Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risperidon vedligeholdelsesbehandling ved skizofreni

23. februar 2009 opdateret af: Capital Medical University

Risperidon vedligeholdelsesbehandling til forebyggelse af tilbagefald ved skizofreni

Denne undersøgelse havde til formål at bestemme varigheden af ​​vedligeholdelsesbehandling med terapeutisk risperidondosis ved skizofreni. I et multicenter, åbent, randomiseret, kontrolleret studiedesign blev patienter med skizofreni, som var klinisk stabiliseret efter en akut episode, tilfældigt tildelt en 'vedligeholdelsesgruppe' (optimale terapeutiske doser fortsatte i mindst 1 år), en 4- ugegruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 4 uger efterfulgt af en dosisreduktion på 50 %, som blev opretholdt i mindst 11 måneder) eller en 26-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 26 uger efterfulgt af en dosisreduktion på 50 % i mindst yderligere 6 måneder).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forebyggelse af tilbagefald er den afgørende opgave i vedligeholdelsesbehandlingen af ​​skizofreni. Denne undersøgelse havde til formål at bestemme varigheden af ​​vedligeholdelsesbehandling med terapeutisk risperidondosis ved skizofreni. I et multicenter, åbent, randomiseret, kontrolleret studiedesign blev patienter med skizofreni, som var klinisk stabiliseret efter en akut episode, tilfældigt tildelt en 'vedligeholdelsesgruppe' (optimale terapeutiske doser fortsatte i mindst 1 år), en 4- ugegruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 4 uger efterfulgt af en dosisreduktion på 50 %, som blev opretholdt i mindst 11 måneder) eller en 26-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 26 uger efterfulgt af en dosisreduktion på 50 % i mindst yderligere 6 måneder).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
404

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100088
        • Beijing Anding Hospital of Capital Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ind- eller ambulant af begge køn diagnosticeret med DSM-IV skizofreni
  2. have været klinisk stabil efter en akut episode i mindst 4, men mindre end 8 uger, med 'klinisk stabilitet' defineret som en sumscore af Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) på mindre end 36 point
  3. i alderen mellem 18 og 65 år
  4. får risperidon monoterapi titreret til optimalt niveau i den akutte fase af behandlingen for den psykotiske episode
  5. lokalbeboer, bor sammen med mindst ét ​​familiemedlem efter udskrivelsen
  6. have tilfredsstillende behandlingsadhærens defineret ved et pilleantal, der gav mere end 80 % overholdelse af risperidon-recept i løbet af de sidste 4 uger
  7. forstå formålet med undersøgelsen og have underskrevet samtykkeerklæringen

Ekskluderingskriterier:

  1. tager antidepressiva, humørstabilisatorer og kinesiske naturlægemidler samtidig med risperidon eller har modtaget elektrokonvulsiv terapi (ECT), eller har deltaget i andre lægemiddelforsøg eller interventionelle undersøgelser i løbet af de 4 uger før studiestart
  2. har en historie eller vedvarende erfaring med alvorlige kroniske medicinske eller neurologiske tilstande, der kræver behandling, som sandsynligvis vil påvirke psykiske funktioner
  3. tidligere eller nuværende stof-/alkoholmisbrug andet end nikotin
  4. at være gravid eller have planer om at blive gravid, ammende eller ikke praktisere en effektiv præventionsmetode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 1
Optimale terapeutiske doser af risperidon fortsatte i 4 uger efterfulgt af en dosisreduktion på 50 %, som blev opretholdt i mindst 11 måneder hos klinisk stabile skizofrenipatienter
Medicin: risperidon
Patienter med skizofreni, som var klinisk stabiliseret efter en akut episode, blev tilfældigt tildelt en 'vedligeholdelsesgruppe' (optimale terapeutiske doser fortsatte i mindst 1 år), en 4-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 4 uger efterfulgt af 50 % dosisreduktion, der blev opretholdt i mindst 11 måneder) eller en 26-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 26 uger efterfulgt af en 50 % dosisreduktion i mindst yderligere 6 måneder)
Andre navne:
  • Risperdal
Eksperimentel: 2
Optimale terapeutiske doser af risperidon fortsatte i 26 uger efterfulgt af en dosisreduktion på 50 % i mindst yderligere 6 måneder hos klinisk stabile skizofrenipatienter
Medicin: risperidon
Patienter med skizofreni, som var klinisk stabiliseret efter en akut episode, blev tilfældigt tildelt en 'vedligeholdelsesgruppe' (optimale terapeutiske doser fortsatte i mindst 1 år), en 4-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 4 uger efterfulgt af 50 % dosisreduktion, der blev opretholdt i mindst 11 måneder) eller en 26-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 26 uger efterfulgt af en 50 % dosisreduktion i mindst yderligere 6 måneder)
Andre navne:
  • Risperdal
Eksperimentel: 3
Optimale terapeutiske doser af risperidon fortsatte i mindst 1 år hos klinisk stabile skizofrenipatienter
Medicin: risperidon
Patienter med skizofreni, som var klinisk stabiliseret efter en akut episode, blev tilfældigt tildelt en 'vedligeholdelsesgruppe' (optimale terapeutiske doser fortsatte i mindst 1 år), en 4-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 4 uger efterfulgt af 50 % dosisreduktion, der blev opretholdt i mindst 11 måneder) eller en 26-ugers gruppe (optimale terapeutiske doser fortsatte i 26 uger efterfulgt af en 50 % dosisreduktion i mindst yderligere 6 måneder)
Andre navne:
  • Risperdal

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
tilbagefald
Tidsramme: mindst et år
mindst et år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
psykopatologi; ekstrapyramidale bivirkninger og andre uønskede hændelser
Tidsramme: mindst et år
mindst et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Capital Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Chuan-Yue Wang, MD, Beijing Anding Hospital of Capital Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2004

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2009

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2004BA720A22

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger