Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ laseroterapii niskiego poziomu na odrastanie włosów po leczeniu PRP

24 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Laser na niskim poziomie stymuluje komórki w pęcherzykach włosów, które promują wzrost włosów. Własne płytki krwi pacjenta są stosowane w leczeniu w osoczu bogatym w płytki krwi, aby zachęcić do wzrostu włosów. Połączenie leczenia laserowego na niskim poziomie z bogatym w płytki plazmy będzie promować wzrost włosów u pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aby określić wpływ laseroterapii niskiego poziomu na odrastanie włosów po leczeniu PRP.

Będzie to badanie kontroli przypadków przeprowadzonego na 22 uczestnikach z łysieniem androgenetycznym (AGA).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lahore, Pakistan
        • Reshape Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w latach 18–35 lat zdiagnozowano androgeniczne łysienie lub inne niepasujące warunki wypadania włosów.
  • Posiadanie skali Norwood-Hamilton umieszczonej w scenach I-V dla mężczyzn Ludwig Scale w etapach I-III dla kobiet.

Kryteria wykluczenia:

  • Zastosowanie leków ogólnoustrojowych (np. Kortykosteroidy, immunosupresyjne) lub zabiegów wpływających na odrastanie włosów w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Historia nadwrażliwości lub niepożądanych reakcji na terapię laserową
  • Aktywne choroby ogólnoustrojowe, takie jak niekontrolowana cukrzyca, zaburzenia autoimmunologiczne lub nowotwory
  • Osoby w ciąży lub karmienia piersią.
  • Pacjenci z rozrusznikami serca lub wszczepionymi urządzeniami medycznymi przeciwwskazani do niskiego poziomu terapii laserowej.
  • Historia operacji przeszczepu włosów w obszarze leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie PRP
Leczenie PRP polega na pobraniu próbki krwi, przetwarzaniu jej w celu skoncentrowania płytek krwi, a następnie wstrzyknięciu tego skoncentrowanego osocza z powrotem do ciała, zwykle w miejscu urazu lub obszaru wymagającego regeneracji. Procedura ma na celu wykorzystanie czynników wzrostu w płytkach krwi w celu przyspieszenia gojenia i naprawy tkanki.
Aktywny komparator: Laser Therapy Low Leve po leczeniu PRP
Otrzyma leczenie laserowe na niskim poziomie po 12 tygodniach. Terapia laserowa na poziomie (LLLT) to nieinwazyjne leczenie wypadania włosów, które wykorzystuje światło laserowe o niskiej intensywności w celu stymulowania pęcherzyków włosów i poprawy krążenia krwi. Jest często używany sam lub łączony z innymi terapiami, takimi jak PRP.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Globalna skala oceny lekarza (PGA)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Globalna skala oceny lekarza (PGA) jest narzędziem stosowanym przez lekarzy do oceny ogólnego nasilenia choroby pacjenta. Jest to subiektywna ocena, zwykle w skali od 0 do 3 lub 0 do 4, przy wyższych wynikach wskazujących na cięższą aktywność choroby. PGA koncentruje się na ogólnej aktywności choroby, biorąc pod uwagę zarówno nasilenie aktywnych objawów, jak i odpowiednie wyniki laboratoryjne, z wyłączeniem uszkodzeń narządów i subiektywnych wyników niezwiązanych z aktywnością choroby
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie PRP

Subskrybuj