Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et helbred i enhver størrelse kontra en adfærdsmæssig vægttabstilgang for overvægtige kvinder

27. november 2019 opdateret af: Janell Mensinger, PhD, FAED, The Reading Hospital and Medical Center

Sammenlignende sundhedsforbedringer og tilbagefaldsfrekvens i vægtcentrerede vs. wellnesscentrerede interventioner til overvægtige kvinder

I over fire årtier har den medicinske litteratur observeret en sammenhæng mellem fedme og dårligere helbredsresultater. Årsagsmekanismerne for disse dårligere resultater er imidlertid uklare. En antagelse, der er blevet understøttet af korrelationsdata, er, at øget vægt er forbundet med øgede risikofaktorer for kardiovaskulær sygdom (CVD) (dvs. hypertension, dyslipidæmi og type 2-diabetes). Følgelig ordineres overvægtige mennesker rutinemæssigt vægttabsprogrammer for at forhindre eller kontrollere disse tilstande. Desværre er langsigtet vægttab blevet mødt med minimal succes for det store flertal af mennesker. Desuden er dataene, der tyder på, at vægttab fører til langsigtede sundhedsmæssige fordele og nedsat dødelighed, begrænset og modstridende. Formålet med det foreslåede projekt er at udføre et randomiseret kontrolleret pilotstudie, der sammenligner effektiviteten af ​​to livsstilsinterventioner til forebyggelse af CVD-risikofaktorer (hypertension, dyslipidæmi og type 2-diabetes). Indgrebene er forfatningsmæssigt ens; Behandlingstilstanden er dog en wellness-fokuseret intervention, der lærer en sund livsstil uden hensyntagen til vægt. Kontrolbetingelsen er en traditionel læseplan, hvor det foreskrevne resultat er vægttab. De primære mål for begge programmer er at reducere hypertension og totalt kolesterol og at forbedre glukosekontrol. Sekundære resultater af interesse er psykologiske og adfærdsmæssige (f.eks. selvværd, deprimeret humør, angst, stress, livskvalitet, kostvaner og fysisk aktivitet). Vi vil sammenligne forløbene for CVD og psykologiske/adfærdsmæssige risikofaktorer i en samlet periode på 24 måneder (inklusive tiden fra baseline til slutningen af ​​6-måneders interventionen). Vores mål er at indsamle data for at a) afgøre, om deltagere i begge programmer reducerer CVD og psykologiske/adfærdsmæssige risikofaktorer ved afslutningen af ​​det 6-måneders program, og b) sammenligne vedvarende helbredsforbedringer og frekvensen af ​​tilbagefald i slutningen af den 18 måneder lange opfølgningsperiode mellem den traditionelle vægttabsintervention og den wellness-fokuserede intervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • West Reading, Pennsylvania, Forenede Stater, 19611
        • The Reading Hospital and Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder i alderen 30 til 45 år (ved interventionsstart);
  2. BMI mellem 30 og 45
  3. Fysisk inaktiv
  4. Praktiserer prævention, hvis det er heteroseksuelt aktiv og præmenopausal.
  5. engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. Nuværende ryger
  2. Brug af medicin, der vides at påvirke vægt/energiforbrug;
  3. Gravid, har til hensigt at blive gravid i løbet af de næste to år, eller ammende;
  4. Nylig myokardieinfarkt (inden for 6 måneder);
  5. Kongestiv hjertesvigt
  6. Aktive neoplasmer
  7. Type 1 og insulinafhængig type 2 diabetes
  8. Cerebrovaskulær sygdom
  9. Nyresygdom
  10. Cirrhose
  11. Bulimia nervosa
  12. Alkohol- og/eller stofmisbrug
  13. Større psykiatrisk forstyrrelse (suicidalitet, psykose, antisocial personlighedsforstyrrelse, aktuel manisk episode)
  14. Tidligere bariatrisk operation
  15. Planlægger at have en fedmeoperation i løbet af de næste 2,5 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Wellness-centreret
HUGS-programmet er et sundhedsindgreb i enhver størrelse og blev udtænkt og udviklet i 1987 af Linda Omichinski, registreret diætist. HUGS står for Sundhedsfokuseret, Forståelse af livsstil, Gruppestøttet og Selvværdsopbygning. Det er en integreret tilgang, der fremmer sund kost, aktiv livsstil og selvaccept uanset vægt. HUGS lærer strategier til at genkende og reagere på fysiologiske tegn på sult og mæthed for at bestemme fødeindtagelse. Det manuelle pensum er ledsaget af bøgerne Skræddersy din smag og hold dig væk fra kostrutschebanen, som deltagerne vil modtage ud over et hæfte med uddelingskopier. Kelly Bliss, en psykoterapeut og fitnessprofessionel med 17 års erfaring i sundhedscentrerede tilgange til vægtstyring, vil levere interventionen i 2 grupper på 20 personer, der mødes ugentligt i 6 måneder.
Adfærdsmæssigt: Wellness-centreret (KRAM)
HUGS-programmet er et sundhedsindgreb i enhver størrelse og blev udtænkt og udviklet i 1987 af Linda Omichinski, registreret diætist. HUGS står for Sundhedsfokuseret, Forståelse af livsstil, Gruppestøttet og Selvværdsopbygning. Det er en integreret tilgang, der fremmer sund kost, aktiv livsstil og selvaccept uanset vægt. HUGS lærer strategier til at genkende og reagere på fysiologiske tegn på sult og mæthed for at bestemme fødeindtagelse. Det manuelle pensum er ledsaget af bøgerne Skræddersy din smag og hold dig væk fra kostrutschebanen, som deltagerne vil modtage ud over et hæfte med uddelingskopier. Kelly Bliss, en psykoterapeut og fitnessprofessionel med 17 års erfaring i sundhedscentrerede tilgange til vægtstyring, vil levere interventionen i 2 grupper på 20 personer, der mødes ugentligt i 6 måneder.
Andre navne:
  • Sundhed i enhver størrelse
  • Intuitiv spisning
Aktiv komparator: Vægtcentreret
LEARN-programmet til vægtkontrol er en evidensbaseret adfærdsmodifikationstilgang til vægttab udviklet af Dr. Kelly Brownell, Ph.D. Psykolog. LÆR er et akronym, der står for livsstil, motion, holdninger, relationer og ernæring. Denne manualiserede læseplan deler mange principper med HUGS-programmet, idet de både understreger vigtigheden af ​​sunde livsstilsvalg og gradvise bæredygtige forandringer. Men LEARN-programmet gør vægttab til et eksplicit mål og fokuserer mere på madindtag baseret på eksterne recepter og kaloriebegrænsning. Deltagere i LEARN-programmet vil modtage manualen til LEARN-programmet til vægtstyring og LEARN-vægtstabiliserings- og vedligeholdelsesvejledningen sammen med LEARN-program-cd-sættet. Ann Wellock, en registreret diætist fra Reading Hospital og Medical Center vil levere interventionen i 2 grupper på 20 personer, der mødes ugentligt i 6 måneder.
Adfærdsmæssigt: Vægtcentreret (LÆR)
LEARN-programmet til vægtkontrol er en evidensbaseret adfærdsmodifikationstilgang til vægttab udviklet af Dr. Kelly Brownell, Ph.D. Psykolog. LÆR er et akronym, der står for livsstil, motion, holdninger, relationer og ernæring. Denne manualiserede læseplan deler mange principper med HUGS-programmet, idet de både understreger vigtigheden af ​​sunde livsstilsvalg og gradvise bæredygtige forandringer. Men LEARN-programmet gør vægttab til et eksplicit mål og fokuserer mere på madindtag baseret på eksterne recepter og kaloriebegrænsning. Deltagere i LEARN-programmet vil modtage manualen til LEARN-programmet til vægtstyring og LEARN-vægtstabiliserings- og vedligeholdelsesvejledningen sammen med LEARN-program-cd-sættet. Ann Wellock, en registreret diætist fra Reading Hospital og Medical Center vil levere interventionen i 2 grupper på 20 personer, der mødes ugentligt i 6 måneder.
Andre navne:
  • adfærdsbaseret vægttabsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodlipider
Tidsramme: Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
LDL, HDL, totalt kolesterol, triglycerider (mg/dL)
Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
Blodtryk
Tidsramme: Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
Systolisk og diastolisk (mmHg)
Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
Fastende blodsukker
Tidsramme: Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
målt i mg/DL
Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
Talje og hofteomkreds
Tidsramme: Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
målt i tommer
Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
Talje-til-hofte-forhold
Tidsramme: Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention
talje i tommer/hofter i tommer
Baseline, post-intervention, 18-24 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forstyrrede spiseholdninger og adfærd
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
målt ved hjælp af Eating Disorder Examination-Questionnaire (version 6), interval: 0-6, højere score indikerer dårligere resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Intuitiv spiseadfærd
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Evnen til at engagere sig i 'adaptiv' spisning (f.eks. genkende indre tegn på sult og mæthed) målte den intuitive spiseskala. Interval: 1-5, højere score indikerer et bedre resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Utilpasset spiseadfærd
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Målt ved hjælp af spiseunderskalaerne 'emotionel spisning' og 'ukontrolleret spisning' i Three-Factor Eating Questionnaire - Revideret 18, interval: 0-100, højere score indikerer et dårligere resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Indtag af frugt og grønt
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Vurderet med spørgsmålene: "Jeg spiser i gennemsnit 2 eller flere portioner frugt/grønt hver dag." fra Red Lotus Health and Well-being Questionnaire, interval 0: (ingen af ​​tiden) til 5 (hele tiden), højere score indikerer bedre resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Vurderet med spørgsmålet: "Jeg deltager i moderat kraftig fysisk aktivitet i cirka 30 minutter i gennemsnit de fleste dage i ugen." fra Red Lotus Health and Well-being Questionnaire, interval 0: (ingen af ​​tiden) til 5 (hele tiden), højere score indikerer bedre resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Selvværd
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
målt ved hjælp af Rosenberg Self-esteem Scale, interval: 0-30, højere score indikerer et bedre resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Overordnet helbreds- og trivselsstatus/Livskvalitet
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
målt ved hjælp af Red Lotus Health and Well-being Questionnaire, interval: 15-75, højere score indikerer et bedre resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Psykisk nød
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
målt ved hjælp af depressionsangst stressskala-21, interval: 0-168, højere score indikerer et dårligere resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Kostvaner
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Vurdering af fødevarer, der oftest indtages, målt ved hjælp af Dietary Risk Assessment screener, interval 0-125, højere score indikerer højere dårligere resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Internaliseret vægtstigma (formodet mediator og moderator)
Tidsramme: baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention
Grad, som nogen personligt støtter og indtager negative holdninger til højere vægtige kroppe for sig selv. Målt ved hjælp af vægtbias-internaliseringsskalaen, interval: 1-7, højere score indikerer et dårligere resultat
baseline, post intervention, 18-24 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Reading Hospital and Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Edna G. Kynett Memorial Foundation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Janell L Mensinger, Ph.D., Villanova University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. november 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TRHMC 02708

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger