Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Corticale prikkelbaarheid bij obsessief-compulsieve en aanverwante stoornissen

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Studies van corticale prikkelbaarheid bij obsessief-compulsieve stoornis, gerelateerde stoornis en gezonde vrijwilligers met behulp van transcraniële magnetische stimulatie met gepaarde pulsen

Deze studie zal transcraniële magnetische stimulatie (TMS) gebruiken om de functie van de hersenschors (buitenste laag van de hersenen) te bestuderen bij mensen met een obsessieve-compulsieve stoornis (OCS) en aanverwante stoornissen. TMS is een niet-invasieve procedure en activeert delen van de hersenen met magnetische pulsen die door de hoofdhuid en het hoofd gaan en kleine elektrische stroompjes in de hersenen veroorzaken.

Mensen van 18 jaar en ouder met OCS en stoornissen die verwant kunnen zijn aan ticstoornissen, zoals het syndroom van Gilles de la Tourette, focale dystonie (plaatselijke spierkrampen), lichaamsdysmorfe stoornis (overgevoeligheid voor veranderingen in uiterlijk), eetstoornissen, zoals anorexia nervosa trichotillomanie (dwangmatig aan haar trekken) - komen mogelijk in aanmerking voor dit onderzoek. Er zullen ook gezonde normale vrijwilligers worden ingeschreven. Kandidaten worden gescreend door middel van een telefonisch interview.

Deelnemers ondergaan TMS. Voor deze procedure wordt een geïsoleerde draadspoel op het hoofd van de proefpersoon geplaatst. Een korte elektrische stroom gaat door de spoel, waardoor een magnetische puls ontstaat die door de hoofdhuid en de schedel gaat en kleine elektrische stroompjes veroorzaakt in het buitenste deel van de hersenen. De stimulatie kan spier-, hand- of armtrekkingen veroorzaken, of beweging of reflexen beïnvloeden. Tijdens de stimulatie kan de proefpersoon worden gevraagd bepaalde spieren lichtjes aan te spannen of andere eenvoudige handelingen uit te voeren. De elektrische activiteit van spieren tijdens stimulatie wordt geregistreerd met een computer of ander opnameapparaat, met behulp van elektroden die met tape op de huid zijn bevestigd.

Proefpersonen ontvangen minder dan 500 magnetische pulsen en het onderzoek duurt minder dan 3 uur. Deelnemers kunnen de procedure meerdere keren herhalen, als ze daarmee instemmen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS), een niet-invasieve manier om de hersenen te stimuleren via de hoofdhuid en de schedel, is een belangrijk hulpmiddel geworden in de neurofysiologie en neuropsychiatrie. Het doel van dit project is (1) TMS te gebruiken als een sonde van corticale exciteerbaarheid om de fysiologie van de hersenschors te onderzoeken bij obsessieve-compulsieve stoornis (OCS) en aan ocs gerelateerde stoornissen (inclusief het "OCS-spectrum"), die we denken dat het stoornissen zijn die veranderingen in de prikkelbaarheid van de cortex met zich meebrengen; (2) om die bevindingen te vergelijken met resultaten bij gezonde personen, en (3) om de mogelijke effecten van verschillende farmacologische behandelingen op TMS-parameters te evalueren bij personen met OCS en OCS-gerelateerde aandoeningen. Dit protocol probeert de hypothese te evalueren dat TMS een gevoelige maatstaf voor de corticale functie kan bieden die relevant is voor de onderliggende pathologie bij OCS en OCS-gerelateerde aandoeningen. De identificatie van mogelijke anomalieën van TMS-maatregelen in deze patiëntengroepen en veranderingen veroorzaakt door farmaceutische middelen zal nuttig zijn bij het oriënteren van onderzoek naar onderzoeken van de corticale neurotransmittersystemen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
145

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Proefpersonen zullen worden gescreend op een voorgeschiedenis van significante medische en niet-OCS-gerelateerde neuropsychiatrische ziekten door middel van een telefonische screening en een interview met een getrainde screener (verpleegkundige, arts, maatschappelijk werker of psycholoog).

Elke patiënt en gezonde vrijwilliger die aan het onderzoek deelneemt, moet vrij zijn van significante medische of psychiatrische aandoeningen en mag geen medicijnen gebruiken met neurologische of psychotrope effecten.

De aanwezigheid van neurologische afwijkingen zal geen uitsluitingscriterium zijn vanwege het bestaan ​​van laesie-OCS en OCS-spectrumstoornissen die naast neurologische aandoeningen kunnen bestaan.

UITSLUITINGSCRITERIA:

De enige uitsluitingscriteria voor dit onderzoek zijn proefpersonen met een pacemaker, een geïmplanteerde medicatiepomp, een metalen plaat in de schedel, metalen voorwerpen in het oog of de schedel (bijvoorbeeld na een hersenoperatie of een granaatscherf) of enige recente (minder dan 3 maanden) hersenlaesies.

Onderwerpen jonger dan 18 jaar worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2002

Studie voltooiing

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 januari 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 januari 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 januari 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 maart 2008

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 020076
  • 02-M-0076

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen