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Tratamento de Manutenção com Risperidona na Esquizofrenia

23 de fevereiro de 2009 atualizado por: Capital Medical University

Tratamento de manutenção com risperidona para prevenção de recaídas na esquizofrenia

Este estudo teve como objetivo determinar a duração do tratamento de manutenção com dose terapêutica de risperidona na esquizofrenia. Em um projeto de estudo multicêntrico, aberto, randomizado e controlado, pacientes com esquizofrenia que foram clinicamente estabilizados após um episódio agudo foram aleatoriamente designados para um 'grupo de manutenção' (doses terapêuticas ideais continuadas por pelo menos 1 ano), um grupo de 4- grupo de uma semana (doses terapêuticas ótimas continuadas por 4 semanas seguidas por uma redução de dose de 50% que foi mantida por pelo menos 11 meses) ou um grupo de 26 semanas (doses terapêuticas ótimas continuadas por 26 semanas seguidas por uma redução de dose de 50% por pelo menos mais 6 meses).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A prevenção da recaída é a tarefa crucial no tratamento de manutenção da esquizofrenia. Este estudo teve como objetivo determinar a duração do tratamento de manutenção com dose terapêutica de risperidona na esquizofrenia. Em um projeto de estudo multicêntrico, aberto, randomizado e controlado, pacientes com esquizofrenia que foram clinicamente estabilizados após um episódio agudo foram aleatoriamente designados para um 'grupo de manutenção' (doses terapêuticas ideais continuadas por pelo menos 1 ano), um grupo de 4- grupo de uma semana (doses terapêuticas ótimas continuadas por 4 semanas seguidas por uma redução de dose de 50% que foi mantida por pelo menos 11 meses) ou um grupo de 26 semanas (doses terapêuticas ótimas continuadas por 26 semanas seguidas por uma redução de dose de 50% por pelo menos mais 6 meses).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
404

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China, 100088
        • Beijing Anding Hospital of Capital Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. pacientes internados ou ambulatoriais de ambos os sexos diagnosticados com esquizofrenia do DSM-IV
  2. ter estado clinicamente estável após um episódio agudo por pelo menos 4, mas menos de 8 semanas, com 'estabilidade clínica' definida como uma pontuação somada da Escala Breve de Avaliação Psiquiátrica (BPRS) de menos de 36 pontos
  3. com idade entre 18 e 65 anos
  4. receber monoterapia com risperidona titulada para nível ótimo na fase aguda do tratamento para o episódio psicótico
  5. residente local, vivendo com pelo menos um membro da família após a alta
  6. ter adesão satisfatória ao tratamento definida por uma contagem de comprimidos que rendeu mais de 80% de adesão à prescrição de risperidona nas últimas 4 semanas
  7. entender os objetivos do estudo e ter assinado o termo de consentimento

Critério de exclusão:

  1. tomando antidepressivos, estabilizadores de humor e remédios fitoterápicos chineses concomitantemente com risperidona, ou tendo recebido terapia eletroconvulsiva (ECT), ou participando de qualquer outro teste de drogas ou estudos de intervenção nas 4 semanas anteriores à entrada no estudo
  2. ter um histórico ou experiência contínua de condição(ões) médica(s) ou neurológica(s) crônica(s) importante(s) que requeira(m) tratamento que provavelmente afetaria as funções psíquicas
  3. abuso de drogas/álcool passado ou atual, exceto nicotina
  4. estar grávida ou ter planos de engravidar, amamentar ou não praticar um método eficaz de controle de natalidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: 1
As doses terapêuticas ideais de risperidona continuaram por 4 semanas, seguidas por uma redução de 50% da dose que foi mantida por pelo menos 11 meses em pacientes com esquizofrenia clinicamente estáveis
Medicamento: risperidona
Pacientes com esquizofrenia que foram clinicamente estabilizados após um episódio agudo foram aleatoriamente designados para um 'grupo de manutenção' (doses terapêuticas ótimas continuadas por pelo menos 1 ano), um grupo de 4 semanas (doses terapêuticas ótimas continuadas por 4 semanas seguidas por 50% redução de dose que foi mantida por pelo menos 11 meses) ou um grupo de 26 semanas (doses terapêuticas ideais continuadas por 26 semanas seguidas por uma redução de dose de 50% por pelo menos mais 6 meses)
Outros nomes:
  • Risperdal
Experimental: 2
As doses terapêuticas ideais de risperidona continuaram por 26 semanas, seguidas por uma redução de 50% da dose por pelo menos mais 6 meses em pacientes com esquizofrenia clinicamente estáveis
Medicamento: risperidona
Pacientes com esquizofrenia que foram clinicamente estabilizados após um episódio agudo foram aleatoriamente designados para um 'grupo de manutenção' (doses terapêuticas ótimas continuadas por pelo menos 1 ano), um grupo de 4 semanas (doses terapêuticas ótimas continuadas por 4 semanas seguidas por 50% redução de dose que foi mantida por pelo menos 11 meses) ou um grupo de 26 semanas (doses terapêuticas ideais continuadas por 26 semanas seguidas por uma redução de dose de 50% por pelo menos mais 6 meses)
Outros nomes:
  • Risperdal
Experimental: 3
Doses terapêuticas ótimas de risperidona mantidas por pelo menos 1 ano em pacientes com esquizofrenia clinicamente estáveis
Medicamento: risperidona
Pacientes com esquizofrenia que foram clinicamente estabilizados após um episódio agudo foram aleatoriamente designados para um 'grupo de manutenção' (doses terapêuticas ótimas continuadas por pelo menos 1 ano), um grupo de 4 semanas (doses terapêuticas ótimas continuadas por 4 semanas seguidas por 50% redução de dose que foi mantida por pelo menos 11 meses) ou um grupo de 26 semanas (doses terapêuticas ideais continuadas por 26 semanas seguidas por uma redução de dose de 50% por pelo menos mais 6 meses)
Outros nomes:
  • Risperdal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
recaída
Prazo: pelo menos um ano
pelo menos um ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
psicopatologia; efeitos colaterais extrapiramidais e outros eventos adversos
Prazo: pelo menos um ano
pelo menos um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Capital Medical University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Chuan-Yue Wang, MD, Beijing Anding Hospital of Capital Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2002

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de fevereiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2009

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2004BA720A22

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