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저수준 레이저 요법이 모발 재성장 PRP 치료에 미치는 영향

2025년 6월 24일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
저수준 레이저는 모낭의 세포를 자극하여 모발 성장을 촉진합니다. 환자의 혈통은 혈소판이 풍부한 혈장 치료에 사용되어 모발 성장을 장려합니다. 저수준 레이저 치료를 혈소판이 풍부한 혈장과 결합하면 환자의 모발 성장을 촉진합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

PRP 치료 후 모발 재성장에 대한 저수준 레이저 요법의 영향을 결정합니다.

이것은 Androgenetic Alopecia (AGA)를 가진 22 명의 참가자에 대한 사례 관리 연구가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 안드로겐 성 탈모증 진단 또는 기타 비 송풍 탈모 조건으로 진단 된 18-35 년 사이의 성인.
  • Norwood-Hamilton 규모가 남성 Ludwig Scale의 I-V 단계에 배치되었습니다.

제외 기준 :

  • 전신 약물 (예 : 코르티코 스테로이드, 면역 억제제) 또는 지난 3 개월 동안 모발 재성장에 영향을 미치는 치료법의 사용.
  • 레이저 요법에 대한 과민성 또는 부작용의 병력
  • 통제되지 않은 당뇨병,자가 면역 장애 또는 악성 종양과 같은 활성 전신 질환
  • 임신 또는 모유 수유 개인.
  • 맥박 조정기 또는 이식 된 의료 기기가있는 환자는 저수준 레이저 요법으로 금기됩니다.
  • 치료 영역의 모발 이식 수술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PRP 처리
조합 제품: PRP 처리
PRP 치료는 혈액 샘플을 뽑아 혈소판을 집중시키기 위해 가공 한 다음, 농축 된 혈장을 신체에 다시 주사하는 것을 포함합니다. 이 절차는 혈소판 내의 성장 인자를 사용하여 치유 및 조직 복구를 가속화하는 것을 목표로합니다.
활성 비교기: PRP 치료 후 저지대 레이저 요법
조합 제품: PRP 치료 후 저수준 레이저 요법
12 주까지 PRP 치료 후 저수준 레이저 요법을받을 것입니다. LLLT (Low Level Laser Therapy)는 모낭을 자극하고 혈액 순환을 향상시키기 위해 저 강도 레이저 조명을 사용하는 탈모에 대한 비 침습적 치료입니다. 그것은 종종 자체적으로 사용되거나 PRP와 같은 다른 요법과 결합됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사의 글로벌 평가 (PGA) 척도
기간: 12 개월
의사의 글로벌 평가 (PGA) 척도는 의사가 환자의 질병의 전반적인 심각성을 평가하기 위해 사용하는 도구입니다. 그것은 일반적으로 0 ~ 3 또는 0 ~ 4의 척도 인 주관적인 평가이며, 더 높은 점수는 더 심각한 질병 활동을 나타냅니다. PGA는 장기 손상과 질병 활동과 관련이없는 주관적 발견을 제외하고 능동적 증상의 심각성과 관련 실험실 결과의 심각성을 고려하여 전체 질병 활동에 중점을 둡니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Superior University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 17일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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