Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spektrum mutací genové dráhy homologní rekombinace u čínských pacientek s rakovinou prsu

4. června 2023 aktualizováno: Kunwei Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Spektrum mutací genové dráhy homologní rekombinace u čínských pacientek s rakovinou prsu: Multicentrická, prospektivní, observační studie

Cílem této klinické studie je dozvědět se o mutačním spektru genů homologních rekombinačních opravných drah a jejich instruktivním významu v léčbě čínských pacientek s rakovinou prsu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Jaké je mutační spektrum genů homologních rekombinačních opravných drah u čínských pacientek s rakovinou prsu?
  2. Má mutace genu homologní rekombinační opravné dráhy vliv na výsledek pacienta (recidiva rakoviny prsu, účinnost neoadjuvantní chemoterapie, rozhodnutí o léčbě atd.)? U účastníků není žádná intervence, ale všichni účastníci budou po operaci pravidelně sledováni podle pokynů ASCO.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s rakovinou prsu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacientky s rakovinou prsu s potvrzenou patologií, které splňují alespoň jedno z níže uvedených kritérií:

    • Triple-negativní rakovina prsu
    • Věk ≤ 50 let
    • Mužská rakovina prsu
    • S osobní nebo rodinnou anamnézou malignity: rakovina prsu, rakovina vaječníků, rakovina prostaty, rakovina slinivky břišní, jiné malignity
    • HER-2 negativní recidivující nebo metastatický karcinom prsu
    • HER-2 negativní vysoce riziková rakovina prsu:

    A: Neoadjuvantní fáze: nepatologická kompletní odpověď na triple-negativní karcinom prsu; nepatologická kompletní odpověď A CPS+EG skóre ≥ 3 pro hormonální receptor pozitivní karcinom prsu B: Adjuvantní fáze: ≥ pT2 nebo ≥ pN1 pro trojnásobně negativní karcinom prsu; ≥ 4 metastázy do lymfatických uzlin pro rakovinu prsu pozitivní na hormonální receptory

  2. které byly nebo mají být testovány na zárodečné a (nebo) somatické homologní rekombinační opravné genové mutace
  3. Souhlas s poskytnutím lékařských tabulek a výsledků testování homologních rekombinačních opravných genů a se spoluprací při dlouhodobém sledování

Kritéria vyloučení:

  1. Výsledky testování homologních rekombinačních opravných genů nejsou k dispozici
  2. Další faktory, které vyšetřovatelé usoudili, že mohou sabotovat studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spektrum mutací genu homologní rekombinační dráhy
Časové okno: Při náboru
k odhalení spektra mutací genu homologní rekombinační opravné dráhy
Při náboru

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Události týkající se rakoviny prsu
Časové okno: V 5 letech od operace
porovnat výskyt příhod souvisejících s rakovinou prsu a úmrtí mezi pacienty s nebo bez homologní rekombinační opravné dráhy genové mutace (mutací)
V 5 letech od operace
Rozhodnutí o léčbě a přístroj
Časové okno: V 5 letech od operace
porovnat rozhodnutí o léčbě a zařízení mezi pacienty s nebo bez homologní rekombinační opravné dráhy genové mutace (mutací)
V 5 letech od operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2033

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RJBC-HRR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit