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Un estudio de dosis múltiples ascendentes que evalúa AMG 167 en hombres sanos y mujeres posmenopáusicas con baja densidad mineral ósea

4 de septiembre de 2018 actualizado por: Amgen

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AMG 167 en hombres sanos y mujeres posmenopáusicas con baja densidad mineral ósea

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la posible respuesta inmunitaria de AMG 167 luego de múltiples administraciones de dosis subcutáneas (SC, inyección debajo de la piel) en hombres sanos y mujeres posmenopáusicas con baja densidad mineral ósea.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
74

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

45 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Densidad mineral ósea baja según lo determinado en el momento de la selección [según lo definido por las puntuaciones T de la densidad mineral ósea (DMO) de la columna lumbar (L1-L4), o el total de vértebras evaluables (si es menor que L1-L4); o cuello femoral entre -1,0 y -2,5, exclusivo]
  • 25-hidroxivitamina D ≥ 20 ng/ml
  • Dispuesto y capaz de tomar ≥ 1000 mg de calcio elemental y ≥ 800 UI (pero ≤ 1000 UI) de vitamina D diariamente al momento de la inscripción

Criterio de exclusión:

  • Osteoporosis, definida por las puntuaciones T de la DMO de la columna lumbar (L1-L4) o el total de vértebras evaluables (si es menor que L1-L4); o cuello femoral ≤ 2,5
  • Antecedentes de fractura vertebral o fractura por fragilidad (una fractura que resulta de un traumatismo menor o nulo; es decir, una caída desde una altura de pie o menos) de la muñeca, el húmero, la cadera o la pelvis después de los 50 años
  • Diagnosticado con cualquier condición que afectará el metabolismo óseo.
  • Diagnóstico de deficiencia de factor de coagulación o antecedentes de sangrado o trastorno de la coagulación
  • Historia de estenosis espinal
  • Antecedentes de parálisis del nervio facial.

Criterios de exclusión para el subestudio de la cohorte 7 (transición a alendronato):

  • Contraindicado o intolerante a la terapia con alendronato

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
PLACEBO_COMPARADOR: A
Dos (2) mujeres en cada una de las cohortes 1 y 4, y dos (2) hombres en la cohorte 2 recibirán placebo cada 2 semanas para un total de 6 dosis. Dos (2) mujeres en cada una de las cohortes 3 y 5, y dos (2) hombres en la cohorte 6 recibirán placebo cada 4 semanas por un total de 3 dosis. Seis (6) mujeres en la cohorte 7 recibirán placebo cada 2 semanas por un total de 12 dosis. Además, los sujetos de las cohortes 4 tienen la opción de recibir 6 dosis adicionales de placebo; los sujetos de las cohortes 5 y 6 tienen la opción de recibir 3 dosis adicionales. Los sujetos de la cohorte 7 tienen la opción de hacer la transición a 6 meses de tratamiento con alendronato.
Droga: AMG 167
Los sujetos serán aleatorizados para recibir una de las 3 dosis de AMG 167 o un volumen equivalente de placebo administrado una vez cada dos semanas o una vez cada intervalos de dosificación de cuatro semanas. Las mujeres posmenopáusicas recibirán AMG 167 en una de 3 dosis fijas, mientras que los hombres recibirán AMG 167 en una de 2 dosis fijas mediante inyección debajo de la piel.
COMPARADOR_ACTIVO: B
Seis (6) mujeres en cada una de las cohortes 1 y 4, y seis (6) hombres en la cohorte 2 recibirán AMG 167 cada 2 semanas para un total de 6 dosis. Seis (6) mujeres en cada una de las cohortes 3 y 5, y seis (6) hombres en la cohorte 6 recibirán AMG 167 cada 4 semanas para un total de 3 dosis. Dieciocho (18) mujeres en la cohorte 7 recibirán AMG 167 cada 2 semanas por un total de 12 dosis. Además, los sujetos de las cohortes 4 tienen la opción de recibir 6 dosis adicionales de AMG 167; los sujetos de las cohortes 5 y 6 tienen la opción de recibir 3 dosis adicionales. Los sujetos de la cohorte 7 tienen la opción de hacer la transición a 6 meses de tratamiento con alendronato.
Droga: Placebo
Los sujetos serán aleatorizados para recibir una de las 3 dosis de AMG 167 o un volumen equivalente de placebo administrado una vez cada dos semanas o una vez cada intervalos de dosificación de cuatro semanas. Las mujeres posmenopáusicas recibirán AMG 167 en una de 3 dosis fijas, mientras que los hombres recibirán AMG 167 en una de 2 dosis fijas mediante inyección debajo de la piel.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número (porcentaje) de sujetos que experimentaron cambios clínicamente significativos en las pruebas de laboratorio de seguridad, exámenes físicos, signos vitales o electrocardiogramas (ECG)
Periodo de tiempo: 168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
El número (porcentaje) de sujetos que informaron eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: 168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
El número (porcentaje) de sujetos que desarrollan anticuerpos anti-AMG 167
Periodo de tiempo: 168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetros farmacodinámicos [densidad mineral ósea evaluada mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA), propéptido N-terminal de procolágeno tipo 1 sérico (P1NP), osteocalcina, fosfatasa alcalina específica del hueso (BSAP) y niveles séricos de CTX] y esclerostina
Periodo de tiempo: 168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
Farmacocinética
Periodo de tiempo: 168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación
168, 252 o 336 días después de la administración inicial del producto en investigación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Amgen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de abril de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de septiembre de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20080389

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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