- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05413486
Spánek, obezita a duševní onemocnění – biologické markery pro hodnocení cirkadiánní rytmiky (SOMBER)
Cirkadiánní poruchy u lidí s duševním onemocněním
Úvod
16,8 % dánské dospělé populace je obézních (Body Mass Index > 30 kg/m2). Obezita zvyšuje riziko civilizačních chorob, jako je diabetes typu 2 a nealkoholické ztučnění jater. Lidé s duševním onemocněním mají zvýšené riziko rozvoje obezity. S poruchami cirkadiánního rytmu souvisí jak obezita, tak některé duševní poruchy (bipolární porucha a schizofrenie). Klinicky se to může projevit sníženou kvalitou spánku, depresivními příznaky a zvýšenou únavou, ale také deregulací celé řady tělesných procesů podléhajících cirkadiánnímu rytmu.
U poruch cirkadiánního rytmu může být ovlivněn vzorec, jak je mRNA specifických ‚hodinových genů‘ exprimována v buňce. Tyto hodinové geny jsou spojovány s obezitou, bipolární poruchou a schizofrenií. Navzdory jasným náznakům souhry mezi duševními nemocemi, obezitou a poruchami cirkadiánního rytmu je vztah mezi těmito nemocemi do značné míry neprozkoumaný.
Cíl
Cílem této studie je prozkoumat cirkadiánní poruchy u lidí s obezitou a bez obezity, stejně jako lidí s obezitou a komorbidní diagnózou buď schizofrenie nebo bipolární porucha.
Metody
Studijní populace se bude skládat z:
- Lidé s obezitou a schizofrenií (N=20)
- Lidé s obezitou a bipolární poruchou (N=20)
- Lidé s obezitou bez psychiatrického onemocnění (N=20)
- Lidé s BMI 18,5 - 25 kg/m2 a bez psychiatrického onemocnění (N=20)
Studijní postup
Účastníci navštíví kliniku 2x. Při každé návštěvě účastníci vyplní dotazníky a provedou fyzické testy. Mezi návštěvou 1 a 2 budou účastníci po dobu 2 dnů (doma) odebírat biologické vzorky (čtyři vzorky vlasů a šest vzorků slin denně). Kromě toho budou účastníci nosit akcelerometry a kontinuální monitory glukózy (CGM) celkem 8 dní, včetně 2denního období odběru vzorků.
Vzorky vlasových folikulů jsou analyzovány na relativní expresi mRNA hodinového genu. Sliny jsou analyzovány na obsah kortizolu a melatoninu. Čtyři skupiny účastníků jsou analyzovány a srovnávány na denních variacích v expresi mRNA, koncentraci kortizolu a melatoninu a tělesné teplotě.
Perspektivy
Srovnání skupin pacientů s duševním onemocněním, obezitou a cirkadiánními poruchami může poskytnout nový pohled na souvislost mezi těmito chorobami.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí
Obezita (30 ≥ kg/m2) je hlavní globální zdravotní výzvou. Celosvětová obezita se od roku 1975 téměř ztrojnásobila (WHO, 2021) a předpokládá se, že v celé západní společnosti bude nadále narůstat (OECD, 2017).
Obezita zvyšuje riziko diabetu typu 2 (T2D), obstrukční spánkové apnoe (OSA), nealkoholického ztučnění jater (NAFLD), hypertenze, osteoartritidy, syndromu polycystických ovarií a několika dalších stavů (George et al., 2018; Luque -Ramirez et al., 2014; Mainous, Tanner, Jo, & Anton, 2016). Úmrtnost je výrazně zvýšená a předpokládá se, že osoba s obezitou III. třídy (BMI > 40 kg/m2) bude žít o deset let kratší dobu než osoba s normální hmotností stejného věku (Finkelstein, Brown, Wrage, Allaire, & Hoerger, 2010). Lidé s obezitou mají více dní pracovní neschopnosti, zažívají sociální znevýhodnění (Hernaes, Andersen, Norheim, & Vage, 2015) a ve srovnání s neobézními lidmi uvádějí celkově horší kvalitu života související se zdravím (Kolotkin & Andersen, 2017).
Obezita a duševní onemocnění:
Duševní onemocnění je spojeno se zvýšeným rizikem obezity. Obezita je přibližně dvakrát a třikrát častěji rozšířena u lidí s bipolární poruchou a poruchou schizofrenního spektra ve srovnání s lidmi bez duševního onemocnění (Annamalai, Kosir, & Tek, 2017; Chao, Wadden a Berkowitz, 2019; Sicras, Rejas, Navarro , Serrat a Blanca, 2008). Mnoho běžně používaných antipsychotik indukuje nárůst hmotnosti v rozsahu od neutrálního u některých léků až po +5,3 kg u olanzapinu (Vancampfort et al., 2015). Změny hmotnosti vyvolané antipsychotiky závisí na základním onemocnění (Moteshafi, Zhornitsky, Brunelle, & Stip, 2012). Mnoho duševních onemocnění je spojeno s vyšším příjmem kalorií, horší kvalitou potravin (Manu et al., 2015) a nižší úrovní fyzické aktivity (Schuch et al., 2017; Vancampfort et al., 2017).
Obezita, duševní onemocnění a cirkadiánní poruchy:
Lidské tělo přizpůsobuje buněčné, fyziologické a behaviorální rytmy 24hodinovému světelnému cyklu. Narušení normálních cirkadiánních rytmů má dramatické důsledky na mnoho zdravotních problémů, od kardiovaskulárních onemocnění po rakovinu (Morris, Purvis, Hu a Scheer, 2016; Stevens, Brainard, Blask, Lockley a Motta, 2014). Spánkový režim v souladu s denním rytmem je zásadní pro udržení normální tělesné hmotnosti. Nekoherentní spánek s cirkadiánně definovanými hodinami spánku tak nezávisle souvisí s nadváhou a obezitou, což zvyšuje relativní riziko o 31 % a 96 % (McFadden, Jones, Schoemaker, Ashworth a Swerdlow, 2014). U lidí se schizofrenií a bipolárními poruchami jsou téměř všechna měřítka kvality spánku a fyziologických spánkových vzorců narušena, i když je jejich nemoc považována za dobře léčenou (Meyer et al., 2020).
V lidských buňkách jsou cirkadiánní hodiny složeny ze sady proteinů, které generují samoudržující cirkadiánní oscilaci prostřednictvím pozitivních a negativních transkripčních/translačních zpětnovazebních smyček. Lidské cirkadiánní hodiny obsahují řadu „hodinových genů“. Například: Geny 'Period' (per1 a per2) jsou součástí cirkadiánní zpětnovazební smyčky. Myší modely vyřazené pro per1/2 zcela postrádají denní rytmus a přibírají více na váze po dietě s vysokým obsahem tuků (Dallmann & Weaver, 2010). Dysregulace per1, per2 a dalších hodinových genů je spojována s psychiatrickými poruchami, včetně deprese, schizofrenie a bipolárních poruch (Charrier, Olliac, Roubertoux a Tordjman, 2017).
Celkové narušení hodinového genu a hormonální rytmicity může být důležitým spojením mezi duševním onemocněním, poruchami spánku a obezitou. Poruchy spánku jsou potenciálně léčitelné. V souladu s tím může být obnovení spánkových vzorců možným cílem pro prevenci nárůstu hmotnosti a obezity u této skupiny pacientů.
Cíl studia:
Vyhodnotit biologické markery narušeného cirkadiánního rytmu u osob s obezitou a schizofrenií nebo bipolární poruchou.
Celkové hypotézy:
Lidé s obezitou a schizofrenií nebo bipolární poruchou mají narušený cirkadiánní rytmus ve srovnání s kontrolami bez duševního onemocnění.
Metody
Studovat design:
Půjde o studii případu a kontroly v jediném centru s opakovanými měřeními.
Studijní populace:
Studovaná populace se bude skládat ze čtyř skupin:
- Lidé s BMI > 30 kg/m2 a poruchou schizofrenního spektra (N=20)
- Lidé s BMI > 30 kg/m2 a poruchou bipolárního spektra (N=20)
- Lidé s BMI > 30 kg/m2 bez psychiatrického onemocnění nebo poruch spánku (N=20)
- Lidé s BMI 18,5 - 25 kg/m2 a bez psychiatrického onemocnění nebo poruch spánku (N=20)
Kritérium vyloučení:
• Účastníci užívající perorální doplňky melatoninu jsou vyloučeni, pokud je pauza považována za nevhodnou.
Studijní postup:
Účastníci navštíví kliniku dvakrát. Mezi návštěvami budou účastníci sbírat biologické vzorky a data relevantní pro pochopení cirkadiánních rytmů po dobu 2 dnů. Kromě toho budou účastníci nosit akcelerometry a kontinuální monitory glukózy (CGM) celkem 8 dní.
Klinická návštěva 1:
Během první klinické návštěvy bude provedena krátká (<10 min) testovací baterie. To zahrnuje testy funkce chůze, síly úchopu a rovnováhy. Kromě toho se měří hmotnost, výška, obvod pasu a boků a složení těla (podle bioimpedance). Po testech je zadán krátký dotazník.
Nakonec se namontují senzory nošené na těle (akcelerometry a CGM) a účastník dostane důkladné instrukce, jak zaznamenávat příjem potravy a provádět biologické odběry (vzorky vlasů a slin). Dva dny odběru vzorků budou, pokud je to možné, umístěny bezprostředně po klinické návštěvě 1 a nejméně do 5 dnů.
Testování doma:
Během testovacího dne 1 a 2 budou účastníci odebírat vzorky slin ~ 6krát (v závislosti na době spánku) denně a vzorky vlasů 4krát denně a zaznamenávat svou tělesnou teplotu a příjem potravy (viz „sběr dat“ níže). Účastníci budou mít každý den návštěvy domů od projektového manažera. Pokud je to možné, budou návštěvy naplánovány kolem poledne, aby se účastníkům pomohlo s poledním odběrem vzorků. Návštěvy jsou naplánovány na méně než 20 minut. Během návštěv bude projektový manažer administrovat krátký dotazník o používání mediálních zařízení a expozici světlu v prostředí spánku.
Klinická návštěva 2:
Po dvou odběrových dnech se účastníci opět setkají na klinice. Během této návštěvy je předáno zbývající testovací zařízení a vzorky. Poté pacient vyplní dotazník Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ). Vedoucí testu navíc provede krátký pohovor (~10 minut), ve kterém jsou účastníci požádáni, aby ohodnotili své zkušenosti. Pokud účastník nebyl v nedávné době (< 6 měsíců) vyšetřen na spánkovou apnoe, bude naplánován čas pro monitorování dýchání ve spánku.
Manipulace s daty a jejich analýzy:
Data budou hostována a bude s nimi nakládáno v souladu s dánskými zákony a předpisy. Všechny datové soubory budou uchovávány po dobu 5 let od ukončení studie a následně anonymizovány nebo smazány.
Statistika:
Poruchy cirkadiánního rytmu budou analyzovány víceúrovňovými longitudinálními analýzami srovnávajícími nálezy mezi studijními skupinami (BMI >30 kg/m2, ≤25 kg/m2, s duševním onemocněním a bez něj) upravenými podle pohlaví a věku. Asociace mezi cirkadiánně regulovanými proměnnými (hormony, teplota, hladina glukózy a genová exprese) budou zkoumány pomocí korelační analýzy.
Výpočet výkonu:
Vzhledem k tomu, že je ve své podstatě průzkumný, není dostatek údajů k provedení upřímného výpočtu síly. Nedávné studie však odhalily významné rozdíly v expresi hodinového genu mezi lidmi s poruchami spánku a bez nich, přičemž v každé studijní skupině bylo 14 až 20 lidí (Canales et al., 2019; Zhanfeng, Hechun, Zhijun, Hongyu a Zhou, 2019).
Informace z registrů pacientů:
Po podepsání souhlasu budou pacientské časopisy zkontrolovány s ohledem na informace o věku, pohlaví, socioekonomickém stavu, stavu medikace a přítomnosti psychiatrických diagnóz (bipolární, schizofrenie a deprese), anamnéze medikace a prevalenci onemocnění souvisejících s obezitou.
Financování a pojištění:
Toto je výzkumný projekt iniciovaný výzkumnými pracovníky. Projekt obdržel 913 000 kr.- od Region Syddanmarks pulje na Fri og Strategisk Forskning 2021 na pokrytí provozních nákladů. Prostředky na studium jsou umístěny na vyhrazený účet a číslo účtu bylo zasláno Regionálnímu výboru pro etiku zdravotnického výzkumu pro jižní Dánsko. Vyšetřovatelé nebo Lékařské oddělení Fakultní nemocnice Jihozápadní Jutsko nemají v souvislosti se studií žádný finanční zisk a nemají žádný střet zájmů, který by mohl být vnímán jako narušení nestrannosti této studie. Pacienti nedostanou platbu, ale mohou být proplaceny cestovní výdaje.
Nežádoucí účinky, rizika a komplikace:
Studie je navržena tak, aby minimalizovala nepříjemnosti použitím relativně krátkého seznamu výsledků vyžadujících aktivní zapojení účastníků. Kromě toho je pracovní zátěž účastníků minimalizována použitím digitálních řešení. Účastníci nejsou povinni zaznamenávat deníky spánku nebo jídla a nemusí vážit potraviny, protože je zaznamenává digitální fotoaparát.
Nejsou známa žádná rizika spojená se současným postupem studie. Účastníci jsou informováni o možném nepohodlí při vytrhávání chloupků nebo při montáži CGM a že někteří mohou mít horší kvalitu spánku při spánku s nástrojem CRM. Účastníkům se doporučuje, aby hlásili jakékoli nežádoucí příhody, které se vyskytly během postupu studie nebo po něm. V případě zranění jsou účastníci instruováni, aby svůj případ nahlásili dánskému národnímu systému odškodnění pacientů (http://www.patientforsikringen.dk), který je rovněž uveden v informacích o účastníkovi.
Perspektivy
Srovnávací údaje o skupinách pacientů s duševním onemocněním, obezitou a cirkadiánními poruchami mohou pomoci objasnit souvislost mezi těmito chorobami. Pokud jsou cirkadiánní poruchy výraznější u lidí s obezitou a schizofrenií nebo bipolární poruchou ve srovnání s lidmi s obezitou a bez duševního onemocnění, zdůrazňuje to potřebu léčby účinné při normalizaci spánkových vzorců u těchto skupin pacientů.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Claus B Juhl, phD
- Telefonní číslo: +45 60867272
- E-mail: Claus.Bogh.Juhl@rsyd.dk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mikkel EI Kolind, MSc
- Telefonní číslo: +45 31135292
- E-mail: mikkel.emil.iwanoff.kolind@rsyd.dk
Studijní místa
-
-
-
Esbjerg, Dánsko, 6700
- Nábor
- Hospital South West Jutland
-
Kontakt:
- Mikkel EI Kolind, MSc
- Telefonní číslo: +45 31135292
- E-mail: mikkel.emil.iwanoff.kolind@rsyd.dk
-
Kontakt:
- Claus B Juhl, PhD
- Telefonní číslo: +45 60867172
- E-mail: Claus.Bogh.Juhl@rsyd.dk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Účastníci mohou být náborováni dvěma způsoby:
- Doporučení prostřednictvím místních psychiatrických léčebných jednotek.
- Doporučení prostřednictvím iniciativy South Danish Obesity Initiative (SDOI). SDOI je iniciativa v nemocnici South West Jutland. SDOI je registrováno u dánského úřadu pro ochranu údajů (20/29076).
I když nejsou uvedena žádná formální kritéria pro vyloučení týkající se závažnosti symptomů. Zdravotníci na psychiatrických léčebných jednotkách a SDOI doporučí pouze účastníky s vysokou pravděpodobností absolvování programu vyšetření.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Splnění kritérií pro jednu ze čtyř studijních skupin:
- Lidé s BMI > 30 kg/m2 a poruchou schizofrenního spektra (N=20)
- Lidé s BMI > 30 kg/m2 a poruchou spektra bipolární poruchy (N=20)
- Lidé s BMI > 30 kg/m2 bez psychiatrického onemocnění nebo poruch spánku (N=20)
- Lidé s BMI 18,5 - 25 kg/m2 a bez psychiatrického onemocnění nebo poruch spánku (N=20)
Kritéria vyloučení:
- Účastníci užívající perorální doplňky melatoninu jsou vyloučeni, pokud je pauza považována za nevhodnou.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
SCH, OB
Lidé s obezitou (BMI > 30 kg/m2) a lékařskou diagnózou poruchy schizofrenního spektra.
|
Expozice je definována příslušností ke skupině, tj. bipolární porucha vs. schizofrenie vs. žádná nemoc. Stejně tak obezita vs. normální váha. Biologické markery denní a cirkadiánní rytmicity jsou porovnávány napříč nemocemi a váhovými skupinami. |
|
BD, OB
Lidé s obezitou (BMI > 30 kg/m2) a lékařskou diagnózou poruchy bipolárního spektra.
|
Expozice je definována příslušností ke skupině, tj. bipolární porucha vs. schizofrenie vs. žádná nemoc. Stejně tak obezita vs. normální váha. Biologické markery denní a cirkadiánní rytmicity jsou porovnávány napříč nemocemi a váhovými skupinami. |
|
Kontrola, OB
Kontrolní skupina s obezitou.
Lidé s obezitou (BMI > 30 kg/m2) bez psychiatrického onemocnění nebo poruch spánku.
|
Expozice je definována příslušností ke skupině, tj. bipolární porucha vs. schizofrenie vs. žádná nemoc. Stejně tak obezita vs. normální váha. Biologické markery denní a cirkadiánní rytmicity jsou porovnávány napříč nemocemi a váhovými skupinami. |
|
Kontrola, neOB
Normální hmotnost (BMI 18,5 - 25 kg/m2) kontrolní skupina bez psychiatrického onemocnění.
|
Expozice je definována příslušností ke skupině, tj. bipolární porucha vs. schizofrenie vs. žádná nemoc. Stejně tak obezita vs. normální váha. Biologické markery denní a cirkadiánní rytmicity jsou porovnávány napříč nemocemi a váhovými skupinami. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Denní cirkadiánní variace v expresi mRNA hodinového genu
Časové okno: po dva celé po sobě jdoucí dny bude účastník vytrhávat chloupky a umístí vlasový kořínek do rozpouštěcího pufru. Každý účastník odebere 4 vzorky denně: ihned po probuzení a každou 6. předchozí hodinu, včetně těsně před spaním.
|
Relativní množství odlišné mRNA hodinového genu ve srovnání s housekeeping genem
|
po dva celé po sobě jdoucí dny bude účastník vytrhávat chloupky a umístí vlasový kořínek do rozpouštěcího pufru. Každý účastník odebere 4 vzorky denně: ihned po probuzení a každou 6. předchozí hodinu, včetně těsně před spaním.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Denní cirkadiánní variace koncentrace melatoninu ve slinách
Časové okno: po dva celé po sobě jdoucí dny bude účastník odebírat vzorky slin. Každý účastník odebere ~6 vzorků denně: ihned po probuzení, 6 a 12 hodin po probuzení a každé 2 hodiny až do spaní, včetně vzorku bezprostředně před spaním.
|
Vzorky slin jsou analyzovány na koncentraci melatoninu v průběhu dne.
|
po dva celé po sobě jdoucí dny bude účastník odebírat vzorky slin. Každý účastník odebere ~6 vzorků denně: ihned po probuzení, 6 a 12 hodin po probuzení a každé 2 hodiny až do spaní, včetně vzorku bezprostředně před spaním.
|
|
Denní cirkadiánní variace koncentrace kortizolu ve slinách
Časové okno: po dva celé po sobě jdoucí dny bude účastník odebírat vzorky slin. Každý účastník odebere ~6 vzorků denně: ihned po probuzení, 6 a 12 hodin po probuzení a každé 2 hodiny až do spaní, včetně vzorku bezprostředně před spaním.
|
Vzorky slin se analyzují na koncentraci kortizolu v průběhu dne.
|
po dva celé po sobě jdoucí dny bude účastník odebírat vzorky slin. Každý účastník odebere ~6 vzorků denně: ihned po probuzení, 6 a 12 hodin po probuzení a každé 2 hodiny až do spaní, včetně vzorku bezprostředně před spaním.
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Množství a kvalita spánku
Časové okno: Účastník bude nosit akcelerometry po dobu 8 po sobě jdoucích dnů. Dva dny vlastního odběru vzorků a dalších 6 dnů.
|
hodnoceno akcelerometrií (umístění: pravé stehno a nedominantní zápěstí)
|
Účastník bude nosit akcelerometry po dobu 8 po sobě jdoucích dnů. Dva dny vlastního odběru vzorků a dalších 6 dnů.
|
|
Kontinuální monitorování glukózy
Časové okno: Účastník bude nosit glukometry po dobu 8 po sobě jdoucích dnů. Dva dny vlastního odběru vzorků a dalších 6 dnů.
|
hladiny glukózy jsou monitorovány pomocí monitoru nošeného na těle (freestyle libre)
|
Účastník bude nosit glukometry po dobu 8 po sobě jdoucích dnů. Dva dny vlastního odběru vzorků a dalších 6 dnů.
|
|
Dietní příjem a načasování
Časové okno: Účastníci budou zaznamenávat dietní položky po dva po sobě jdoucí dny (dva dny vlastního odběru vzorků)
|
Načasování spotřeby potravin, celkový kalorický příjem a rozdělení kalorií (tuky, bílkoviny, sacharidy) budou odhadnuty pomocí digitálního deníku potravin
|
Účastníci budou zaznamenávat dietní položky po dva po sobě jdoucí dny (dva dny vlastního odběru vzorků)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claus B Juhl, University Hospital South West Jutland, Department of Endocrinology
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Finkelstein EA, Brown DS, Wrage LA, Allaire BT, Hoerger TJ. Individual and aggregate years-of-life-lost associated with overweight and obesity. Obesity (Silver Spring). 2010 Feb;18(2):333-9. doi: 10.1038/oby.2009.253. Epub 2009 Aug 13.
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Charlton M, Cusi K, Rinella M, Harrison SA, Brunt EM, Sanyal AJ. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2018 Jan;67(1):328-357. doi: 10.1002/hep.29367. Epub 2017 Sep 29. No abstract available.
- Luque-Ramirez M, Marti D, Fernandez-Duran E, Alpanes M, Alvarez-Blasco F, Escobar-Morreale HF. Office blood pressure, ambulatory blood pressure monitoring, and echocardiographic abnormalities in women with polycystic ovary syndrome: role of obesity and androgen excess. Hypertension. 2014 Mar;63(3):624-9. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.02468. Epub 2013 Dec 9.
- Ancoli-Israel S, Cole R, Alessi C, Chambers M, Moorcroft W, Pollak CP. The role of actigraphy in the study of sleep and circadian rhythms. Sleep. 2003 May 1;26(3):342-92. doi: 10.1093/sleep/26.3.342.
- Manu P, Dima L, Shulman M, Vancampfort D, De Hert M, Correll CU. Weight gain and obesity in schizophrenia: epidemiology, pathobiology, and management. Acta Psychiatr Scand. 2015 Aug;132(2):97-108. doi: 10.1111/acps.12445. Epub 2015 May 27.
- Laiteerapong N, Ham SA, Gao Y, Moffet HH, Liu JY, Huang ES, Karter AJ. The Legacy Effect in Type 2 Diabetes: Impact of Early Glycemic Control on Future Complications (The Diabetes & Aging Study). Diabetes Care. 2019 Mar;42(3):416-426. doi: 10.2337/dc17-1144. Epub 2018 Aug 13.
- Mainous AG 3rd, Tanner RJ, Jo A, Anton SD. Prevalence of Prediabetes and Abdominal Obesity Among Healthy-Weight Adults: 18-Year Trend. Ann Fam Med. 2016 Jul;14(4):304-10. doi: 10.1370/afm.1946.
- George ES, Roberts SK, Nicoll AJ, Reddy A, Paris T, Itsiopoulos C, Tierney AC. Non-alcoholic fatty liver disease patients attending two metropolitan hospitals in Melbourne, Australia: high risk status and low prevalence. Intern Med J. 2018 Nov;48(11):1369-1376. doi: 10.1111/imj.13973.
- Hernaes UJ, Andersen JR, Norheim OF, Vage V. Work participation among the morbidly obese seeking bariatric surgery: an exploratory study from Norway. Obes Surg. 2015 Feb;25(2):271-8. doi: 10.1007/s11695-014-1333-8.
- Kolotkin RL, Andersen JR. A systematic review of reviews: exploring the relationship between obesity, weight loss and health-related quality of life. Clin Obes. 2017 Oct;7(5):273-289. doi: 10.1111/cob.12203. Epub 2017 Jul 10.
- Heltberg A, Andersen JS, Sandholdt H, Siersma V, Kragstrup J, Ellervik C. Predictors of undiagnosed prevalent type 2 diabetes - The Danish General Suburban Population Study. Prim Care Diabetes. 2018 Feb;12(1):13-22. doi: 10.1016/j.pcd.2017.08.005. Epub 2017 Sep 28.
- Peromaa-Haavisto P, Tuomilehto H, Kossi J, Virtanen J, Luostarinen M, Pihlajamaki J, Kakela P, Victorzon M. Prevalence of Obstructive Sleep Apnoea Among Patients Admitted for Bariatric Surgery. A Prospective Multicentre Trial. Obes Surg. 2016 Jul;26(7):1384-90. doi: 10.1007/s11695-015-1953-7.
- Spurr S, Bally J, Hill P, Gray K, Newman P, Hutton A. Exploring the Prevalence of Undiagnosed Prediabetes, Type 2 Diabetes Mellitus, and Risk Factors in Adolescents: A Systematic Review. J Pediatr Nurs. 2020 Jan-Feb;50:94-104. doi: 10.1016/j.pedn.2019.09.025. Epub 2019 Nov 28.
- Stefan N, Haring HU, Hu FB, Schulze MB. Metabolically healthy obesity: epidemiology, mechanisms, and clinical implications. Lancet Diabetes Endocrinol. 2013 Oct;1(2):152-62. doi: 10.1016/S2213-8587(13)70062-7. Epub 2013 Aug 30.
- Chao AM, Wadden TA, Berkowitz RI. Obesity in Adolescents with Psychiatric Disorders. Curr Psychiatry Rep. 2019 Jan 19;21(1):3. doi: 10.1007/s11920-019-0990-7.
- Annamalai A, Kosir U, Tek C. Prevalence of obesity and diabetes in patients with schizophrenia. World J Diabetes. 2017 Aug 15;8(8):390-396. doi: 10.4239/wjd.v8.i8.390.
- Sicras A, Rejas J, Navarro R, Serrat J, Blanca M. Metabolic syndrome in bipolar disorder: a cross-sectional assessment of a Health Management Organization database. Bipolar Disord. 2008 Jul;10(5):607-16. doi: 10.1111/j.1399-5618.2008.00599.x.
- Vancampfort D, Stubbs B, Mitchell AJ, De Hert M, Wampers M, Ward PB, Rosenbaum S, Correll CU. Risk of metabolic syndrome and its components in people with schizophrenia and related psychotic disorders, bipolar disorder and major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis. World Psychiatry. 2015 Oct;14(3):339-47. doi: 10.1002/wps.20252.
- Baldessarini RJ. Comparing tolerability of olanzapine in schizophrenia and affective disorders: a meta-analysis. Drug Saf. 2012 Dec 1;35(12):1183; author reply 1183-4. doi: 10.2165/11641670-000000000-00000. No abstract available.
- Schuch F, Vancampfort D, Firth J, Rosenbaum S, Ward P, Reichert T, Bagatini NC, Bgeginski R, Stubbs B. Physical activity and sedentary behavior in people with major depressive disorder: A systematic review and meta-analysis. J Affect Disord. 2017 Mar 1;210:139-150. doi: 10.1016/j.jad.2016.10.050. Epub 2016 Nov 29. Erratum In: J Affect Disord. 2018 Jan 1;225:79.
- Vancampfort D, Firth J, Schuch FB, Rosenbaum S, Mugisha J, Hallgren M, Probst M, Ward PB, Gaughran F, De Hert M, Carvalho AF, Stubbs B. Sedentary behavior and physical activity levels in people with schizophrenia, bipolar disorder and major depressive disorder: a global systematic review and meta-analysis. World Psychiatry. 2017 Oct;16(3):308-315. doi: 10.1002/wps.20458.
- Lucassen EA, Coomans CP, van Putten M, de Kreij SR, van Genugten JH, Sutorius RP, de Rooij KE, van der Velde M, Verhoeve SL, Smit JW, Lowik CW, Smits HH, Guigas B, Aartsma-Rus AM, Meijer JH. Environmental 24-hr Cycles Are Essential for Health. Curr Biol. 2016 Jul 25;26(14):1843-53. doi: 10.1016/j.cub.2016.05.038. Epub 2016 Jul 14.
- Morris CJ, Purvis TE, Hu K, Scheer FA. Circadian misalignment increases cardiovascular disease risk factors in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Mar 8;113(10):E1402-11. doi: 10.1073/pnas.1516953113. Epub 2016 Feb 8.
- Stevens RG, Brainard GC, Blask DE, Lockley SW, Motta ME. Breast cancer and circadian disruption from electric lighting in the modern world. CA Cancer J Clin. 2014 May-Jun;64(3):207-18. doi: 10.3322/caac.21218. Epub 2013 Dec 24.
- McFadden E, Jones ME, Schoemaker MJ, Ashworth A, Swerdlow AJ. The relationship between obesity and exposure to light at night: cross-sectional analyses of over 100,000 women in the Breakthrough Generations Study. Am J Epidemiol. 2014 Aug 1;180(3):245-50. doi: 10.1093/aje/kwu117. Epub 2014 May 29.
- Dallmann R, Weaver DR. Altered body mass regulation in male mPeriod mutant mice on high-fat diet. Chronobiol Int. 2010 Jul;27(6):1317-28. doi: 10.3109/07420528.2010.489166.
- Charrier A, Olliac B, Roubertoux P, Tordjman S. Clock Genes and Altered Sleep-Wake Rhythms: Their Role in the Development of Psychiatric Disorders. Int J Mol Sci. 2017 Apr 29;18(5):938. doi: 10.3390/ijms18050938.
- Peschke E, Bahr I, Muhlbauer E. Melatonin and pancreatic islets: interrelationships between melatonin, insulin and glucagon. Int J Mol Sci. 2013 Mar 27;14(4):6981-7015. doi: 10.3390/ijms14046981.
- Lewis P, Oster H, Korf HW, Foster RG, Erren TC. Food as a circadian time cue - evidence from human studies. Nat Rev Endocrinol. 2020 Apr;16(4):213-223. doi: 10.1038/s41574-020-0318-z. Epub 2020 Feb 13.
- Bogdan A, Bouchareb B, Touitou Y. Ramadan fasting alters endocrine and neuroendocrine circadian patterns. Meal-time as a synchronizer in humans? Life Sci. 2001 Feb 23;68(14):1607-15. doi: 10.1016/s0024-3205(01)00966-3.
- Harada T, Hirotani M, Maeda M, Nomura H, Takeuchi H. Correlation between breakfast tryptophan content and morning-evening in Japanese infants and students aged 0-15 yrs. J Physiol Anthropol. 2007 Mar;26(2):201-7. doi: 10.2114/jpa2.26.201.
- van Faassen M, Bischoff R, Kema IP. Relationship between plasma and salivary melatonin and cortisol investigated by LC-MS/MS. Clin Chem Lab Med. 2017 Aug 28;55(9):1340-1348. doi: 10.1515/cclm-2016-0817.
- Rasmussen MGB, Pedersen J, Olesen LG, Brage S, Klakk H, Kristensen PL, Brond JC, Grontved A. Short-term efficacy of reducing screen media use on physical activity, sleep, and physiological stress in families with children aged 4-14: study protocol for the SCREENS randomized controlled trial. BMC Public Health. 2020 Mar 23;20(1):380. doi: 10.1186/s12889-020-8458-6.
- Zhanfeng N, Hechun X, Zhijun Z, Hongyu X, Zhou F. Regulation of Circadian Clock Genes on Sleep Disorders in Traumatic Brain Injury Patients. World Neurosurg. 2019 Oct;130:e475-e486. doi: 10.1016/j.wneu.2019.06.122. Epub 2019 Jun 25.
- Canales MT, Holzworth M, Bozorgmehri S, Ishani A, Weiner ID, Berry RB, Beyth RJ, Gumz M. Clock gene expression is altered in veterans with sleep apnea. Physiol Genomics. 2019 Mar 1;51(3):77-82. doi: 10.1152/physiolgenomics.00091.2018. Epub 2019 Jan 18.
- Danish Board on Health, Danskernes sundhed - Den Nationale Sundhedsprofil 2021 [Danish Health - The National Health Profile 2021]. 2022. available from: https://www.sst.dk/da/Udgivelser/2022/Danskernes-sundhed
- OECD [Organization for Economic Co-operation and Development]. Obesity update 2017. Available from: https://www.oecd.org/health/obesity-update.htm
- Meyer N, Faulkner SM, McCutcheon RA, Pillinger T, Dijk DJ, MacCabe JH. Sleep and Circadian Rhythm Disturbance in Remitted Schizophrenia and Bipolar Disorder: A Systematic Review and Meta-analysis. Schizophr Bull. 2020 Sep 21;46(5):1126-1143. doi: 10.1093/schbul/sbaa024.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 21/61643
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pozorovací
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfRoche Pharma AG; Maria Hilf Clinics GmbH, Mönchengladbach; German Multiple Sclerosis...NáborRoztroušená skleróza | Únavový syndrom, chronický | Poruchy spánku | Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progrese roztroušené sklerózy | Remitující-recidivující roztroušená sklerózaNěmecko
-
Nicolas BroglyNáborTrombocytopenie | Poporodní krvácení (PPH)Španělsko
-
Nicolas BroglyNáborNeúspěšná epidurální analgezie | Zotavení po poroduŠpanělsko
-
Tepecik Training and Research HospitalDokončenoTěhotenství | Průběh poroduTurecko (Türkiye)
-
Mayo ClinicDokončeno