Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortikal excitabilitet ved obsessiv-kompulsiv og relaterede lidelser

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

Undersøgelser af kortikal excitabilitet ved obsessiv-kompulsiv lidelse, beslægtet lidelse og raske frivillige, der bruger parret puls transkraniel magnetisk stimulering

Denne undersøgelse vil bruge transkraniel magnetisk stimulation (TMS) til at studere funktionen af ​​hjernebarken (ydre lag af hjernen) hos mennesker med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og relaterede lidelser. En ikke-invasiv procedure, TMS aktiverer områder af hjernen med magnetiske impulser, der rejser gennem hovedbunden og hovedet og forårsager små elektriske strømme i hjernen.

Personer på 18 år og ældre med OCD og lidelser, der kan være relaterede lidelser, såsom Tourettes syndrom, fokal dystoni (lokaliserede muskelkramper), kropsdysmorfisk lidelse (overfølsomhed over for ændringer i udseende), spiseforstyrrelser, såsom anorexia nervosa , trikotillomani (kompulsiv hårtrækning) - kan være berettiget til denne undersøgelse. Sunde normale frivillige vil også blive tilmeldt. Kandidater vil blive screenet ved telefonsamtale.

Deltagerne vil gennemgå TMS. Til denne procedure placeres en isoleret trådspole på emnets hoved. En kort elektrisk strøm passerer gennem spolen og skaber en magnetisk puls, der bevæger sig gennem hovedbunden og kraniet og forårsager små elektriske strømme i den ydre del af hjernen. Stimuleringen kan forårsage muskel-, hånd- eller armtrækninger eller kan påvirke bevægelse eller reflekser. Under stimuleringen kan forsøgspersonen blive bedt om at spænde visse muskler lidt eller udføre andre simple handlinger. Den elektriske aktivitet af muskler under stimulering optages med en computer eller anden optageenhed, ved hjælp af elektroder fastgjort til huden med tape.

Forsøgspersonerne vil modtage færre end 500 magnetiske impulser, og undersøgelsen vil tage mindre end 3 timer. Deltagerne kan gentage proceduren ved flere lejligheder, hvis de er enige.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS), et ikke-invasivt middel til at stimulere hjernen gennem hovedbunden og kraniet, er blevet et vigtigt værktøj inden for neurofysiologi og neuropsykiatri. Formålet med dette projekt er (1) at bruge TMS som en sonde af kortikal excitabilitet til at undersøge fysiologien af ​​hjernebarken ved obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og OCD-relaterede lidelser (inklusive "OCD-spektret"), som vi mener at være lidelser, der involverer ændringer i excitabiliteten af ​​cortex; (2) at sammenligne disse resultater med resultater hos raske individer og (3) at evaluere de mulige effekter af forskellige farmakologiske behandlinger på TMS-parametre hos individer med OCD og OCD-relaterede lidelser. Denne protokol søger at evaluere hypotesen om, at TMS kan give et følsomt mål for kortikal funktion, der er relevant for den underliggende patologi i OCD og OCD-relaterede lidelser. Identifikationen af ​​mulige anomalier af TMS-mål i disse patientgrupper og ændringer fremkaldt af farmaceutiske midler vil være nyttig til at orientere forskningen mod undersøgelser af de kortikale neurotransmittersystemer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
145

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

Forsøgspersoner vil blive screenet for historie med betydelige medicinske og ikke-OCD-relaterede neuropsykiatriske sygdomme ved hjælp af en telefonscreening og interview med en uddannet screener (sygeplejerske, læge, socialrådgiver eller psykolog).

Hver patient og rask frivillig, der deltager i undersøgelsen, skal være fri for væsentlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom og ikke tage nogen medicin med neurologiske eller psykotropiske virkninger.

Tilstedeværelsen af ​​neurologiske abnormiteter vil ikke være et ekskluderende kriterium på grund af eksistensen af ​​læsional OCD & OCD spektrum lidelser, der kan eksistere side om side med neurologiske lidelser.

EXKLUSIONSKRITERIER:

De eneste udelukkelseskriterier for denne undersøgelse er forsøgspersoner, der har en pacemaker, en implanteret medicinpumpe, en metalplade i kraniet, metalgenstande inde i øjet eller kraniet (f.eks. efter hjernekirurgi eller et granatsår) eller et hvilket som helst nyligt (mindre) end 3 måneder) hjernelæsioner.

Emner under 18 år vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2002

Studieafslutning

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. januar 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. januar 2002

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. januar 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2008

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 020076
  • 02-M-0076

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger