Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Homolog rekombinasjonsreparasjonsvei genmutasjonsspektrum hos kinesiske brystkreftpasienter

4. juni 2023 oppdatert av: Kunwei Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Homolog rekombinasjonsreparasjonsvei Genmutasjonsspektrum hos kinesiske brystkreftpasienter: En multisenter, prospektiv, observasjonsstudie

Målet med denne kliniske studien er å lære om mutasjonsspekteret til gener for homologe rekombinasjonsreparasjonsveier og dets lærerike betydning i behandlingen av kinesiske brystkreftpasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Hva er mutasjonsspekteret til gener for homologe rekombinasjonsreparasjonsveier hos kinesiske brystkreftpasienter?
  2. Har homolog rekombinasjonsreparasjonsvei-genmutasjon en innvirkning på pasientresultatet (residiv av brystkreft, neoadjuvant kjemoterapi-effekt, behandlingsbeslutninger, etc.)? Det er ingen intervensjon på deltakerne, men alle deltakerne vil bli gitt regelmessig oppfølging etter operasjonen i henhold til ASCOs retningslinjer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Brystkreftpasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Patologi-bekreftede brystkreftpasienter som oppfyller minst ett av kriteriene nedenfor:

    • Trippel-negativ brystkreft
    • Alder ≤ 50 år
    • Mannlig brystkreft
    • Med personlig eller familiehistorie med malignitet: brystkreft, eggstokkreft, prostatakreft, kreft i bukspyttkjertelen, andre maligniteter
    • HER-2 negativ tilbakevendende eller metastatisk brystkreft
    • HER-2 negativ høyrisiko brystkreft:

    A: Neoadjuvant fase: ikke-patologisk fullstendig respons for trippel-negativ brystkreft; ikke-patologisk fullstendig respons OG CPS+EG-score ≥ 3 for hormonreseptorpositiv brystkreft B: Adjuvansfase: ≥ pT2 eller ≥ pN1 for trippelnegativ brystkreft; ≥ 4 lymfeknutemetastaser for hormonreseptorpositiv brystkreft

  2. Etter å ha blitt eller ment å bli testet for kimlinje og (eller) somatiske homologe rekombinasjonsreparasjonsgenmutasjoner
  3. Samtykke til å gi medisinske diagrammer og homologe rekombinasjonsreparasjonsgentestresultater, og være samarbeidsvillig for langsiktig oppfølging

Ekskluderingskriterier:

  1. Homologe rekombinasjonsreparasjonsgentestresultater er utilgjengelige
  2. Andre faktorer vurdert av etterforskerne som kan sabotere studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Homolog rekombinasjonsreparasjonsvei genmutasjonsspektrum
Tidsramme: Ved rekruttering
for å avsløre genmutasjonsspekteret for homolog rekombinasjonsreparasjonsvei
Ved rekruttering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystkrefthendelser
Tidsramme: 5 år fra operasjonen
å sammenligne forekomsten av brystkreftrelaterte hendelser og dødsfall mellom pasienter med eller uten genmutasjon(er) av homolog rekombinasjonsreparasjonsvei.
5 år fra operasjonen
Behandlingsbeslutning og apparat
Tidsramme: 5 år fra operasjonen
å sammenligne behandlingsavgjørelsen og anvendelsen mellom pasienter med eller uten homolog rekombinasjonsreparasjonsvei-genmutasjon(er)
5 år fra operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

5. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2033

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2023

Først lagt ut (Antatt)

13. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RJBC-HRR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

3
Abonnere