Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dobbeltblind placebokontrolleret undersøgelse af oxytocin i fragilt X-syndrom

16. marts 2020 opdateret af: Allan Reiss, Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om medicinen oxytocin er en effektiv og tolerabel behandling hos unge mænd med fragilt X-syndrom (FraX) for at forbedre socialt passende adfærd og reducere social angst.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tolv mandlige teenagere (13-24 år) med bekræftet genetisk diagnose af FraX (fuld mutation) vil deltage i denne randomiserede dobbeltblindede placebokontrollerede undersøgelse. De vil modtage en dosis på enten 24 IE oxytocin, 48 IE oxytocin eller placebo ved hvert af tre besøg i laboratoriet, med hvert besøg med en uges mellemrum. Effektiviteten af ​​hver dosis vil blive evalueret ved hjælp af adfærdsmæssige, kognitive og fysiologiske målinger. Hvis individuelle forsøgspersoners resultater tyder på, at et af oxytocindosisniveauerne (24 IE eller 48 IE) er bedre end placebo i den dobbeltblindede fase, vil et enkelt-blindt forsøg med den optimale dosis af oxytocin derefter blive administreret dagligt i 14 dage af forældre derhjemme. Forsøgspersonerne vil derefter komme ind i laboratoriet til en endelig vurdering på dag 30. Bestemmelse af gavnlig respons på oxytocin vil være baseret på en 20 % ændring (forbedring) i adfærd eller testydelse (se nedenfor). Hvis begge oxytocindosisniveauer giver lignende fordele sammenlignet med placebo, vil den lavere dosis blive valgt til det 14-dages enkeltblinde forsøg.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 29 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Bekræftet genetisk diagnose af Fragilt X (FraX) (fuld mutation).
  2. Mand (som har mere alvorlige virkninger på grund af lidelsens X-kromosomkarakter)
  3. Alder 13-29 år.
  4. Forældre til den unge skal være villige til at underskrive informeret samtykke.
  5. Intelligenskvotient (IQ) > 42.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hjerterisikofaktorer.
  2. Medicinudelukkelser: opiater eller opiatantagonister, kortikosteroider, typiske eller atypiske antipsykotika.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: placebo, oxytocin 24IU, oxytocin 48IU
intranasal placebo (48 internationale enheder; 4IU pr. sug) én gang ved baseline, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) og intranasal placebo (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 2, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (48 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 3, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker
Medicin: placebo
intranasal placebo (48 internationale enheder)
Medicin: oxytocin 24IU
intranasal oxytocin (24 internationale enheder) og intranasal placebo (24 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Medicin: oxytocin 48IU
intranasal oxytocin (48 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Eksperimentel: oxytocin 24IU, placebo, oxytocin 48IU
intranasal oxytocin (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) og intranasal placebo (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ved baseline, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal placebo (48 internationale enheder; 4IU pr. sug) én gang ad gangen 2, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (48 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 3, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker
Medicin: placebo
intranasal placebo (48 internationale enheder)
Medicin: oxytocin 24IU
intranasal oxytocin (24 internationale enheder) og intranasal placebo (24 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Medicin: oxytocin 48IU
intranasal oxytocin (48 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Eksperimentel: oxytocin 48 IE, oxytocin 24 IE, placebo
intranasal oxytocin (48 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ved baseline, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) og intranasal placebo (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 2, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal placebo (48 internationale enheder; 4IU pr. sug) én gang ad gangen 3, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker
Medicin: placebo
intranasal placebo (48 internationale enheder)
Medicin: oxytocin 24IU
intranasal oxytocin (24 internationale enheder) og intranasal placebo (24 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Medicin: oxytocin 48IU
intranasal oxytocin (48 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Eksperimentel: oxytocin 24IU, oxytocin 48IU, placebo
intranasal oxytocin (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) og intranasal placebo (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ved baseline, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (48 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 2, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal placebo (48 internationale enheder; 4IU pr. sug) én gang ad gangen 3, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker
Medicin: placebo
intranasal placebo (48 internationale enheder)
Medicin: oxytocin 24IU
intranasal oxytocin (24 internationale enheder) og intranasal placebo (24 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Medicin: oxytocin 48IU
intranasal oxytocin (48 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Eksperimentel: oxytocin 48IU, placebo, oxytocin 24IU
intranasal oxytocin (48 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ved baseline, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal placebo (48 internationale enheder; 4IU pr. sug) én gang ad gangen 2, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (24 internationale enheder) og intranasal placebo (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 3, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker
Medicin: placebo
intranasal placebo (48 internationale enheder)
Medicin: oxytocin 24IU
intranasal oxytocin (24 internationale enheder) og intranasal placebo (24 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Medicin: oxytocin 48IU
intranasal oxytocin (48 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Eksperimentel: placebo, oxytocin 48IU, oxytocin 24IU
intranasal placebo (48 internationale enheder; 4IU pr. sug) én gang ved baseline, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (48 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 2, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker; intranasal oxytocin (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) og intranasal placebo (24 internationale enheder; 4IU pr. pust) én gang ad gangen 3, 6 pust (3 pust pr. næsebor) fra hver af 2 flasker
Medicin: placebo
intranasal placebo (48 internationale enheder)
Medicin: oxytocin 24IU
intranasal oxytocin (24 internationale enheder) og intranasal placebo (24 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon
Medicin: oxytocin 48IU
intranasal oxytocin (48 internationale enheder)
Andre navne:
  • Syntocinon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øjenkontakt/blik under 10 minutters social udfordringsopgave
Tidsramme: baseline, uge ​​2 og uge 3
Antallet af gange, at øjenblik forekom (dvs. deltageren så på den kvindelige eksperimentator i øjnene) under 10 minutters social udfordringsopgave (første 5 minutter social nærhed, anden 5 minutter social interaktion). Den sociale udfordringsopgave forekom 50 minutter efter intern dosis (af placebo, placebo + oxytocin eller oxytocin) ved baseline, uge ​​2 og uge 3 besøg.
baseline, uge ​​2 og uge 3

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt kortisol
Tidsramme: baseline, uge ​​2 og uge 3
spytkortisolniveau målt umiddelbart før social udfordringsopgave og 20 minutter efter social udfordringsopgave på hvert tidspunkt (dvs. baseline, uge ​​2 og uge 3)
baseline, uge ​​2 og uge 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Stanford University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Allan L Reiss, Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2009

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. december 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SU-11182010-7215
  • 8618 (Anden identifikator: Stanford University IRB eProtocol)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger