Studie RD06-04 u pacientů s aktivními autoimunitními chorobami

Kritéria zahrnutí:

1. Subjekty se dobrovolně zúčastnily studie a podepsaly formulář informovaného souhlasu.
2. Věk ≥18 let a ≤70 let, obě pohlaví.

3. Funkce orgánů a laboratorní testy:

   1. Funkce jater: alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3× horní hranice normy (ULN), celkový bilirubin (TBIL) ≤2×ULN (kromě Gilbertova syndromu).
   2. Renální funkce: kreatinin ≤1,5×ULN nebo clearance kreatininu ≥40 ml/min.
   3. Krevní rutina: počet neutrofilů ≥1×109/l, hemoglobin ≥60g/l, počet krevních destiček ≥20×109/l, počet lymfocytů >0,3×109/l.
   4. Koagulace: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5×ULN nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5×ULN.
   5. Nasycení kyslíkem (SpO2) ≥92 % v klidu na vzduchu v místnosti.
   6. Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥50 % při echokardiografii.
4. Negativní výsledky těhotenského testu v séru nebo moči u žen ve fertilním věku při screeningu.
5. Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce po dobu nejméně 28 dnů před zahájením eluce a až 12 měsíců po reinfuzi RD06-04. Muži ve fertilním věku museli souhlasit s použitím účinné bariérové ​​metody antikoncepce od zahájení lymfoidektomie až do 12 měsíců po reinfuzi RD06-04 a museli se zdržet darování spermatu nebo spermatu po celou dobu studie.

Kritéria pro zařazení pacientů se SLE:

1. Definitivní diagnóza SLE podle klasifikačních kritérií Evropské ligy proti revmatismu (EULAR) / American College of Rheumatology (ACR) z roku 2019 nebo kritérií 2012 Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC).
2. Pozitivní antinukleární protilátky (ANA) při screeningu a/nebo pozitivní protilátky proti dvouvláknové DNA (anti-dsDNA) a/nebo pozitivní protilátky anti-Smith.
3. Skóre SLEDAI-2K >6 při screeningu a „klinické“ skóre SLEDAI-2K ≥4.

Kritéria pro zařazení pacienta do SSc:

1. Diagnostikováno SSc podle klasifikačních kritérií 2013 ACR/EULAR.
2. Při screeningu diagnostikován difuzní kožní SSc s trváním onemocnění ≤5 let.

Kritéria AAV pro zahrnutí pacientů:

1. Splnění diagnostických kritérií pro vaskulitidu spojenou s ANCA stanovenými v ACR/EULAR 2022, včetně mikroskopické polyangiitidy (MPA), granulomatózy s polyangiitidou (GPA) a eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou (EGPA).
2. Pozitivní testování na protilátky spojené s ANCA v minulosti nebo při screeningu (konkrétně pozitivní protilátky proti myeloperoxidáze, MPO-ANCA, nebo pozitivní protilátky proti proteináze 3, PR3-ANCA).

Kritéria pro zařazení pacientů s IIM:

1. Diagnostikováno s IIM podle klasifikačních kritérií ACR/EULAR z roku 2017 (včetně pravděpodobné nebo definitivní diagnózy, tj. pravděpodobnosti ≥ 55 %), včetně podtypů, jako je dermatomyozitida (DM), antisyntetázový syndrom (ASS) a imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie (IMNM).
2. Pacienti v aktivní fázi, definovaní jako pacienti, u kterých jsou alespoň 2 z následujících šesti základních měření abnormální: snížená svalová síla (MMT-8 <142), celkové hodnocení lékařem (PhGA, 10 cm VAS) ≥2 cm, celkové hodnocení pacienta ( PtGA, 10 cm VAS) ≥ 2 cm, celkové skóre aktivity extramuskulárního onemocnění (hodnoceno pomocí skórovacího nástroje MDAAT) ≥ 2 cm, dotazník pro hodnocení zdraví (HAQ) ≥ 0,25 a hladiny svalového enzymu kreatinkinázy (CK) ≥ 1,5 × ULN

Sjögrenův syndrom (SS) Kritéria pro zařazení pacienta:

1. Diagnostikován primární Sjögrenův syndrom podle klasifikačních kritérií ACR/EULAR 2016.
2. Pozitivní na protilátky anti-SSA/Ro zjištěné v minulosti nebo při screeningu.
3. Skóre ≥6 na indexu aktivity Sjögrenova syndromu onemocnění (ESSDAI) Evropské ligy proti revmatismu při screeningu.

Kritéria pro zařazení pacientů s roztroušenou sklerózou (RS):

1. Diagnostikována relapsující-remitující roztroušená skleróza (RMS) podle revidovaných kritérií McDonald z roku 2017, včetně klinicky izolovaného syndromu, recidivující-remitující roztroušené sklerózy (RRMS) a aktivní sekundární progresivní RS.
2. Skóre EDSS (Expanded Disability Status Scale) je ≤5.

Kritéria pro zařazení pacientů NMOSD:

1. Splnění diagnostických kritérií pro NMOSD stanovených Mezinárodním panelem pro diagnostiku NMO (IPND) v roce 2015.
2. Pozitivní aquaporin-4 imunoglobulin G (AQP4-IgG) během období screeningu nebo pozitivní AQP4-IgG v předchozích lékařských záznamech.

Myasthenia Gravis (MG) Kritéria pro zařazení pacienta:

1. Pacienti s diagnózou generalizované myasthenia gravis.
2. Klinická klasifikace II, III nebo IV podle Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA).
3. Pozitivní sérologické testy na protilátky proti acetylcholinovému receptoru (AChR-Ab) nebo protilátky proti svalově specifickému receptoru tyrozinkinázy (MuSK-Ab) nebo protilátky proti proteinu 4 související s lipoproteinovým receptorem s nízkou hustotou (LRP4-Ab) při screeningu nebo pozitivní záznamy AChR- Ab, MuSK-Ab nebo LRP4-Ab v předchozí anamnéze.

Kritéria vyloučení:

1. Pacienti se SLE: Pacienti s nekontrolovanou lupusovou krizí během 8 týdnů před screeningem, včetně rychle progresivní lupusové nefritidy, těžkého neuropsychiatrického lupusu, těžké hemolytické anémie, těžké imunitní trombocytopenie, agranulocytózy, závažného poškození srdce, těžké lupusové pneumonie, těžké lupusové hepatitidy a těžké vaskulitida, jak bylo hodnoceno výzkumným pracovníkem jako nevhodné pro účast v této studii.
2. Pacienti s IIM: Přítomnost těžké rhabdomyolýzy nebo hladiny CK ≥120×ULN při screeningu.
3. Pacienti s MG: Přítomnost nekontrolované krize myasthenia gravis během 2 týdnů před screeningem.
4. Pacienti s těžkým astmatem nebo chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) jsou způsobilí. Do studie mohou být zařazeni i pacienti s mírným nebo středně těžkým astmatem nebo CHOPN, kteří dostávají stabilní léčbu.
5. Během 2 týdnů před výplachem močové trubice došlo k aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu, jako je infekční pneumonie, tuberkulóza atd.
6. Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo pozitivní na jádrové protilátky proti hepatitidě B (HBcAb) s detekovatelnou DNA viru hepatitidy B (HBV) v periferní krvi; pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) s detekovatelnou HCV RNA v periferní krvi; pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); pozitivní na protilátky proti syfilis.
7. Těhotné nebo kojící ženy.
8. Jakýkoli stav, který podle názoru zkoušejícího může ovlivnit účast ve studii, představovat bezpečnostní riziko pro pacienta nebo potenciálně zmást interpretaci výsledků studie.