Undersøgelse af Pemetrexed Plus Cisplatin som førstelinjebehandling hos patienter med avanceret ikke-pladeepitel-NSCLC (Phalcis)
Undersøgelse af pemetrexed dinatrium plus cisplatin som førstelinjebehandling hos patienter med avanceret ikke-pladecellet lungekræft: et fase IIA farmakogenomisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28041
- Hospital 12 de Octubre
-
Madrid, Spanien, 28033
- MD Anderson
-
Murcia, Spanien, 30008
- H. Morales Messeguer
-
-
Alicante
-
Benidorm, Alicante, Spanien, 03501
- H. Clínica Benidorm
-
Elche, Alicante, Spanien, 03202
- H. General de Elche
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Spanien, 088916
- H. Germans Trias i Pujol
-
-
Las Palmas
-
Las Palmas De Gran Canaria, Las Palmas, Spanien, 35016
- Hospital Insular de Gran Canarias
-
-
Tenerife
-
La Laguna, Tenerife, Spanien, 38320
- H. Universitario de Canarias
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk diagnose af ikke-pladeeplade NSCLC, der ikke er modtagelig for helbredende behandling med kirurgi eller strålebehandling. Denne population omfatter patienter i fremskreden stadium med udvalgt stadium IIIB (med pleural eller perikardiel effusion) eller stadium IV sygdom. Histologisk eller cytologisk dokumentation for recidiv er påkrævet hos patienter, der tidligere var fuldstændig resekeret og nu har progressiv sygdom.
- Væv skal være tilgængeligt for at generere og anvende genomics-prædiktoren. Hvis det ikke er opnået på tidspunktet for diagnosen, skal patienten give samtykke til en anden biopsi. Hvis patienten tidligere har haft strålebehandling, skal vævsbiopsi til genomisk analyse være uden for stråleområdet.
- Mindst én, ikke-bestrålet, målbar læsion efter RECIST-kriterier.
- ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1
- Ingen forudgående kemoterapi, biologisk eller målrettet behandling for nogen malignitet.
- Forudgående strålebehandling er tilladt, hvis ≥1 uge siden afsluttet strålebehandling. Stråling skal være <25 % af knoglemarvsreserven.
- Alder over 18 år.
- Ingen tidligere eller samtidig malignitet inden for de seneste 5 år bortset fra kirurgisk behandling af carcinom in situ i cervix eller basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden.
- Ingen anden alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom.
- Underskrevet informeret samtykke.
- Kvinder i den fødedygtige alder (ikke kirurgisk steriliseret og mellem menarche og 1 år efter overgangsalderen) skal teste negativ for graviditet inden for 7 dage før eller på tidspunktet for tilmelding baseret på en serumgraviditetstest. Både seksuelt aktive mænd og kvinder med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode, som bestemt af patienten og deres sundhedspersonale, under undersøgelsen og i 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Nødvendige laboratoriedata inden for to uger efter tilmelding:
- ANC eller AGC større end 1500 pr. uL
- Blodplader større end 100.000 pr. uL
- Total bilirubin mindre end 1,5 mg/dL
- Kreatininclearance større end eller lig med 45 ml/min.
- SGOT/SGPT mindre end eller lig med 3x/ULN undtagen ved tilstedeværelse af kendte levermetastaser, hvor det kan være op til 5x ULN.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med pladecelle-NSCLC.
- Behandling inden for de sidste 30 dage med et lægemiddel, der ikke har modtaget myndighedsgodkendelse for nogen indikation på tidspunktet for studiestart.
- Samtidig administration af enhver anden antitumorbehandling.
- Manglende evne til at overholde protokol eller undersøgelsesprocedurer.
- Aktiv infektion, der kræver IV-antibiotika, svampedræbende eller antivirale midler, som efter investigatorens opfattelse ville kompromittere patientens evne til at tolerere terapi.
- Dokumenterede symptomatiske eller ubehandlede metastaser i centralnervesystemet (CNS) (undtagen hvis de er tilstrækkeligt behandlede og stabile i mindst 2 uger).
- Større operation inden for 2 uger efter undersøgelsen eller andre alvorlige samtidige systemiske lidelser, som efter investigatorens opfattelse ville kompromittere patientens sikkerhed eller kompromittere patientens evne til at fuldføre undersøgelsen.
- Myokardieinfarkt, der er opstået mindre end 6 måneder før inklusion, enhver kendt ukontrolleret arytmi, symptomatisk angina pectoris, aktiv iskæmi eller hjertesvigt, der ikke er kontrolleret af medicin.
- Har perifer neuropati af CTCAE grad 1 eller højere
- Kontraindikationer til kortikosteroider.
- Manglende evne eller vilje til at tage folinsyre eller vitamin B12-tilskud.
- Uvilje til at stoppe med at tage naturlægemidler, mens du studerer.
- Tilstedeværelse af klinisk signifikante væskeansamlinger fra tredjepladsen (f.eks. ascites eller pleurale effusioner), som ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre procedurer forud for undersøgelsens start og under undersøgelsesindskrivningen, da fordelingen af pemetrexed i dette væskerum ikke er fuldt ud forstået.
- Nylig (inden for 30 dage før tilmelding) eller samtidig gul feber-vaccination.
- Har tidligere kendt allergisk/overfølsomhedsreaktion over for nogen af komponenterne i undersøgelsesbehandlingen
- Manglende evne til at afbryde administrationen af aspirin i en dosis større end 1300 mg/dag eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler i 2 dage før, dagen for og 2 dage efter dosis af pemetrexed (5 dage for langtidsvirkende midler som f.eks. som piroxicam).
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1 ARM
pemetrexed 500 mg/m2 IV + cisplatin 75 mg/m2 hver 21. dag
|
Pemetrexed 500 mg/m2 IV efterfulgt af cisplatin 75 mg/m2 IV hver 21. dag.
En cyklus er 21 dage.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Fra start af behandling til afslutning af opfølgning, op til 24 måneder
|
Procentdelen af patienter, der har oplevet en tumorrespons siden starten af behandlingen.
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR
|
Fra start af behandling til afslutning af opfølgning, op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Samlet overlevelse måles fra indskrivningsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
|
Tid til Progression
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Dette interval måles i måneder fra datoen for indtræden i undersøgelsen til den første dato for forekomsten af nye metastatiske læsioner eller objektiv progression af sygdommen.
Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), som en stigning på 20 % i summen af den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af nye læsioner
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
|
Tid til progression af patienter ifølge resultaterne af biomarkør BRCA1
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Dette interval måles fra datoen for deltagelse i undersøgelsen til den første dato for forekomsten af nye metastatiske læsioner eller objektiv progression af sygdommen for patienter med biomarkør BRCA1.
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
|
Tid til progression af patienter ifølge resultaterne af biomarkør RAP80
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Dette interval måles fra datoen for indtræden i undersøgelsen indtil den første dato for forekomsten af nye metastatiske læsioner eller objektiv progression af sygdommen.
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
|
Tid til progression af patienter ifølge resultaterne af biomarkør TS
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Dette interval måles fra datoen for indtræden i undersøgelsen indtil den første dato for forekomsten af nye metastatiske læsioner eller objektiv progression af sygdommen.
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
|
Samlet overlevelse af patienter ifølge resultaterne af biomarkør BRCA1
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Samlet overlevelse måles fra indskrivningsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
|
Samlet overlevelse af patienter ifølge resultaterne af biomarkør RAP80
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Samlet overlevelse måles fra indskrivningsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
|
Samlet overlevelse af patienter ifølge resultaterne af biomarkør TS
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Samlet overlevelse måles fra indskrivningsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag.
|
Fra tilmeldingsdatoen til afslutningen af opfølgningen, op til 24 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: José Miguel Sánchez Torres, MD, Spanish Lung Cancer Group
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Folinsyreantagonister
- Pemetrexed
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GECP09-01Phalcis
- 2009-011327-31 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .