Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kortikal eksitabilitet ved obsessiv-kompulsiv og relaterte lidelser

3. mars 2008 oppdatert av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Studier av kortikal eksitabilitet ved obsessiv-kompulsiv lidelse, relatert lidelse og friske frivillige som bruker paret puls transkraniell magnetisk stimulering

Denne studien vil bruke transkraniell magnetisk stimulering (TMS) for å studere funksjonen til hjernebarken (det ytre laget av hjernen) hos personer med tvangslidelser (OCD) og relaterte lidelser. En ikke-invasiv prosedyre, TMS aktiverer områder av hjernen med magnetiske pulser som beveger seg gjennom hodebunnen og hodet og forårsaker små elektriske strømmer i hjernen.

Personer 18 år og eldre med OCD og lidelser som kan være relaterte lidelser, som Tourettes syndrom, fokal dystoni (lokaliserte muskelkramper), kroppsdysmorfisk lidelse (overfølsomhet for endringer i utseende), spiseforstyrrelser, som anorexia nervosa , trikotillomani (kompulsiv hårtrekking)-kan være kvalifisert for denne studien. Friske vanlige frivillige vil også bli påmeldt. Kandidater vil bli screenet ved telefonintervju.

Deltakerne vil gjennomgå TMS. For denne prosedyren plasseres en isolert trådspole på motivets hode. En kort elektrisk strøm går gjennom spolen, og skaper en magnetisk puls som går gjennom hodebunnen og skallen og forårsaker små elektriske strømmer i den ytre delen av hjernen. Stimuleringen kan forårsake muskel-, hånd- eller armrykninger, eller kan påvirke bevegelser eller reflekser. Under stimuleringen kan forsøkspersonen bli bedt om å spenne enkelte muskler litt eller utføre andre enkle handlinger. Den elektriske aktiviteten til muskler under stimulering registreres med en datamaskin eller annen opptaksenhet, ved hjelp av elektroder festet til huden med tape.

Forsøkspersonene vil motta færre enn 500 magnetiske pulser, og studien vil ta mindre enn 3 timer. Deltakerne kan gjenta prosedyren ved flere anledninger, dersom de samtykker.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Transkraniell magnetisk stimulering (TMS), et ikke-invasivt middel for å stimulere hjernen gjennom hodebunnen og skallen, har blitt et viktig verktøy innen nevrofysiologi og nevropsykiatri. Formålet med dette prosjektet er (1) å bruke TMS som en sonde for kortikal eksitabilitet for å undersøke fysiologien til hjernebarken ved tvangslidelser (OCD) og OCD-relaterte lidelser (inkludert "OCD-spekteret"), som vi tror å være lidelser som involverer endringer i excitabiliteten til cortex; (2) å sammenligne disse funnene med resultater hos friske individer, og (3) å evaluere mulige effekter av ulike farmakologiske behandlinger på TMS-parametre hos individer med OCD og OCD-relaterte lidelser. Denne protokollen søker å evaluere hypotesen om at TMS kan gi et sensitivt mål på kortikal funksjon som er relevant for den underliggende patologien ved OCD og OCD-relaterte lidelser. Identifikasjon av mulige anomalier ved TMS-tiltak i disse pasientgruppene og endringer fremkalt av farmasøytiske midler vil være nyttig for å orientere forskningen mot undersøkelser av de kortikale nevrotransmittersystemene.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
145

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

Forsøkspersonene vil bli screenet for historie med betydelige medisinske og ikke-OCD-relaterte nevropsykiatriske sykdommer ved hjelp av en telefonscreening og intervju med en utdannet screener (sykepleier, lege, sosialarbeider eller psykolog).

Hver pasient og frisk frivillig som deltar i studien må være fri for betydelig medisinsk eller psykiatrisk sykdom og ikke ta noen medisiner med nevrologiske eller psykotrope effekter.

Tilstedeværelsen av nevrologiske abnormiteter vil ikke være et eksklusjonskriterium på grunn av eksistensen av lesjonelle OCD- og OCD-spektrumforstyrrelser som kan eksistere sammen med nevrologiske lidelser.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

De eneste ekskluderende kriteriene for denne studien er forsøkspersoner som har en pacemaker, en implantert medisinpumpe, en metallplate i skallen, metallgjenstander inne i øyet eller skallen (for eksempel etter hjernekirurgi eller et granatsår) eller nylig (mindre) enn 3 måneder) hjernelesjoner.

Emner under 18 år vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2002

Studiet fullført

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. januar 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. januar 2002

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. januar 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. mars 2008

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 020076
  • 02-M-0076

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger