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低レベルのレーザー療法が髪の再成長後のPRP治療後の影響

2025年6月24日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
低レベルのレーザーは、毛包の細胞を刺激し、毛の成長を促進します。 患者自身の血小板は、髪の成長を促進するために血小板に富む血漿治療に使用されます。 低レベルのレーザー治療と血小板が豊富な血漿を組み合わせることで、患者の髪の成長が促進されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

PRP治療後の髪の再成長に対する低レベルのレーザー療法の影響を決定する。

これは、アンドロジェニック脱毛症（AGA）の22人の参加者に対して実施された症例対照研究です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 18〜35歳の成人は、アンドロゲン性脱毛症またはその他の非被告の脱毛条件と診断されました。
  • Norwood-Hamiltonスケールが、男性用のI-VステージI-Vに配置されており、女性向けの段階I-IIIでLudwigスケールを使用しています。

除外基準：

  • 全身薬（コルチコステロイド、免疫抑制剤など）の使用または過去3か月以内の髪の再成長に影響を与える治療。
  • レーザー療法に対する過敏症または副作用の病歴
  • 制御されていない糖尿病、自己免疫障害、悪性腫瘍などの活動的な全身性疾患
  • 妊娠または母乳育児の個人。
  • ペースメーカーまたは移植された医療機器の患者は、低レベルのレーザー療法で禁じられています。
  • 治療領域における植毛手術の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：PRP治療
組み合わせ製品：PRP治療
PRP治療には、血液サンプルを描き、それを処理して血小板を濃縮し、その濃い血漿を体内に注入します。通常、再生が必要な損傷または領域の部位にあります。 この手順は、血小板内の成長因子を利用して、治癒と組織の修復を加速することを目的としています。
アクティブコンパレータ：低Leveレーザー療法後のPRP治療後
組み合わせ製品：PRP治療後の低レベルレーザー療法
PRP治療後の低レベルレーザー療法は最大12週間です。低レベルのレーザー療法（LLLT）は、低強度レーザー光を使用して毛包を刺激し、血液循環を改善する脱毛の非侵襲的治療です。 それはしばしばそれ自体で使用されるか、PRPのような他の治療法と組み合わされています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師のグローバル評価（PGA）スケール
時間枠：12か月
医師のグローバル評価（PGA）スケールは、患者の疾患の全体的な重症度を評価するために医師が使用するツールです。 これは主観的な評価であり、通常は0〜3または0〜4のスケールで、スコアが高いほど、より深刻な疾患活動性を示しています。 PGAは、臓器の損傷と疾患活動性のない主観的所見を除いて、活動性症状の重症度と関連する臨床検査結果の両方を考慮して、全体的な疾患活動に焦点を当てています。
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Superior University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月17日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月24日

最初の投稿 (実際)

2025年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月24日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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