Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kombinované tES a CMDT tréninku chůze na kognici, kortikální aktivitu, excitabilitu spinálních motoneuronů a motorický výkon u osob po cévní mozkové příhodě

19. února 2026 aktualizováno: Mahidol University

Efekty transkraniální elektrické stimulace (tES) v kombinaci s kognitivně-motorickým duálním úkolem chůze na kortikální aktivitu, excitabilitu spinálních motoneuronů, kognici a motorický výkon u osob po cévní mozkové příhodě

Tato studie využije transkraniální elektrickou stimulaci (tES), konkrétně transkraniální stimulaci stejnosměrným proudem (tDCS) a transkraniální stimulaci střídavým proudem (tACS) v kombinaci s konvenční fyzioterapií a kognitivně-motorickým tréninkem chůze s dvojitým úkolem u pacientů od subakutního stadia (nejméně 2 týdny po cévní mozkové příhodě) až po chronické stadium (do 5 let po cévní mozkové příhodě) za účelem zkoumání účinků na kortikální aktivitu, excitabilitu spinálních motoneuronů, kognici a motorický výkon. Zjištění mohou posílit důkazy pro podporu využití tES ke zlepšení kognice, motorického výkonu, stejně jako kortikální aktivity a excitability spinálních motoneuronů v klinickém prostředí.

Přehled studie

Detailní popis

Cévní mozková příhoda je náhlá neurologická událost, která je hlavní příčinou úmrtí a invalidity. Porušený průtok krve a zásobení kyslíkem vede k úmrtí neuronálních buněk po cévní mozkové příhodě. Kromě toho elektroencefalografie prokázala pokles vysoce frekvenčních výkonových pásem (alfa a beta) a nárůst nízkofrekvenčních pásem (theta a delta). Zvýšení delta frekvence je negativně korelováno s kognicí, zatímco zvýšení vysokofrekvenčních pásem je korelováno se zlepšením motorického zotavení a kognice. Dále funkční spektroskopie v blízké infračervené oblasti (fNIRS), která je neinvazivní neurozobrazovací metodou, může sledovat zlepšení kortikální aktivity prostřednictvím změn v mozkovém průtoku krve a spotřebě kyslíku.

Po cévní mozkové příhodě ovlivňují změny kortikální aktivity mezi ipsilaterální a kontralaterální hemisférou míšní úroveň, protože vedou ke zvýšení excitability spinálních motoneuronů. Zvýšení excitability spinálních motoneuronů je pravděpodobně způsobeno abnormální kontrolou z kůry do míchy prostřednictvím sestupných drah. Dále je hyperexcitabilita spinálních motoneuronů spojena s post-cévní mozkovou příhodovou spasticitou. Avšak přesné mechanismy spasticity po cévní mozkové příhodě zůstávají nejasné. Potenciální příčiny zahrnují nerovnováhu v regulaci sestupných drah, abnormální intraspinální zpracování a změněnou viskoelasticitu svalů. Změny v excitabilitě spinálních motoneuronů lze hodnotit pomocí Hoffmannova reflexu (H-reflex).

Motorická postižení po cévní mozkové příhodě ovlivňují aktivity denního života (ADL), navíc jsou kognitivní poruchy běžně pozorovány u jedinců po cévní mozkové příhodě, což může omezovat motorické a funkční zotavení a omezovat účinnost rehabilitace. Tato postižení ovlivňují jak jednotlivé, tak dvojité úlohy, zejména výkon chůze a zvyšují riziko pádů u jedinců po cévní mozkové příhodě. V posledních letech má kombinace přístupů zdola nahoru a shora dolů větší potenciál v podpoře neuronální plasticity a zlepšení motorického zotavení ve srovnání s jediným přístupem. Přístupy zdola nahoru odkazují na rehabilitaci, která působí na fyzické úrovni a očekává změny na úrovni nervového systému, zatímco přístup shora dolů vyvolává změnu na kortikální úrovni, aby vyvolal změnu v motorické funkci nebo fyzické úrovni. Neinvazivní mozková stimulace (NIBS) je přístup shora dolů, který zvyšuje neuronální plasticitu a zprostředkovává motorické přeučení u neurologických stavů. Transkraniální elektrická stimulace (tES) je jednou z NIBS, kde nejběžnější techniky tES jsou transkraniální stejnosměrná stimulace (tDCS) a transkraniální střídavá stimulace (tACS). Obě tDCS a tACS se liší ve svých vlnových formách. tDCS dodává slabý stejnosměrný proud s polaritně specifickými účinky, zatímco tACS zvyšuje neuronální plasticitu a endogenní mozkové vlny s frekvenční specifičností. Nedávný přehled prokázal účinnost tDCS při zlepšování motorické funkce, funkčních schopností a kognitivní funkce. Dále předchozí studie prokázala zlepšení kognitivní funkce a ADL po kombinaci 2mA tDCS s CMDT tréninkem. Avšak množství důkazů o účincích tACS je mnohem menší než u tDCS, protože teprve nedávno začalo získávat zájem. Frekvence používaná ve studiích tACS hlavně následuje asociaci mozkových vln a funkce. Předchozí přehled ukázal, že gamma tACS zlepšuje kognitivní výkon, pracovní paměť a logické myšlení. U zdravé populace předchozí studie prokázala, že aplikovaná gamma-tACS nad M1 významně zlepšila rychlost a zrychlení vizuomotorické úlohy; nicméně toto zlepšení nebylo nalezeno u beta-tACS. Pro poskytnutí důkazů o účincích tACS u populace po cévní mozkové příhodě a pro identifikaci, který typ transkraniální elektrické stimulace je nejvhodnější pro rehabilitaci po cévní mozkové příhodě, je nezbytné srovnání mezi tDCS a tACS. Obě techniky tES budou kombinovány s konvenční fyzioterapií po 12 sezení (3 dny/týdně po 4 týdny). tES bude poskytována po dobu 20 minut, následována konvenční fyzioterapií (1 hodina) a kognitivně-motorickým tréninkem chůze s dvojitou úlohou (30 minut). Kortikální aktivita bude hodnocena pomocí EEG a fNIRS. Bude analyzována absolutní spektrální síla každého frekvenčního pásma (alfa, beta, delta a theta). Hemodynamická data budou analyzována, aby reprezentovala změny průtoku krve do mozku po intervenci. Poměr Hmax/Mmax z flexor carpi radialis a soleus bude zaznamenán, aby reprezentoval změny v excitabilitě spinálních motoneuronů. Hodnocení Fugl-Meyer pro horní a dolní končetiny a test Timed up and go budou použity k reprezentaci klinických výsledků motorické funkce a výkonu. ERP zaznamenané během Stroopova testu barev a slov a 2-Back testu bude hodnoceno spolu s Montrealským kognitivním hodnocením (MoCA) v thajské verzi. Dále budou shromažďována behaviorální data, tj. doba reakce, přesnost, která budou analyzována, aby reprezentovala kognici. Pro výkon chůze bude z dvojité úlohy chůze použito dvojité rušení úloh nebo náklady na dvojitou úlohu. Všechny výsledky budou hodnoceny výchozí, po intervenci, v 1měsíčním sledování a v 3měsíčním sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Nakhon Pathom, Thajsko, 73170
        • Nábor
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Wanalee Klomjai, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Benchaporn Aneksan, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pagamas Piriyaprasarth, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Irin Apiworajirawit, MSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pattarawan Yenrudee, BSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Panot Muangpan, BSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Nitchayaporn Suttipreecha, BSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jednotlivci s jednostrannou cévní mozkovou příhodou ve věku 18–80 let.
  2. První cévní mozková příhoda v životě.
  3. Nástup cévní mozkové příhody nejméně 2 týdny až 5 let.
  4. Schopnost samostatné chůze s nebo bez pomůcek pro chůzi (modifikovaná Rankinova škála (mRS) 1–3).
  5. Montrealský test kognitivních funkcí – thajská verze (MoCA-T) větší nebo rovno 20 bodům.
  6. Schopnost číst, komunikovat, dodržovat a porozumět pokynům.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Přítomnost jakékoliv psychologické nebo neurologické anamnézy, nestabilních zdravotních stavů nebo stavů, které mohou zvýšit riziko stimulace, jako je epilepsie, záchvaty a anamnéza poranění mozku.
  2. Přítomnost nestabilního kardiovaskulárního onemocnění nebo respiračního onemocnění a nekontrolovaného chronického onemocnění, jako je diabetes mellitus (DM), hypertenze (HT) a chronické onemocnění ledvin (CKD).
  3. Podstupování jiné neinvazivní mozkové stimulace nebo dalšího zásahu, jako je TMS, PMS nebo akupunktura.
  4. Přítomnost kovové implantace, intrakraniálního zkratu, kochleární implantace nebo kardiostimulátoru.
  5. Přítomnost otevřené rány, infekční rány v oblasti skalpu nebo kraniektomie s nenahrazenou kostní chlopní.
  6. Středně silná bolest (skóre numerické škály bolesti > 4/10) v jakémkoliv kloubu horní nebo dolní končetiny, ať už paretiční nebo neparetické.
  7. Přítomnost barvosleposti.
  8. Přítomnost užívání jakýchkoliv návykových látek včetně konopí a kratomu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní HD-tDCS s konvenční fyzioterapií a CMDT tréninkem chůze
Účastníci obdrží aktivní tDCS po dobu 20 minut před konvenční fyzioterapií a CMDT tréninkem chůze. Tuto intervenci obdrží po dobu 12 sezení (3 dny/týden po dobu 4 týdnů).
Umístění elektrod podle mezinárodního 10-20 systému elektroencefalografických elektrod. Elektroda bude umístěna nad ipsilezionální hemisférou v oblasti primární motorické kůry. Anodová elektroda bude umístěna nad C3 nebo C4, zatímco další 4 návratové elektrody budou umístěny nad FC1/FC2, FC5/FC6, CP1/CP2, CP5/CP6. Účastníci budou požádáni, aby během stimulace pohodlně seděli. Účastníci obdrží aktivní HD-tDCS s intenzitou 2,0 mA po dobu 20 minut s 30sekundovým nástupem a poklesem.
Ostatní jména:
  • HD-tDCS
  • starstim; Neuroelectrics, Španělsko
Účastníci budou vyškoleni v kognitivně-motorickém duálním úkolovém tréninku chůze pomocí analýzy a tréninku chůze Zebris Rehawalk. Účastníci budou požádáni, aby chodili na běžeckém pásu a zároveň reagovali na kognitivní úkoly na počítačové obrazovce, která je umístěna před účastníky. Rychlost běžeckého pásu bude nastavena podle preferované rychlosti účastníků. Kognitivní úkoly zahrnují úkoly s barvami a matematické úkoly.
Konvenční fyzioterapie začíná ihned po skončení stimulace. Během 1 hodiny konvenční fyzioterapie se provádí 10 minut strečinku horních a dolních končetin, 20 minut tréninku horních končetin a 30 minut tréninku dolních končetin.
Experimentální: Aktivní HD-tACS s konvenční fyzioterapií a CMDT tréninkem chůze
Účastníci obdrží aktivní tACS po dobu 20 minut před konvenční fyzioterapií a CMDT tréninkem chůze. Tuto intervenci obdrží po dobu 12 sezení (3 dny/týden po dobu 4 týdnů).
Účastníci budou vyškoleni v kognitivně-motorickém duálním úkolovém tréninku chůze pomocí analýzy a tréninku chůze Zebris Rehawalk. Účastníci budou požádáni, aby chodili na běžeckém pásu a zároveň reagovali na kognitivní úkoly na počítačové obrazovce, která je umístěna před účastníky. Rychlost běžeckého pásu bude nastavena podle preferované rychlosti účastníků. Kognitivní úkoly zahrnují úkoly s barvami a matematické úkoly.
Konvenční fyzioterapie začíná ihned po skončení stimulace. Během 1 hodiny konvenční fyzioterapie se provádí 10 minut strečinku horních a dolních končetin, 20 minut tréninku horních končetin a 30 minut tréninku dolních končetin.
Umístění elektrod podle mezinárodního 10-20 systému elektroencefalografických elektrod. Elektroda bude umístěna nad ipsilaterální hemisférou v oblasti primární motorické kůry. Anodová elektroda bude umístěna nad C3 nebo C4, zatímco další 4 návratové elektrody budou umístěny nad FC1/FC2, FC5/FC6, CP1/CP2, CP5/CP6. Účastníci budou požádáni, aby během stimulace pohodlně seděli. Účastníci obdrží aktivní HD-tACS s intenzitou 2,0 mA po dobu 20 minut s frekvencí 70 Hz.
Ostatní jména:
  • HD-tACS
  • starstim; Neuroelectrics, Spian
Falešný srovnávač: Falešná stimulace s konvenční fyzioterapií a CMDT tréninkem chůze
Účastníci obdrží falešnou stimulaci po dobu 30 minut před konvenční fyzioterapií a CMDT tréninkem chůze. Tuto intervenci obdrží po dobu 12 sezení (3 dny/týden po dobu 4 týdnů).
Účastníci budou vyškoleni v kognitivně-motorickém duálním úkolovém tréninku chůze pomocí analýzy a tréninku chůze Zebris Rehawalk. Účastníci budou požádáni, aby chodili na běžeckém pásu a zároveň reagovali na kognitivní úkoly na počítačové obrazovce, která je umístěna před účastníky. Rychlost běžeckého pásu bude nastavena podle preferované rychlosti účastníků. Kognitivní úkoly zahrnují úkoly s barvami a matematické úkoly.
Konvenční fyzioterapie začíná ihned po skončení stimulace. Během 1 hodiny konvenční fyzioterapie se provádí 10 minut strečinku horních a dolních končetin, 20 minut tréninku horních končetin a 30 minut tréninku dolních končetin.
Umístění elektrod podle mezinárodního 10-20 systému elektroencefalografických elektrod. Elektroda bude umístěna nad ipsilaterální hemisférou v oblasti primární motorické kůry. Anodová elektroda bude umístěna nad C3 nebo C4, zatímco další 4 návratové elektrody budou umístěny nad FC1/FC2, FC5/FC6, CP1/CP2, CP5/CP6. Účastníci budou požádáni, aby během stimulace pohodlně seděli. Účastníci obdrží aktivní HD-tDCS s intenzitou 2,0 mA po dobu 20 minut s tokem elektrického proudu 1 minutu, s 30sekundovým náběhem a sestupem, a bez toku elektrického proudu po první 1 minutě do konce stimulace.
Ostatní jména:
  • Falešná stimulace
  • starstim; Neuroelectrics, Spian

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fugl-Meyerovo hodnocení (FMA) horních a dolních končetin
Časové okno: Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1měsíční následné sledování a 3měsíční následné sledování
FMA je klinické hodnocení, které kvantifikuje úroveň motorického postižení a hodnotí zotavení po cévní mozkové příhodě. FMA zahrnuje 33 položek pro horní končetiny a 17 položek pro dolní končetiny, celkem 100 bodů. Vyšší skóre naznačuje lepší motorický výkon.
Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1měsíční následné sledování a 3měsíční následné sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Absolutní moc
Časové okno: Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1měsíční následné sledování a 3měsíční následné sledování
Surová data z elektroencefalografie (EEG) z 5minutových měření s otevřenýma a zavřenýma očima byla převedena na rozložení výkonu mozkových vln v různých frekvencích (tj. delta, theta a beta) pomocí rychlé Fourierovy transformace (FFT)
Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1měsíční následné sledování a 3měsíční následné sledování
Potenciál vázaný na událost (ERP)
Časové okno: Základní hodnota, 1 den po zákroku, 1měsíční následná kontrola a 3měsíční následná kontrola
ERP je neinvazivní měřicí nástroj, který detekuje velmi malé napětí generované mozkovou aktivitou v reakci na specifický podnět (tj. Stroopův test, N-back test). Jedná se o formu průměrování signálu EEG, která detekuje signály od počátku podnětu k vyhodnocení mozkových reakcí v čase, těch nastávajících po 200 milisekundách (P200) nebo 300 milisekundách (P300).
Základní hodnota, 1 den po zákroku, 1měsíční následná kontrola a 3měsíční následná kontrola
Montrealský test kognitivních funkcí
Časové okno: Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1 měsíc po zásahu a 3 měsíce po zásahu
Montrealský test kognitivních funkcí (MoCA) slouží k hodnocení kognitivního fungování v osmi oblastech: Vizuoprostorové a exekutivní funkce, Pojmenování, Pozornost, Řeč, Abstrakce, Odložené vybavení, Orientace, Krátkodobá paměť. Účastníci jsou instruováni, aby dokončili jak písemné, tak ústní aktivity odpovídání na otázky, jako je kreslení obrázků, řazení čísel, pojmenování zvířat a opakování slovní zásoby. Maximální celkové skóre je 30 bodů, přičemž vysoké skóre naznačuje dobrou úroveň kognitivních funkcí.
Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1 měsíc po zásahu a 3 měsíce po zásahu
Test "vstaň a jdi"
Časové okno: Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1 měsíc po zásahu a 3 měsíce po zásahu
Účastníci nosí běžnou obuv a pokud běžně používají pomůcku pro chůzi, je její použití při testu povoleno. Test měří čas, který účastníci potřebují na to, aby vstali ze židle, ušli normálním tempem 3 metry, otočili se, vrátili se zpět 3 metry a poté se posadili na židli.
Výchozí stav, 1 den po zásahu, 1 měsíc po zásahu a 3 měsíce po zásahu
Kognitivně-motorická interference (CMI)
Časové okno: Výchozí hodnota, 1 den po zásahu, 1měsíční následné vyšetření a 3měsíční následné vyšetření
CMI označuje pokles výkonu pozorovaný, když osoba současně provádí kognitivní a motorický úkol, ve srovnání s prováděním jednotlivého nebo dvojitého úkolu samostatně. Řízení obou úkolů vyžaduje rozdělenou pozornost a interference vzniká, když tyto kognitivní zdroje jsou nedostatečné k udržení výkonu v obou oblastech. CMI lze kvantifikovat pomocí nákladů na duální úkol (DTC). DTC se vypočítá porovnáním rozdílu výkonu mezi podmínkami jednotlivého a duálního úkolu. Účastníci budou požádáni, aby provedli 2 chůzové podmínky na běžeckém pásu (analýza chůze a trénink chůze Zebris Rehawalk). Chůzové podmínky jsou jednotlivá chůze a kognitivně-motorická duální úloha chůze (CMDT chůze). Pro jednotlivou chůzi budou účastníci požádáni, aby chodili svou preferovanou rychlostí. Pro CMDT chůzi budou účastníci chodit a současně reagovat na podněty na obrazovce. Během testu budou sledovány délka kroku, délka kroku, kadence a přesnost reakce
Výchozí hodnota, 1 den po zásahu, 1měsíční následné vyšetření a 3měsíční následné vyšetření
H-reflex soleu
Časové okno: Výchozí hodnota, 1 den po zásahu, 1měsíční sledování a 3měsíční sledování

H-reflex je elektrofyziologické měření používané k posouzení míšní excitability. Pro H-reflex soleu budou účastníci v poloze na břiše s kotníkem v neutrální poloze. Bipolární elektroda bude umístěna nad podkolenní jamkou a povrchová EMG elektroda bude připevněna k motorickému bodu svalu soleus (dvě elektrody na dolní 1/3 dolní končetiny) a k laterálnímu kotníku (uzemňovací elektroda).

Elektrická stimulace začíná minimální intenzitou, která se zvyšuje, dokud není detekována odpověď H-reflexu, a pokračuje až do supramaximální intenzity pro vyvolání M-vlny. Bude zaznamenána latence H-reflexu, maximální H- a M-vlnové odpovědi. Poměr Hmax/Mmax bude vypočítán z amplitudových odpovědí maximální H- a M-vlny.

Výchozí hodnota, 1 den po zásahu, 1měsíční sledování a 3měsíční sledování
Flexor carpi radialis (FCR) H-reflex
Časové okno: Výchozí stav, 1 den po zákroku, 1měsíční následné vyšetření a 3měsíční následné vyšetření
Pro FCR H-reflex budou účastníci sedět s zápěstím v neutrální poloze, předloktím v poloviční pronaci a loketním kloubem ohnutým v 45 stupních, s mírnou abdukcí, flexí a neutrální rotací ramene (68). Bipolární elektroda bude umístěna mediálně od kubitální fossy a šlachy bicepsu brachii. Dvě povrchové elektrody budou umístěny nad FCR (1⁄3 vzdálenosti od mediálního epikondylu k radiálnímu styloidu), s uzemněnou elektrodou umístěnou nad processus styloideus radii. Pro FCR H-reflex (Obrázek 10) budou účastníci sedět s zápěstím v neutrální poloze, předloktím v poloviční pronaci a loketním kloubem ohnutým v 45 stupních, s mírnou abdukcí, flexí a neutrální rotací ramene (68). Bipolární elektroda bude umístěna mediálně od kubitální fossy a šlachy bicepsu brachii. Dvě povrchové elektrody budou umístěny nad FCR (1⁄3 vzdálenosti od mediálního epikondylu k radiálnímu styloidu) (69), s uzemněnou elektrodou umístěnou nad processus styloideus radii.
Výchozí stav, 1 den po zákroku, 1měsíční následné vyšetření a 3měsíční následné vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

19. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vysokorozlišující transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (Aktivní)

Předplatit