Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening glaukomu s umělou inteligencí

19. září 2023 aktualizováno: Professor Christopher K.S. Leung, The University of Hong Kong

Screening glaukomu s umělou inteligencí – Randomizovaná klinická studie srovnávající analýzu optické textury vrstvy nervových vláken sítnice a hodnocení fotografie optického disku

Tato randomizovaná klinická studie si klade za cíl porovnat diagnostický výkon dvou screeningových strategií s umělou inteligencí – hodnocení ROTA (RNFL optická texturní analýza) versus fotografie optického disku – při detekci glaukomu v populačním vzorku. Sekundárními cíli je (1) porovnat diagnostickou výkonnost hodnocení ROTA AI oproti hodnocení tloušťky OCT RNFL pomocí AI a hodnocení ROTA AI versus hodnocení tloušťky OCT RNFL vyškolenými srovnávači, (2) prozkoumat nákladovou efektivitu hodnocení AI ROTA u glaukomu screeningu a (3) odhadnout prevalenci glaukomu v Hongkongu.

Přehled studie

Detailní popis

Glaukom je hlavní příčinou nevratné slepoty, která v roce 2020 postihne 76 milionů pacientů na celém světě. Charakterizovaná progresivní degenerací zrakového nervu, včasná detekce zhoršení onemocnění s včasným zásahem je zásadní pro prevenci progresivní ztráty zraku. Na 5. setkání World Glaucoma Association Consensus Meeting se různorodá a reprezentativní skupina lékařů a vědců zabývajících se glaukomem zabývala hodnotou a metodami screeningu glaukomu. Zatímco bylo uznáno, že včasná detekce glaukomu pro léčbu je prospěšná pro zachování kvality zraku a kvality života, protože léčba glaukomu je často účinná, snadno použitelná a dobře tolerovaná, optimální strategie screeningu pro glaukom dosud nebyla stanovena.

ROTA (Retinal Nerve Fiber Layer Optical Texture Analysis) je patentovaný algoritmus navržený pro detekci ztráty svazku axonálních vláken u glaukomu. Na rozdíl od konvenční analýzy optické koherentní tomografie (OCT), ROTA používá nelineární transformaci k odhalení optických textur a trajektorií svazků axonálních vláken, což umožňuje intuitivní a spolehlivé rozpoznání abnormalit RNFL bez potřeby normativních databází. Může být aplikován napříč různými modely OCT a je zvláště účinný při detekci fokálních defektů RNFL u časného glaukomu a různých stupňů poškození RNFL u glaukomu v konečném stádiu. Navrhovaná studie se bude zabývat tím, zda je aplikace AI na ROTA proveditelná a nákladově efektivní v nastavení screeningu glaukomu a zda by ROTA překonala fotografii optického disku a posouzení tloušťky OCT RNFL.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

3175

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Aberdeen, Hongkong
        • Nábor
        • Southern District Wah Kwai Community Centre
        • Kontakt:
      • Kwun Tong, Hongkong
        • Nábor
        • Kwun Tong District Health Centre
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoby ve věku 50 let a více

Kritéria vyloučení:

  • Fyzicky nezpůsobilý
  • Pokud nebude schopen spolupracovat při klinickém vyšetření nebo vyšetření pomocí optické koherentní tomografie (OCT), bude vyloučen

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Analýza optické textury vrstvy nervových vláken sítnice (ROTA)
RNFL je zobrazen pomocí OCT pro ROTA.
RNFL se zobrazí pomocí OCT pro ROTA a data se analyzují pomocí modelu hlubokého učení.
Aktivní komparátor: Fotografování optickým diskem
Optický disk je snímán barevnou fundus kamerou.
Optický disk je snímán barevnou fundus kamerou a data jsou analyzována pomocí modelu hlubokého učení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostický výkon pro detekci glaukomu
Časové okno: až ~ 1 rok
Oblast pod provozní charakteristikou přijímače (AUC) pro detekci glaukomu
až ~ 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence glaukomu
Časové okno: až ~ 1 rok
Podíl pacientů s glaukomem
až ~ 1 rok
Přírůstkové poměry nákladové efektivity (ICER) pro populační screening glaukomu
Časové okno: až ~ 1 rok
ICER pro screening glaukomu měřený přírůstkovými náklady na zjištěný skutečně pozitivní případ, přírůstkovými náklady na přírůstkový QALY
až ~ 1 rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostický výkon pro detekci makulárních onemocnění
Časové okno: až ~ 1 rok
Oblast pod křivkou provozní charakteristiky přijímače (AUC) pro detekci makulárních onemocnění
až ~ 1 rok
Prevalence makulárních onemocnění
Časové okno: až ~ 1 rok
Podíl pacientů s makulárními chorobami
až ~ 1 rok
Přírůstkové poměry nákladové efektivity (ICER) pro populační screening glaukomu a makulárních onemocnění
Časové okno: až ~ 1 rok
ICER pro screening glaukomu a makulárních onemocnění měřený přírůstkovými náklady na skutečně pozitivní zjištěný případ, přírůstkovými náklady na přírůstkový QALY
až ~ 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher Leung, The University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H012_Protocol_Glaucoma

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hodnocení ROTA AI

Předplatit