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Risperidon-Erhaltungstherapie bei Schizophrenie

23. Februar 2009 aktualisiert von: Capital Medical University

Risperidon-Erhaltungsbehandlung zur Rückfallprävention bei Schizophrenie

Ziel dieser Studie war es, die Dauer der Erhaltungstherapie mit therapeutischer Risperidon-Dosis bei Schizophrenie zu bestimmen. In einem multizentrischen, offenen, randomisierten, kontrollierten Studiendesign wurden Patienten mit Schizophrenie, die nach einer akuten Episode klinisch stabilisiert waren, nach dem Zufallsprinzip einer „Erhaltungsgruppe“ (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für mindestens 1 Jahr), einer 4- bis Wochengruppe (optimale therapeutische Dosen wurden 4 Wochen lang fortgesetzt, gefolgt von einer 50 %igen Dosisreduktion, die für mindestens 11 Monate beibehalten wurde) oder einer 26-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen wurden 26 Wochen lang fortgesetzt, gefolgt von einer 50 %igen Dosisreduktion für mindestens 11 Monate). weitere 6 Monate).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Rückfallprävention ist die entscheidende Aufgabe in der Erhaltungstherapie der Schizophrenie. Ziel dieser Studie war es, die Dauer der Erhaltungstherapie mit therapeutischer Risperidon-Dosis bei Schizophrenie zu bestimmen. In einem multizentrischen, offenen, randomisierten, kontrollierten Studiendesign wurden Patienten mit Schizophrenie, die nach einer akuten Episode klinisch stabilisiert waren, nach dem Zufallsprinzip einer „Erhaltungsgruppe“ (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für mindestens 1 Jahr), einer 4- bis Wochengruppe (optimale therapeutische Dosen wurden 4 Wochen lang fortgesetzt, gefolgt von einer 50 %igen Dosisreduktion, die für mindestens 11 Monate beibehalten wurde) oder einer 26-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen wurden 26 Wochen lang fortgesetzt, gefolgt von einer 50 %igen Dosisreduktion für mindestens 11 Monate). weitere 6 Monate).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
404

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100088
        • Beijing Anding Hospital of Capital Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. stationäre oder ambulante Patienten beiderlei Geschlechts, bei denen DSM-IV-Schizophrenie diagnostiziert wurde
  2. klinisch stabil nach einer akuten Episode für mindestens 4, aber weniger als 8 Wochen, wobei „klinische Stabilität“ definiert ist als ein Summenwert der Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) von weniger als 36 Punkten
  3. im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  4. in der Akutphase der Behandlung der psychotischen Episode eine Risperidon-Monotherapie erhalten, die auf ein optimales Niveau titriert ist
  5. Ortsansässiger, der nach der Entlassung mit mindestens einem Familienmitglied zusammenlebt
  6. eine zufriedenstellende Therapietreue, definiert durch eine Pillenzahl, die in den letzten 4 Wochen eine Therapietreue von mehr als 80 % bei der Risperidon-Verschreibung ergab
  7. Verständnis der Ziele der Studie und Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Einnahme von Antidepressiva, Stimmungsstabilisatoren und chinesischen Kräuterheilmitteln gleichzeitig mit Risperidon oder nach Erhalt einer Elektrokrampftherapie (ECT) oder Teilnahme an anderen Arzneimittelstudien oder Interventionsstudien in den 4 Wochen vor Studieneintritt
  2. eine Vorgeschichte oder anhaltende Erfahrung mit schweren chronischen medizinischen oder neurologischen Erkrankungen haben, die eine Behandlung erfordern, die wahrscheinlich psychische Funktionen beeinträchtigen würden
  3. früherer oder aktueller Drogen-/Alkoholmissbrauch außer Nikotin
  4. schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, stillen oder keine wirksame Methode zur Empfängnisverhütung praktizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
Bei klinisch stabilen Schizophreniepatienten wurden die optimalen therapeutischen Dosen von Risperidon über 4 Wochen fortgesetzt, gefolgt von einer Dosisreduktion um 50 %, die für mindestens 11 Monate beibehalten wurde
Arzneimittel: Risperidon
Patienten mit Schizophrenie, die sich nach einer akuten Episode klinisch stabilisiert hatten, wurden nach dem Zufallsprinzip einer „Erhaltungsgruppe“ (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für mindestens 1 Jahr), einer 4-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für 4 Wochen, gefolgt von einer 50 % Dosisreduktion, die für mindestens 11 Monate beibehalten wurde) oder eine 26-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen wurden 26 Wochen lang fortgesetzt, gefolgt von einer 50%igen Dosisreduktion für mindestens weitere 6 Monate)
Andere Namen:
  • Rispertal
Experimental: 2
Bei klinisch stabilen Schizophreniepatienten wurden die optimalen therapeutischen Dosen von Risperidon für 26 Wochen fortgesetzt, gefolgt von einer Dosisreduktion um 50 % für mindestens weitere 6 Monate
Arzneimittel: Risperidon
Patienten mit Schizophrenie, die sich nach einer akuten Episode klinisch stabilisiert hatten, wurden nach dem Zufallsprinzip einer „Erhaltungsgruppe“ (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für mindestens 1 Jahr), einer 4-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für 4 Wochen, gefolgt von einer 50 % Dosisreduktion, die für mindestens 11 Monate beibehalten wurde) oder eine 26-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen wurden 26 Wochen lang fortgesetzt, gefolgt von einer 50%igen Dosisreduktion für mindestens weitere 6 Monate)
Andere Namen:
  • Rispertal
Experimental: 3
Optimale therapeutische Dosen von Risperidon wurden bei klinisch stabilen Schizophreniepatienten für mindestens 1 Jahr fortgesetzt
Arzneimittel: Risperidon
Patienten mit Schizophrenie, die sich nach einer akuten Episode klinisch stabilisiert hatten, wurden nach dem Zufallsprinzip einer „Erhaltungsgruppe“ (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für mindestens 1 Jahr), einer 4-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen fortgesetzt für 4 Wochen, gefolgt von einer 50 % Dosisreduktion, die für mindestens 11 Monate beibehalten wurde) oder eine 26-Wochen-Gruppe (optimale therapeutische Dosen wurden 26 Wochen lang fortgesetzt, gefolgt von einer 50%igen Dosisreduktion für mindestens weitere 6 Monate)
Andere Namen:
  • Rispertal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rückfall
Zeitfenster: mindestens ein Jahr
mindestens ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Psychopathologie; extrapyramidale Nebenwirkungen und andere unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: mindestens ein Jahr
mindestens ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Capital Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Chuan-Yue Wang, MD, Beijing Anding Hospital of Capital Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Februar 2009

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2004BA720A22

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