Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hastighedsafhængig løbebåndstræning hos patienter med subakut slagtilfælde

18. marts 2015 opdateret af: Margaret Kit Yi Mak, The Hong Kong Polytechnic University

Hastighedsafhængig løbebåndstræning er effektiv til at forbedre gang- og balancepræstation hos patienter med subakut slagtilfælde

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge, om hastighedsafhængig løbebåndstræning er mere effektiv til at forbedre gang- og balancepræstation end hastighedsstabil løbebåndstræning hos patienter med subakut slagtilfælde. Seksogtyve patienter med slagtilfælde gennemførte 2 ugers løbebåndstræning. Resultaterne viste, at hastighedsafhængig løbebåndstræning er mere effektiv til at forbedre ganghastigheden og skridtlængden end hastighedsstabil løbebåndstræning hos patienter med subakut slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formål: At sammenligne virkningerne af hastighedsafhængig løbebåndstræning (SDT) på gang- og balancepræstation hos patienter med subakut slagtilfælde. Design: Dobbeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg. Forsøgspersoner: Seksogtyve patienter med subakut slagtilfælde blev tilfældigt fordelt til SDT (n=13) og kontrol (n=13) grupper. Metoder: Forsøgspersoner i SDT-gruppen gennemgik kort interval af gangforsøg med trinvise stigninger i løbebåndets hastighed, efter principperne for sprinttræning. Kontrolpersoner modtog gangtræning på løbebåndet med en konstant hastighed (SST). Ganghastighed, skridtlængde, kadence og Bergs balancescore (BBS) blev registreret og analyseret før og efter de 10 træningssessioner. Resultater: Resultater af to-vejs gentagne målinger ANOVA viste signifikante gruppe x tid interaktioner for ganghastighed og skridtlængde (p < 0,05). Inden for hver faggruppe var der forbedringer i alle gangparametre og BBS (alle p < 0,001) efter træningsprogrammet. Derudover viste SDT-gruppen signifikant større procentvise stigninger i ganghastighed (med 72,8 %) og skridtlængde (med 29,2 %) end kontrolpersonerne (p < 0,02). Konklusioner: SDT hos patienter med subakut slagtilfælde resulterede i større gevinster i ganghastighed og skridtlængde sammenlignet med SST. De positive resultater giver evidens for klinisk praksis af SDT til at forbedre gangfunktionen efter slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kina
        • Margaret Mak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første episode af slagtilfælde
  • inden for 1 måned efter slagtilfælde
  • hemiparese som følge af ensidig iskæmisk slagtilfælde
  • Ashworth-score på 0 eller 1 angiver henholdsvis ingen spasticitet eller let spasticitet over det berørte underekstremitet
  • mini-mental statusundersøgelsesscore på ≥ 23
  • evnen til at gå på jævnt underlag uden fysisk assistance og til at gå på et løbebånd med en minimumshastighed på 22,2 cm/s i 30s

Ekskluderingskriterier:

  • andre neurologiske sygdomme end slagtilfælde,
  • aktiv hjerte-kar-sygdom (dvs. American Heart Association klasse C eller derover),
  • frakturer i underekstremiteterne
  • total hofteudskiftning
  • aktiv reumatoid arthritis, der påvirkede deres gangpræstation
  • Patienter, der havde brug for assistance til at gå før slagtilfældet, blev også udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Hastighedsafhængig løbebåndstræning (SDT)
Forsøgspersonerne gennemgik et kort interval af gangforsøg med trinvise stigninger i løbebåndets hastighed
Andet: Eksperimentel
Til SDT-træning fik forsøgspersonerne korte intervaller med bevægelsestræning med et løbebånd. Efter at have gået i 30'erne fik forsøgspersonerne to minutters hvile. Hvis de gennemførte det første gangforsøg sikkert og uden at snuble, blev bæltehastigheden øget med 10 % ved næste forsøg. Men hvis et forsøgsperson ikke gennemførte det første forsøg, blev bæltehastigheden reduceret med 10 % i det næste forsøg. Løbebåndets hastighed blev justeret i hvert efterfølgende forsøg efter samme princip. Forsøgspersoner gennemførte normalt 7-8 gangforsøg på én session. Bæltehastigheden blev øget med maksimalt fem trin inden for en træningssession.
Andre navne:
  • Løbebåndstræning med stigende hastighed
ACTIVE_COMPARATOR: hastighedsstabil løbebåndstræning
Kontrolpersoner modtog gangtræning på løbebåndet med jævn hastighed.
Andet: Hastighedsstabil løbebåndstræning
Forsøgspersonerne i kontrolgruppen gik på løbebåndet med bæltehastigheden justeret i henhold til deres hurtigste ganghastighed over jorden. Der var ingen justering af bæltehastigheden under den 30-minutters løbebåndstræningssession med konstant hastighed.
Andre navne:
  • Løbebåndstræning med konstant hastighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
ændring i ganghastighed
Tidsramme: Ændring i ganghastighed fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger
Ændring i ganghastighed fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger
ændring i skridtlængde
Tidsramme: Ændring i skridtlængde fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger
Ændring i skridtlængde fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger
ændring i kadence
Tidsramme: Ændring i kadence fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger
Ændring i kadence fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
ændring i Bergs balancescore
Tidsramme: Ændring i Bergs balancescore fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger
Ændring i Bergs balancescore fra baseline til efterbehandling, et forventet gennemsnit på 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Hong Kong Polytechnic University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Tung Wah Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Margaret KY Mak, PhD, Department of Rehabilitation Sciences, The Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2011

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • mak0001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger