Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad laserové terapie nízké úrovně na opětovné opětovné opětovné opětovné opětovné řízení vlasů po léčbě PRP

24. června 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Laser na nízké úrovni stimuluje buňky ve vlasových folikulech, což podporuje růst vlasů. Vlastní krevní krevní destičky pacienta se používají při léčbě plazmy bohaté na destičky k podpoře růstu vlasů. Kombinace laserové léčby nízké úrovně s plazmou bohatými na destičky bude podporovat růst vlasů u pacientů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stanovení dopadu laserové terapie nízké úrovně na růst vlasů po léčbě PRP.

Toto bude studie řízení případové kontroly provedené u 22 účastníků s androgenetickou alopecií (AGA).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí mezi 18–35 lety diagnostikovali androgenní alopecii nebo jinými nedivními podmínkami vypadávání vlasů.
  • Mít měřítko Norwood-Hamilton umístěné ve stupních I-V pro muže Ludwig ve stupních I-III pro ženy.

Kritéria pro vyloučení:

  • Použití systémových léků (např. Kortikosteroidů, imunosupresiv) nebo ošetření ovlivňujících růst vlasů během posledních 3 měsíců.
  • Historie přecitlivělosti nebo nežádoucích účinků na laserovou terapii
  • Aktivní systémová onemocnění, jako je nekontrolovaný diabetes, autoimunitní poruchy nebo malignity
  • Těhotné nebo kojící jedinci.
  • Pacienti s kardiostimulátory nebo implantovanými zdravotnickými prostředky kontraindikovali laserovou terapií na nízké úrovni.
  • Historie chirurgického zákroku transplantace vlasů v oblasti léčby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ošetření PRP
Kombinovaný produkt: Ošetření PRP
Ošetření PRP zahrnuje nakreslení vzorku krve, jeho zpracování pro koncentrování destiček a poté injekci této koncentrované plazmy zpět do těla, obvykle v místě poranění nebo oblasti, která vyžaduje regeneraci. Cílem tohoto postupu je využít růstové faktory v destičkách k urychlení hojení a opravy tkání.
Aktivní komparátor: Laserová terapie s nízkou letoun po léčbě PRP
Kombinovaný produkt: Laserová terapie s nízkou úrovní po léčbě PRP
bude dostávat laserovou terapii na nízké úrovni po léčbě PRP až do 12 týdnů. Laserová terapie na úrovni ní (LLLT) je neinvazivní léčba pro vypadávání vlasů, která používá laserové světlo s nízkou intenzitou ke stimulaci vlasových folikulů a zlepšení krevního oběhu. Často se používá sám nebo je kombinován s jinými terapiemi, jako je PRP.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko globálního hodnocení lékaře (PGA)
Časové okno: 12 měsíců
Měřítko globálního hodnocení (PGA) lékaře je nástroj používaný lékaři k vyhodnocení celkové závažnosti pacientovy choroby. Jedná se o subjektivní hodnocení, obvykle na stupnici od 0 do 3 nebo 0 až 4, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější aktivitu onemocnění. PGA se zaměřuje na celkovou aktivitu onemocnění, s ohledem na závažnost aktivních projevů a příslušných laboratorních výsledků, s výjimkou poškození orgánů a subjektivním nálezům nesouvisejícím s aktivitou onemocnění
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetření PRP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit