Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af flere doser af BT061 hos patienter med moderat til svær kronisk plakpsoriasis

12. marts 2012 opdateret af: Biotest

Et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt, multicenter, multiple doser, kohortestudie med eskalerende doser for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​det humaniserede monoklonale antistof BT061 administreret til patienter med moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Dette kliniske fase II studie skal teste sikkerhed og effektivitet af BT061 mod psoriasis givet som gentagne doser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter indskrives i eskalerende dosisniveauer. Forbedring af PASI, lægens globale vurdering og kløe-score evalueres efter administration af BT061 eller placebo. Sikkerhedsdata vurderes af et uafhængigt data- og sikkerhedsovervågningspanel (DSMB).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
49

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Ostrava, Tjekkiet
        • Dermatologic Clinic
      • Prague, Tjekkiet
        • Dermatologic Clinic I
      • Prague, Tjekkiet
        • Dermatologic Clinic Prague III
      • Prague, Tjekkiet
        • Dermatologic Clinic Prague II
      • Ústí nad Labem, Tjekkiet
        • Dermatologic Clinic
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Debrecen, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Miskolc, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szeged, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szikszo, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szolnok, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szombathely, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Veszprém, Ungarn
        • Dermatologic Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter med moderat, moderat til svær eller svær kronisk plakpsoriasis diagnosticeret ≥ 12 måneder før screening.
  • BSA (Body surface area) involvering > 10 % i mere end 6 måneder.
  • PASI ≥10.
  • Alder ≥ 18 til ≤ 75 år.
  • Body mass index (BMI) på 18-30 kg/m2 med en kropsvægt mellem 50 og 130 kg.

Ekskluderingskriterier:

  • Erytrodermisk, guttat eller palmar pustuløs psoriasis (blandede former kan være tilladt, hvis kronisk plaque psoriasis klart forbliver den dominerende diagnose
  • Behandling med en biologisk inden for mindre end 30 dage eller inden for mindre end 5 halveringstider af den respektive forbindelse før administration af BT061/placebo.
  • Seriøse lokale (f.eks. abscess) eller systemisk infektion (f.eks. pneumoni, septikæmi) inden for 3 måneder før administration af BT061 eller placebo.
  • Tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant immundefekt eller autoimmun sygdom (undtagen psoriasis).
  • Positiv diagnose for akutte eller kroniske infektioner (dvs. Hepatitis C-virus [HCV], hepatitis B-virus [HBV], humant immundefektvirus [HIV]) ved screeningsbesøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: BT061
modtager BT061 (aktiv forbindelse)
Medicin: BT061
administration af BT061 enten intravenøst ​​eller subkutant
Andre navne:
  • SC eller IV administration af BT061 eller placebo
Placebo komparator: Placebo
får placebo
Medicin: placebo behandling
administration af slutformuleringsbufferen af ​​BT061 uden aktiv ingrediens, enten subkutan eller intravenøs
Andre navne:
  • SC eller IV administration af BT061 eller placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Forbedring i PASI-score (Psoriasis Area and Severity Index) sammenlignet med PASI ved baseline besøg,
Tidsramme: ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Dosisgruppe med det højeste antal respondere (PASI-scoreforbedring)
Tidsramme: ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
PGA (Physician's globale vurdering)
Tidsramme: ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
Kløe score
Tidsramme: ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
DLQI (dermatologisk livskvalitetsindeks)
Tidsramme: ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
Fysisk undersøgelse
Tidsramme: ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
Forskelligt antal hvide blodlegemer
Tidsramme: ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
ugentlig under behandlingen, derefter 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter sidste dosering
Cytokin profil
Tidsramme: ugentligt under behandlingen, derefter 1 uge efter sidste dosering
ugentligt under behandlingen, derefter 1 uge efter sidste dosering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Biotest

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lajos Kemény, M.D., Szegedi Tudományegyetem (Study site)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 973 (2011CB707700)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger