Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det kliniske forsøg på brugen af ​​navlestrengens mesenkymale stamceller i amyotrofisk lateral sklerose

18. juni 2012 opdateret af: General Hospital of Chinese Armed Police Forces

Den kliniske undersøgelse af brugen af ​​navlestrengens mesenkymale stamceller i amyotrofisk lateral sklerose

Patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) udholder typisk en progressiv lammelse på grund af det fortsatte tab af motoneuroner, der fører dem til døden på mindre end 5 år. Ingen behandling har ændret sin naturlige historie. Intratekal injektion af mesenkymale navlestrengsstamceller kan hemmelige trofiske faktorer, der holder motorneuronerne funktionelle. Efterforskerne har designet et fase I/II klinisk forsøg for at kontrollere gennemførligheden af ​​denne tilgang hos mennesker.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 30 diagnosticerede ALS-patienter. Patienterne ville få disse symptomer såsom gangbesvær og rysten, ukoordineret hånd eller talebesvær.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Yihua An

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose etableret efter World Federation of Neurology kriterier
  • Mere end 6 og mindre end 36 måneders udvikling af sygdommen
  • Medullær indtræden af ​​sygdommen
  • Mere end 20 og under 65 år
  • Forceret vitalkapacitet lig med eller bedre end 50 %
  • Total tid af iltmætning <90 % mindre end 2 % af sovetiden
  • Underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologisk eller psykiatrisk samtidig sygdom
  • Behov for parenteral eller enteral ernæring gennem perkutan endoskopisk gastrostomi eller nasogastrisk sonde
  • Samtidig systemisk sygdom
  • Behandling med kortikosteroider, immunglobuliner eller immunsuppressorer inden for de sidste 12 måneder
  • Inkludering i andre kliniske forsøg
  • Ude af stand til at forstå det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: stamcelletransplantation
Efter stamcelleforberedelse accepterede patienterne 4 gange stamcelletransplantationer gennem lumbalpunktur, der er 3-5 dage mellem to behandlinger. Patienten skulle være i sengen i mindst 6 timer og fjernet puden.
Procedure: stamcelletransplantation
efter stamcelleforberedelse accepterede patienterne 4 gange stamcelletransplantationer gennem lumbalpunktur, tiden er 3-5 dage mellem to behandlinger. Patienten skulle være i sengen i mindst 6 timer og fjernet puden.
Andre navne:
  • stamcellebehandling af ALS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af nervefunktion
Tidsramme: inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
  1. Medical Research Council-skala: Til at bestemme styrken af ​​bilateral lillefingerabduktormuskel og anterior tibial.
  2. At evaluere situationen med svækkelse af øvre motorneuron gennem Ellis refleksskalaen
  3. Sværhedsvurderingen: NorrisALS-score og ALS-funktionel vurderingsskala, ALSFRS
  4. Hastighed for sygdomsprogression ved følgende formel: Progress rate = (40-ALSFRS score) / forløb
  5. Spørgeskemaer relateret til søvn, depression (Beck Depression Inventory) (BDI) og hukommelse (Mini Mental State Examination)
inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
Tvunget vital kapacitet
Tidsramme: inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
vital kapacitet (VC), 、 forceret vital kapacitet( FVC）、 forceret eksspiratorisk volun(FEV1), 、 FEV1/FVC、 maksimal frivillig ventilation (MVV), 、peak ekspiratorisk flow (PEF)
inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodprøve
Tidsramme: inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
hvide blodlegemer、neutrofil granulocyt、leukomonocyt；glutamisk pyrodruesyretransaminase(GPT)、glutaminsyre-oxaleddikesyretransaminase、lactatdehydrogenase(LDH)、;hydroxybutyratdehydrogenase(HBDH)、kinase(U-CK)inum-(U-fosfokreat)in (Cr), α1- mikroglobulin, β2- mikroglobulin, lymfotoksin (LCT). Tumormarkører, klassificering af lymfocytter, total kolesterol, triglycerid, lavdensitetslipoprotein, glykosyleret serumprotein glycosyleret hæmoglobin, øfunktion, Na+, K+
inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
Urinal test
Tidsramme: inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
proteinum、akaryocyte、α1- mikroglobulin, β2- mikroglobulin. CSF-test:：IgA, IgG kvantificering
inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
Elektrofysiologisk undersøgelse
Tidsramme: inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation
motorisk fremkaldt potentiale (MEP), nerveledning og elektromyogram (EMG)
inden for en uge før, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder efter transplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
General Hospital of Chinese Armed Police Forces

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: YiHua An, Chinese People's Armed Police Force

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2013

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juni 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20111207ALS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger