Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická validace Polydeep: počítačově podporovaný systém detekce polypů (CADe) a charakterizace (CADx) založený na umělé inteligenci

17. dubna 2023 aktualizováno: Fundacin Biomedica Galicia Sur

Polydeep Advance I: Zkouška prospektivních diagnostických testů s designem párové studie

Tato studie je klinickou validací Polydeep, počítačem podporovaného systému detekce polypů (CADe) a charakterizace (CADx). Polydeep Advance 1 je unicentrická studie prospektivních diagnostických testů s designem párové studie. Hypotézou studie je, že systém Polydeep, CAD, je citlivější než zaslepení endoskopisté pro detekci kolorektálních polypů při kolonoskopii s vysokým rozlišením.

Přehled studie

Detailní popis

Kolorektální karcinom (CRC) je nejčastější rakovinou v západním světě. Základním nástrojem pro detekci a prevenci je kolonoskopie. Detekce a endoskopická resekce kolorektálních polypů, prekurzorové léze CRC, může snížit výskyt a mortalitu CRC. Míra detekce adenomu je nejpoužívanějším endoskopickým indikátorem kvality. Zlepšení tohoto ukazatele souvisí se snížením postkolonoskopické incidence a mortality CRC.

Diagnostika kolorektálního polypu je založena na endoskopické resekci a histologickém rozboru. Přesná optická diagnóza by mohla zabránit histologické lézi menších lézí a snížit náklady spojené s histologickou diagnózou. Mezinárodní klasifikace NICE navrhla použití endoskopů s vysokým rozlišením, které mají Narrow Band Imaging. NICE však musí používat endoskopisté, kteří jsou dostatečně připraveni a překonali křivku učení. Proto je nezbytná optická histologická diagnostika s vysokou přesností nezávisle na centru a endoskopistovi.

Systémy Computer Aid Diagnosis (CAD) založené na umělé inteligenci zažívají exponenciální rozvoj v oblasti analýzy lékařského obrazu. Vývoj CAD systému je založen na vytváření rozsáhlých databází endoskopických snímků a/nebo videí, na trénování, vývoji a validaci diagnostických algoritmů v těchto databázích a v neposlední řadě na prospektivní klinické validaci u pacientů podstupujících kolonoskopii. Cíl CAD systémů v kolonoskopii je dvojí. Za prvé se zaměřuje na zvýšení detekce polypů (CADe) obecně a zejména adenomů a vroubkovaných lézí. Druhým cílem je charakterizovat (CADx) histologii detekované léze.

Polydeep CAD je funkční prototyp. Je schopen detekovat, lokalizovat a klasifikovat kolorektální polypy. Data validace in vivo ukazují, že Polydeep má vysokou diagnostickou přesnost pro identifikaci polypů a že této přesnosti lze vyhovět. Cílem Polydeep advance 1 je provést klinickou validaci v rámci diagnostické testovací studie s designem párové studie. Srovnáme citlivost Polydeepu s endoskopisty zaslepenými Polydeepem v kolonoskopii s vysokým rozlišením.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

205

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ourense, Španělsko, 32002
        • Complexo Hospitalario Universitario de Ourense

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • První diagnostická kolonoskopie provedena po pozitivním fekálním imunochemickém testu provedeném v rámci screeningového programu CRC.
  • Sledování po resekci kolorektálních adenomů.
  • Přijetí po přečtení informačního listu a podepsání informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Kolonoskopie s nedostatečnou střevní očistou (Boston Bowel Preparation Scale <6 nebo <2 v kterémkoli z hodnocených segmentů).
  • Zjištěné léze bez histologické diagnózy.
  • Předchozí CRC
  • Předchozí resekce tlustého střeva
  • Dědičné syndromy CRC
  • Syndrom vroubkované polypózy
  • Nekompletní kolonoskopie bez cekální intubace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Citlivost Polydeep ve srovnání s vysoce zkušenými endoskopisty pro detekci kolorektálních polypů
U všech pacientů budou provedeny obě diagnostické intervence: kolonoskopie s vysokým rozlišením a systém Polydeep.

Obě diagnostické intervence budou provedeny u všech pacientů

  1. Kolonoskopie s vysokým rozlišením prováděná vysoce zkušenými endoskopisty zaslepenými vůči Polydeep.
  2. Polydeep: CADe a CADx systém. Zlatým standardem bude histologická diagnostika léze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost polydeep vs vysoce zkušený endoskopista slepý k polydeep
Časové okno: 1 rok
Porovnat citlivost Polydeep s vysoce zkušeným endoskopistou pro detekci kolorektálních polypů (adenom nebo vroubkovaná léze histologicky potvrzená)
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost pro detekci zoubkovaných lézí.
Časové okno: 1 rok
Porovnat citlivost Polydeep s vysoce zkušeným endoskopistou pro detekci vroubkovaných lézí
1 rok
Citlivost pro detekci adenomu.
Časové okno: 1 rok
Porovnat citlivost Polydeep s vysoce zkušeným endoskopistou pro detekci adenomu
1 rok
Citlivost na pokročilé léze tlustého střeva
Časové okno: 1 rok
Porovnat citlivost Polydeepu s vysoce zkušeným endoskopistou pro detekci pokročilých lézí tlustého střeva (zubaté léze ≥10 mm a/nebo dysplazie, adenom ≥10 mm a/nebo vilózní histologie a/nebo dysplazie vysokého stupně)
1 rok
Citlivost na drobné léze (≤5 mm)
Časové okno: 1 rok
Porovnat citlivost Polydeep s vysoce zkušeným endoskopistou pro detekci malých lézí (≤5 mm)
1 rok
Porovnat diagnostickou výtěžnost optické diagnostiky
Časové okno: 1 rok
Porovnat diagnostickou výtěžnost optické diagnostiky polydeep s vysoce zkušenými endoskopisty.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

11. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit