Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et stigende studie med flere doser, der evaluerer AMG 167 hos raske mænd og postmenopausale kvinder med lav knoglemineraltæthed

4. september 2018 opdateret af: Amgen

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, stigende flerdosisundersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​AMG 167 hos raske mænd og postmenopausale kvinder med lav knoglemineraltæthed

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og det potentielle immunrespons af AMG 167 efter multiple subkutane (SC, injektion under huden) dosisadministrationer hos raske mænd og postmenopausale kvinder med lav knoglemineraltæthed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
74

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

45 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lav knoglemineraltæthed som bestemt på tidspunktet for screening [som defineret ved knoglemineraltæthed (BMD) T-score i lændehvirvelsøjlen (L1-L4) eller totale evaluerbare hvirvler (hvis færre end L1-L4); eller lårbenshals mellem -1,0 og -2,5, eksklusive]
  • 25-hydroxyvitamin D ≥ 20 ng/ml
  • Villig og i stand til at tage ≥ 1.000 mg elementært calcium og ≥ 800 IE (men ≤ 1.000 IE) D-vitamin dagligt ved tilmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Osteoporose, som defineret af BMD T-score i lændehvirvelsøjlen (L1-L4) eller totale evaluerbare hvirvler (hvis færre end L1-L4); eller lårbenshals ≤ 2,5
  • Anamnese med vertebral fraktur eller skrøbelighedsfraktur (et brud som følge af intet eller mindre traume; dvs. fald fra stående højde eller mindre) i håndleddet, humerus, hoften eller bækkenet efter 50 år
  • Diagnosticeret med enhver tilstand, der vil påvirke knoglemetabolismen
  • Diagnose af koagulationsfaktormangel eller historie med blødning eller koagulationsforstyrrelse
  • Historie om spinal stenose
  • Historie om lammelse af ansigtsnerven

Eksklusionskriterier for kohorte 7-delstudie (overgang til alendronat):

  • Kontraindiceret eller intolerant over for alendronatbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
PLACEBO_COMPARATOR: EN
To (2) kvinder i hver af kohorte 1 og 4 og to (2) mænd i kohorte 2 vil modtage placebo hver anden uge i i alt 6 doser. To (2) kvinder i hver af kohorte 3 og 5 og to (2) mænd i kohorte 6 vil modtage placebo hver 4. uge i i alt 3 doser. Seks (6) kvinder i kohorte 7 vil modtage placebo hver anden uge i i alt 12 doser. Derudover har forsøgspersoner i kohorter 4 mulighed for at modtage yderligere 6 doser placebo; forsøgspersoner i kohorte 5 og 6 har mulighed for at modtage yderligere 3 doser. Forsøgspersoner i kohorte 7 har mulighed for at gå over til 6 måneders alendronatbehandling.
Medicin: AMG 167
Forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage en af ​​3 doser AMG 167 eller tilsvarende volumen placebo indgivet én gang hver anden uge eller én gang hver fjerde uges doseringsintervaller. Postmenopausale kvinder vil modtage AMG 167 i en af ​​3 faste doser, mens mænd vil modtage AMG 167 i en af ​​2 faste doser ved injektion under huden.
ACTIVE_COMPARATOR: B
Seks (6) kvinder i hver af kohorte 1 og 4, og seks (6) mænd i kohorte 2 vil modtage AMG 167 hver anden uge i i alt 6 doser. Seks (6) kvinder i hver af kohorte 3 og 5 og seks (6) mænd i kohorte 6 vil modtage AMG 167 hver 4. uge i i alt 3 doser. Atten (18) kvinder i kohorte 7 vil modtage AMG 167 hver anden uge i i alt 12 doser. Derudover har forsøgspersoner i kohorter 4 mulighed for at modtage yderligere 6 doser AMG 167; forsøgspersoner i kohorte 5 og 6 har mulighed for at modtage yderligere 3 doser. Forsøgspersoner i kohorte 7 har mulighed for at gå over til 6 måneders alendronatbehandling.
Medicin: Placebo
Forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage en af ​​3 doser AMG 167 eller tilsvarende volumen placebo indgivet én gang hver anden uge eller én gang hver fjerde uges doseringsintervaller. Postmenopausale kvinder vil modtage AMG 167 i en af ​​3 faste doser, mens mænd vil modtage AMG 167 i en af ​​2 faste doser ved injektion under huden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antallet (procent) af forsøgspersoner, der oplever klinisk signifikante ændringer i sikkerhedslaboratorietests, fysiske undersøgelser, vitale tegn eller elektrokardiogrammer (EKG'er)
Tidsramme: 168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
Antallet (procent) af forsøgspersoner, der rapporterer behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: 168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
Antallet (procent) af forsøgspersoner, der udvikler anti-AMG 167-antistoffer
Tidsramme: 168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Farmakodynamiske parametre [knoglemineraltæthed vurderet ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA), serumprocollagen type 1 N-terminalt propeptid (P1NP), osteocalcin, knoglespecifik alkalisk fosfatase (BSAP) og serum CTX-niveauer] og sklerostin
Tidsramme: 168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
Farmakokinetik
Tidsramme: 168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration
168, 252 eller 336 dage efter indledende forsøgsproduktadministration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2010

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20080389

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger