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Sicherheit und Wirksamkeit mehrerer BT061-Dosen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

12. März 2012 aktualisiert von: Biotest

Eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische Mehrfachdosis-Kohortenstudie mit steigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des humanisierten monoklonalen Antikörpers BT061, der Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis verabreicht wird

In dieser klinischen Phase-II-Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von BT061 gegen Psoriasis bei wiederholter Gabe getestet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Patienten werden in steigende Dosisstufen aufgenommen. Die Verbesserung des PASI, der globalen Beurteilung des Arztes und des Juckreizscores wird nach Verabreichung von BT061 oder Placebo bewertet. Sicherheitsdaten werden von einem unabhängigen Daten- und Sicherheitsüberwachungsgremium (DSMB) bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
49

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechische Republik
      • Ostrava, Tschechische Republik
        • Dermatologic Clinic
      • Prague, Tschechische Republik
        • Dermatologic Clinic I
      • Prague, Tschechische Republik
        • Dermatologic Clinic Prague III
      • Prague, Tschechische Republik
        • Dermatologic Clinic Prague II
      • Ústí nad Labem, Tschechische Republik
        • Dermatologic Clinic
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Debrecen, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Miskolc, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szeged, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szikszo, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szolnok, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Szombathely, Ungarn
        • Dermatologic Clinic
      • Veszprém, Ungarn
        • Dermatologic Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten mit mittelschwerer, mittelschwerer bis schwerer oder schwerer chronischer Plaque-Psoriasis, diagnostiziert ≥ 12 Monate vor dem Screening.
  • BSA-Beteiligung (Körperoberfläche) > 10 % für mehr als 6 Monate.
  • PASI ≥10.
  • Alter ≥ 18 bis ≤ 75 Jahre.
  • Body-Mass-Index (BMI) von 18-30 kg/m2 bei einem Körpergewicht zwischen 50 und 130 kg.

Ausschlusskriterien:

  • Erythrodermische, guttata oder palmare pustulöse Psoriasis (Mischformen können zulässig sein, wenn chronische Plaque-Psoriasis eindeutig die vorherrschende Diagnose bleibt
  • Behandlung mit einem biologischen Wirkstoff innerhalb von weniger als 30 Tagen oder innerhalb von weniger als 5 Halbwertszeiten der jeweiligen Verbindung vor der Verabreichung von BT061/Placebo.
  • Schwerwiegende lokale (z. B. Abszess) oder systemische Infektion (z.B. Lungenentzündung, Septikämie) innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung von BT061 oder Placebo.
  • Vorliegen oder Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Immunschwäche oder Autoimmunerkrankung (außer Psoriasis).
  • Positive Diagnose bei akuten oder chronischen Infektionen (d. h. Hepatitis-C-Virus [HCV], Hepatitis-B-Virus [HBV], Humanes Immundefizienzvirus [HIV]) beim Screening-Besuch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BT061
Erhalt von BT061 (Wirkstoff)
Arzneimittel: BT061
Verabreichung von BT061 entweder intravenös oder subkutan
Andere Namen:
  • SC- oder IV-Verabreichung von BT061 oder Placebo
Placebo-Komparator: Placebo
ein Placebo erhalten
Arzneimittel: Placebo-Behandlung
Verabreichung des Endformulierungspuffers von BT061 ohne Wirkstoff, entweder subkutan oder intravenös
Andere Namen:
  • SC- oder IV-Verabreichung von BT061 oder Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbesserung des PASI-Scores (Psoriasis Area and Severity Index) im Vergleich zum PASI beim Basisbesuch,
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosisgruppe mit der höchsten Anzahl an Respondern (Verbesserung des PASI-Scores)
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
PGA (Physician's Global Assessment)
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
Juckreiz-Score
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
DLQI (Dermatologischer Lebensqualitätsindex)
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
Körperliche Untersuchung
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
Differenzielle Anzahl weißer Blutkörperchen
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Dosierung
Zytokinprofil
Zeitfenster: wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche nach der letzten Dosierung
wöchentlich während der Behandlung, dann 1 Woche nach der letzten Dosierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Biotest

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Lajos Kemény, M.D., Szegedi Tudományegyetem (Study site)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 973 (2011CB707700)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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