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Einfluss der Lasertherapie auf niedriger Ebene auf die Behandlung von Haaren nach der PRP auf Haare

24. Juni 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Low-Level-Laser stimuliert die Zellen in den Haarfollikeln, was das Haarwachstum fördert. Die Blutplättchen des Patienten werden bei der plättchenreichen Plasmabehandlung verwendet, um das Haarwachstum zu fördern. Die Kombination von Laserbehandlung mit niedrigem Niveau mit plättchenreichem Plasma fördert das Haarwachstum bei Patienten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu bestimmen, um die Auswirkungen der Lasertherapie auf niedriger Ebene auf das Haarwachstum der PRP nach der PRP-Behandlung zu bestimmen.

Dies ist eine Fallkontrollstudie an 22 Teilnehmern mit Androgenetischen Alopezie (AGA).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Reshape Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene zwischen 18 und 35 Jahren diagnostiziert androgene Alopezie oder andere nicht abgestimmte Haarausfallbedingungen.
  • Die Norwood-Hamilton-Skala in Stufen I-V für Männer Ludwig-Skala in den Phasen I-III für Frauen platziert.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung systemischer Medikamente (z. B. Kortikosteroide, Immunsuppressiva) oder Behandlungen, die innerhalb der letzten 3 Monate das Haar auswirken.
  • Überempfindlichkeit oder unerwünschter Reaktionen auf die Lasertherapie
  • Aktive systemische Erkrankungen wie unkontrollierten Diabetes, Autoimmunerkrankungen oder Malignitäten
  • Schwangere oder stillende Personen.
  • Patienten mit Herzschrittmachern oder implantierten medizinischen Geräten kontraindizierten mit niedriger Lasertherapie.
  • Vorgeschichte der Haartransplantationschirurgie im Behandlungsbereich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PRP -Behandlung
Kombinationsprodukt: PRP -Behandlung
Die PRP -Behandlung beinhaltet das Zeichnen einer Blutprobe, die Verarbeitung von Thrombozyten und dann, um dieses konzentrierte Plasma zurück in den Körper zurückzulegen, typischerweise an der Stelle einer Regeneration, die eine Regeneration benötigt. Das Verfahren zielt darauf ab, die Wachstumsfaktoren innerhalb der Blutplättchen zur Beschleunigung der Heilung und der Reparatur von Gewebe zu nutzen.
Aktiver Komparator: Niedrige Lasertherapie nach PRP -Behandlung
Kombinationsprodukt: Low -Level -Lasertherapie nach PRP -Behandlung
Erhält eine Lasertherapie mit niedrigem Niveau nach PRP-Behandlung bis 12 Wochen. Die Lasertherapie auf LLLLT (LLLT) ist eine nicht-invasive Behandlung für Haarausfall, bei der Laserlicht mit geringem Intensität verwendet wird, um Haarfollikel zu stimulieren und die Durchblutung zu verbessern. Es wird oft allein oder in Kombination mit anderen Therapien wie PRP verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PGA -Skala des Arztes Global Assessment (PGA)
Zeitfenster: 12 Monate
Die PGA -Skala des Arztes Global Assessment (PGA) ist ein Instrument, das von Ärzten zur Bewertung der Gesamtschwere der Krankheit eines Patienten verwendet wird. Es handelt sich um eine subjektive Bewertung, typischerweise auf einer Skala von 0 bis 3 oder 0 bis 4, wobei höhere Werte auf schwerwiegendere Krankheitsaktivitäten hinweisen. Die PGA konzentriert sich auf die allgemeine Krankheitsaktivität und berücksichtigt sowohl die Schwere der aktiven Manifestationen als auch die relevanten Laborergebnisse, ausgenommen Organschäden und subjektive Befunde, die nicht mit der Krankheitsaktivität in Zusammenhang stehen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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