Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalan laserhoidon vaikutus hiusten uudelleenkasvuun PRP-hoitoon

tiistai 24. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Matalan laser stimuloi hiusrakkuloiden soluja, mikä edistää hiusten kasvua. Potilaan omia verihiutaleita käytetään verihiutaleiden rikkaassa plasmahoidossa hiusten kasvun edistämiseksi. Matalan laserhoidon yhdistäminen verihiutaleirikkaalla plasmalla edistää potilailla hiusten kasvua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Matalan laserhoidon vaikutuksen määrittämiseksi hiusten kasvuun PRP-hoidon jälkeen.

Tämä on tapauskontrollitutkimus 22 osallistujalle, joilla on androgeneettinen hiustenlähtö (AGA).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Reshape Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiailla aikuisilla, joilla on diagnosoitu androgeeninen hiustenlähtö tai muut ei-tappavat hiustenlähtöolosuhteet.
  • Norwood-Hamilton-asteikon sijoittaminen vaiheisiin I-V miehille Ludwig-asteikko naisille I-III-vaiheissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemisten lääkkeiden (esim. Kortikosteroidien, immunosuppressanttien) tai hiusten kasvuun vaikuttavien hoitojen käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Yliherkkyyden tai haitallisten reaktioiden historia laserhoitoon
  • Aktiiviset systeemiset sairaudet, kuten hallitsematon diabetes, autoimmuunisairaudet tai pahanlaatuiset kasvaimet
  • Raskaana tai imettäviä yksilöitä.
  • Potilaat, joilla on sydämentahdistimia tai implantoituja lääkinnällisiä laitteita, ovat vasta -aiheisia matalan tason laserhoitoa.
  • Huoli siirron leikkaushistoria hoitoalueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PRP -hoito
Yhdistelmätuote: PRP -hoito
PRP -hoitoon sisältyy verinäytteen piirtäminen, sen prosessointi verihiutaleiden keskittymiseksi ja sitten injektoida kyseinen konsentroitu plasma takaisin kehoon, tyypillisesti regenerointia tarvitsevan vamman tai alueen kohdalla. Menettelyn tavoitteena on hyödyntää verihiutaleiden kasvutekijöitä paranemisen ja kudosten korjaamisen nopeuttamiseksi.
Active Comparator: Matala laserhoito PRP -hoito
Yhdistelmätuote: matalan tason laserhoito PRP -hoidon jälkeen
saa matalan tason laserhoitoa PRP-hoidon jälkeen jopa 12 viikkoa. Pienen tason laserhoito (LLLT) on ei-tunkeutuva hiustenlähtöhoito, joka käyttää matalan intensiteetin laservaloa hiusrakkuloiden stimuloimiseksi ja verenkierron parantamiseksi. Sitä käytetään usein yksinään tai yhdistettynä muihin hoitomuotoihin, kuten PRP.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin globaali arviointi (PGA)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Lääkärin globaali arviointiasteikko (PGA) on työkalu, jota lääkärit käyttävät potilaan taudin yleisen vakavuuden arvioimiseksi. Se on subjektiivinen arvio, tyypillisesti asteikolla 0 - 3 tai 0 - 4, korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa sairauden aktiivisuutta. PGA keskittyy yleiseen sairauden aktiivisuuteen ottaen huomioon sekä aktiivisten oireiden vakavuus että asiaankuuluvat laboratoriotulokset, lukuun ottamatta elinten vaurioita ja subjektiivisia havaintoja, jotka eivät liity sairauden aktiivisuuteen
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSAHSW/Batch-Fall23/903

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PRP -hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa