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Impatto della terapia laser di basso livello sul trattamento PRP di ricrescita dei capelli

24 giugno 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Il laser di basso livello stimola le cellule nei follicoli piliferi, che promuove la crescita dei capelli. Le piastrine del sangue del paziente sono usate nel trattamento del plasma ricco di piastrine per incoraggiare la crescita dei capelli. La combinazione del trattamento laser a basso livello con plasma ricco di piastrine promuoverà la crescita dei capelli nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per determinare l'impatto della terapia laser di basso livello sulla ricrescita dei capelli dopo il trattamento con PRP.

Questo sarà lo studio di controllo dei casi condotto su 22 partecipanti con alopecia androgenetica (AGA).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Reshape Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti tra 18 e 35 anni con diagnosi di alopecia androgena o altre condizioni di perdita di capelli non graduali.
  • Avere la scala Norwood-Hamilton collocata in fasi I-V per gli uomini Ludwig in scala in fasi I-III per le donne.

Criteri di esclusione:

  • Uso di farmaci sistemici (ad es. Corticosteroidi, immunosoppressori) o trattamenti che colpiscono la ricrescita dei capelli negli ultimi 3 mesi.
  • Storia di ipersensibilità o reazioni avverse alla terapia laser
  • Malattie sistemiche attive come diabete non controllate, disturbi autoimmuni o neoplasie
  • Individui incinti o allattanti.
  • Pazienti con pacemaker o dispositivi medici impiantati controindicati con terapia laser a basso livello.
  • Storia della chirurgia del trapianto di capelli nell'area di trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento PRP
Prodotto combinato: Trattamento PRP
Il trattamento con PRP prevede il disegno di un campione di sangue, l'elaborazione per concentrare le piastrine e quindi l'iniezione di quel plasma concentrato nel corpo, in genere nel sito di una lesione o area che necessita di rigenerazione. La procedura mira a utilizzare i fattori di crescita all'interno delle piastrine per accelerare la guarigione e la riparazione dei tessuti.
Comparatore attivo: Trattamento PRP di terapia laser a bassa leve
Prodotto combinato: Trattamento PRP di terapia laser di basso livello
Riceverà un trattamento con terapia laser di basso livello fino a 12 settimane. La terapia laser a livello di low (LLLT) è un trattamento non invasivo per la perdita di capelli che utilizza la luce laser a bassa intensità per stimolare i follicoli piliferi e migliorare la circolazione sanguigna. Viene spesso usato da solo o combinato con altre terapie come il PRP.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della valutazione globale del medico (PGA)
Lasso di tempo: 12 mesi
La scala della valutazione globale del medico (PGA) è uno strumento utilizzato dai medici per valutare la gravità generale della malattia di un paziente. È una valutazione soggettiva, in genere su una scala da 0 a 3 o da 0 a 4, con punteggi più alti che indicano un'attività della malattia più grave. La PGA si concentra sull'attività generale della malattia, considerando sia la gravità delle manifestazioni attive sia i risultati di laboratorio pertinenti, escludendo il danno degli organi e i risultati soggettivi non correlati all'attività della malattia
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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