější screening a sníží morbiditu a mortalitu na rakovinu tlustého střeva sekundární k genu Lynchova syndromu.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je observační kohortová studie. Získané tkáňové vzorky, které byly označeny diagnózou hyperplazie endometria, budou identifikovány a jejich graf zkontrolován z hlediska demografického data věku, rasy, indexu tělesné hmotnosti a souběžných onemocnění. Vzorek bude poté imunohistochemicky testován na proteiny opravy chybného párování MLH1, PMS2, MSH2 nebo MSH 6. Jejich nepřítomnost svědčí pro Lynchův syndrom. Poté bude provedena statistická analýza pro srovnání výskytu Lynchova syndromu u hyperplazie endometria s Lynchovým syndromem u karcinomu endometria.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Spojené státy, 17403
        • WellSpan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky, které podstoupily odběr vzorků tkáně jakéhokoli typu a dostaly patologickou diagnózu hyperplazie endometria ve WellSpan v letech 2014-2022.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vhodný vzorek, hysterektomie nebo biopsie s konečnou diagnózou hyperplazie endometria jakéhokoli stupně

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli vzorek, který je později spojen s rakovinou endometria při následném patologickém vyšetření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hyperplazie endometria
Jedná se o pacientky s diagnózou hyperplazie endometria ve WellSpan v časovém rámci studie diagnostikované biopsií endometria, dilatací a kyretáží nebo hysterektomií.
Imunohistochemie bude provedena na vzorcích endometriální tkáně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozitivní míra obrazovky Lynchova syndromu
Časové okno: 2014–2022
Toto je míra subjektů, které mají pozitivní screening na Lynchův syndrom na základě imunohistochemického barvení
2014–2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eav Lim, DO, WellSpan Health-York Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. května 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hyperplazie endometria

3
Předplatit