Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací studie metod testovací soupravy AQT90 FLEX NTproBNP2

2. července 2025 aktualizováno: Radiometer Medical ApS
Účelem této studie je ověřit požadavky na výkonnost pro srovnání metod pro testovací sadu NTproBNP2 na analyzátoru AQT90 FLEX v plné krvi (WB) a plazmě (PL).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

153

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Badalona, Španělsko
        • Hospiltal Universitari Germans Trias i Pujol
      • Madrid, Španělsko
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Ùbeda, Španělsko
        • Servicio Andaluz de Salud (SAS) - Hospital San Juan de la Cruz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace pacientů s očekávanými koncentracemi NT-proBNP v rozsahu měření testu NTproBNP2.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Subjekty musí být schopny porozumět daným informacím a prokázat ochotu a schopnost dobrovolně dát podepsaný, platný písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Subjekty musí být starší 18 let.
  • Subjekty s očekávanými koncentracemi NT-proBNP v rozsahu měření testu NTproBNP2.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, o kterých je známo, že jsou těhotné nebo kojící.
  • Subjekty dříve zapsané do studie.
  • Subjekt, který odvolal souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Slope, R
Časové okno: 5 měsíců
Slope, R, pro NTproBNP2 Test Kit na analyzátoru AQT90 FLEX vs. Elecsys proBNP II test napříč místy
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

11. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

11. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DC-087457

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diagnostický test

Předplatit