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Impacto da terapia a laser de baixo nível no tratamento pós-prp pós-prp de cabelo

24 de junho de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
O laser de baixo nível estimula as células nos folículos capilares, o que promove o crescimento do cabelo. As plaquetas sanguíneas do paciente são usadas no tratamento de plasma rico em plaquetas para incentivar o crescimento do cabelo. A combinação de tratamento a laser de baixo nível com plasma rico em plaquetas promoverá o crescimento capilar em pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para determinar o impacto da terapia a laser de baixo nível no crescimento do cabelo após o tratamento com PRP.

Este será o estudo de controle de casos realizado em 22 participantes com alopecia androgenética (AGA).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos entre 18 e 35 anos diagnosticados com alopecia androgênica ou outras condições de perda de cabelo não escaras.
  • Tendo a escala de Norwood-Hamilton colocada nos palcos I-V para a Escala Men Ludwig nos estágios I-III para mulheres.

Critérios de exclusão:

  • Uso de medicamentos sistêmicos (por exemplo, corticosteróides, imunossupressores) ou tratamentos que afetam o rebrota capilar nos últimos 3 meses.
  • História de hipersensibilidade ou reações adversas à terapia a laser
  • Doenças sistêmicas ativas, como diabetes não controlados, distúrbios autoimunes ou malignidades
  • Indivíduos grávidas ou amamentando.
  • Pacientes com marcapassos ou dispositivos médicos implantados contra -indicados com terapia a laser de baixo nível.
  • História da cirurgia de transplante de cabelo na área de tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento com PRP
Produto combinado: Tratamento com PRP
O tratamento com PRP envolve a elaboração de uma amostra de sangue, processando -o para concentrar plaquetas e depois injetar esse plasma concentrado de volta ao corpo, normalmente no local de uma lesão ou área que precisa de regeneração. O procedimento tem como objetivo utilizar os fatores de crescimento nas plaquetas para acelerar a cicatrização e o reparo dos tecidos.
Comparador Ativo: terapia com laser baixo
Produto combinado: terapia a laser de baixo nível Tratamento pós -prp
receberá terapia a laser de baixo nível pós-tratamento com PRP de até 12 semanas. A terapia a laser no nível de baixo nível (LLLT) é um tratamento não invasivo para a perda de cabelo que usa luz a laser de baixa intensidade para estimular os folículos capilares e melhorar a circulação sanguínea. É frequentemente usado por conta própria ou combinada com outras terapias como o PRP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação Global do Médico (PGA)
Prazo: 12 meses
A Escala de Avaliação Global (PGA) do médico é uma ferramenta usada pelos médicos para avaliar a gravidade geral da doença de um paciente. É uma avaliação subjetiva, normalmente em uma escala de 0 a 3 ou 0 a 4, com pontuações mais altas indicando atividade da doença mais grave. O PGA se concentra na atividade geral da doença, considerando a gravidade das manifestações ativas e os resultados relevantes do laboratório, excluindo danos nos órgãos e achados subjetivos não relacionados à atividade da doença
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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