Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​laserterapi på lavt niveau på hårgenvækst efter PRP-behandling

24. juni 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Laser på lavt niveau stimulerer celler i hårsækkene, hvilket fremmer hårvækst. Patientens egne blodplader bruges i blodpladerrig plasmabehandling for at tilskynde til hårvækst. Ved at kombinere laserbehandling på lavt niveau med blodpladerrig plasma vil fremme hårvækst hos patienter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At bestemme virkningen af ​​laserterapi på lavt niveau på hårvækst efter PRP-behandling.

Dette vil være case control -undersøgelse udført på 22 deltagere med androgenetisk alopecia (AGA).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Reshape Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne mellem 18-35 år, der er diagnosticeret med androgen alopecia eller andre ikke-arrende hårtabsbetingelser.
  • At have Norwood-Hamilton-skalaen placeret i faser I-V for Men Ludwig-skala i faser I-III for kvinder.

Ekskluderingskriterier:

  • Anvendelse af systemiske medikamenter (f.eks. Kortikosteroider, immunsuppressiva) eller behandlinger, der påvirker hårvækst inden for de sidste 3 måneder.
  • Historie om overfølsomhed eller bivirkninger på laserterapi
  • Aktive systemiske sygdomme såsom ukontrolleret diabetes, autoimmune lidelser eller maligniteter
  • Gravide eller ammende individer.
  • Patienter med pacemakere eller implanteret medicinsk udstyr, der er kontraindiceret med laserterapi på lavt niveau.
  • Historie om hårtransplantationskirurgi i behandlingsområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PRP -behandling
Kombinationsprodukt: PRP -behandling
PRP -behandling involverer at tegne en blodprøve, behandle den til at koncentrere blodplader og derefter injicere den koncentrerede plasma tilbage i kroppen, typisk på stedet for en skade eller et område, der har brug for regenerering. Proceduren sigter mod at anvende vækstfaktorerne inden for blodpladerne for at fremskynde heling og vævsreparation.
Aktiv komparator: LAVE LEVE Laserterapi Post PRP -behandling
Kombinationsprodukt: Laserterapi på lavt niveau Post PRP -behandling
Vil modtage laserterapi på lavt niveau efter PRP-behandling op til 12 uger. Laserterapi på laserterapi på laser. Det bruges ofte på egen hånd eller kombineret med andre terapier som PRP.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læge's Global Assessment (PGA) skala
Tidsramme: 12 måneder
Lægens globale vurdering (PGA) skala er et værktøj, der bruges af læger til at evaluere den samlede sværhedsgrad af en patients sygdom. Det er en subjektiv vurdering, typisk på en skala fra 0 til 3 eller 0 til 4, med højere score, der indikerer mere alvorlig sygdomsaktivitet. PGA -
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PRP -behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner