Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisfindingsundersøgelse hos fysisk svage ældre for at måle 25(OH) D-vitaminniveauer efter tilskud med Hy.D Calcifediol 25 SD/S og D3-vitamin (D-DOSE)

26. marts 2015 opdateret af: DSM Nutritional Products, Inc.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere dosis af Hy.D Calcifediol 25 SD/S (en metabolit af vitamin D3), som vil opnå intervallet for gennemsnitlig serum 25(OH)D mellem 75-100nmol/L hos fysisk svage ældre mennesker efter 24 ugers dagligt tilskud med forskellige doser af Hy.D Calcifediol 25 SD/S sammenlignet med D3-vitamin.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
59

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Wageningen, Holland, 6700
        • Wageningen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 25(OH)D-niveauer mellem 25 - 50 nmol/L;
  • Alder 65 og ældre;
  • Fysisk skrøbelig, baseret på kriterierne designet af Fried et al. [1]. Skrøbelighed vil blive defineret som et klinisk syndrom, hvor et eller flere af følgende kriterier er til stede: utilsigtet vægttab (4,5 kg i det seneste år), selvrapporteret udmattelse (CES-D spørgeskema), svaghed (grebsstyrke), langsom ganghastighed og lav fysisk aktivitet (Minnesota-spørgeskema). Disse kriterier er lette at vurdere og er almindeligt blevet brugt til at bestemme skrøbelighed;
  • Mænd og kvinder;
  • Kropsmasseindeks mellem 20 og 35 kg/m2 (bruges til stratificering);
  • Vilje og evne til at overholde protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk sygdom: malabsorptionssyndrom: kendt intestinal malabsorption, cøliaki, inflammatorisk tarmsygdom; sygdomme, der kan øge serumcalciumkoncentrationen: sarkoidose, lymfom, nyresten inden for de sidste 10 år, primær hyperparathyroidisme; unormale indekser for calciummetabolisme, ukontrolleret hypocalcæmi; diagnosticeret nyreinsufficiens, diagnosticeret cancer, diagnosticeret leversvigt.
  • Hypercalcæmi: serumcalcium justeret for albumin på > 2,6 nmol/L.
  • Medicin: behandling med bisphosphonat eller parathyroidhormon (PTH), tuberkulostatika, epilepsimedicin, forstyrrelse af D-vitaminstofskiftet og D-vitamintilskud.
  • Brug af D-vitamintilskud inden for de seneste tre måneder (ekskl. multivitamintilskud).
  • Ikke villig til at stoppe brugen af ​​multivitamintilskud under undersøgelsen.
  • (Forventet) stigning i eksponering for sollys (f.eks. rejser til et solrigt feriested).
  • Patienten indtager i høj grad alkoholholdige produkter defineret som mere end (>) 3 drinks (øl, vin eller destilleret spiritus) af alkoholholdige drikkevarer om dagen.
  • Donation af blod i perioden 2 måneder før, indtil 1 måned efter afslutningen af ​​undersøgelsen.
  • Planlagt operation.
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 5 µg/dag Hy.D Calcifediol
Kosttilskud: 5 µg/dag Hy.D Calcifediol
5 µg/dag Hy.D Calcifediol taget sammen med morgenmad i en samlet periode på 24 uger
Eksperimentel: 10 µg/dag Hy.D Calcifediol
Kosttilskud: 10 µg/dag Hy.D Calcifediol
10 µg/dag Hy.D Calcifediol taget sammen med morgenmad i en samlet periode på 24 uger
Eksperimentel: 15 µg/dag Hy.D Calcifediol
Kosttilskud: 15 µg/dag Hy.D Calcifediol
15 µg/dag Hy.D Calcifediol taget sammen med morgenmad i en samlet periode på 24 uger
Aktiv komparator: 20 µg/dag vitamin D3
Kosttilskud: 20 µg/dag vitamin D3
20 µg/dag vitamin D3 taget sammen med morgenmad i en samlet periode på 24 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer i Hy.D og vitamin D3 supplerede grupper ved baseline
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Resultatmåling: Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer ved baseline før tilskud af tre doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3.
Baseline (dag 0)
Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer i Hy.D og vitamin D3 supplerede grupper efter 4 uger
Tidsramme: 4 uger efter første indtagelse af stof
Resultatmåling: Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer efter 4 ugers tilskud af tre doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3.
4 uger efter første indtagelse af stof
Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer i Hy.D og vitamin D3 supplerede grupper efter 8 uger
Tidsramme: 8 uger efter indledende stofindtagelse
Resultatmåling: Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer efter 8 ugers tilskud af tre doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3.
8 uger efter indledende stofindtagelse
Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer i Hy.D og vitamin D3 supplerede grupper efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger efter indledende stofindtagelse
Resultatmåling: Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer efter 12 ugers tilskud af tre doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3.
12 uger efter indledende stofindtagelse
Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer i Hy.D og vitamin D3 supplerede grupper efter 16 uger
Tidsramme: 16 uger efter indledende stofindtagelse
Resultatmåling: Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer efter 16 ugers tilskud af tre doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3.
16 uger efter indledende stofindtagelse
Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer i Hy.D og vitamin D3 supplerede grupper efter 20 uger
Tidsramme: 20 uger efter indledende stofindtagelse
Resultatmåling: Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer efter 20 ugers tilskud af tre doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3.
20 uger efter indledende stofindtagelse
Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer i Hy.D og vitamin D3 supplerede grupper efter 24 uger
Tidsramme: 24 uger efter indledende stofindtagelse
Resultatmåling: Gennemsnitlige serum 25(OH)D niveauer efter 24 ugers tilskud af tre doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3.
24 uger efter indledende stofindtagelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivende: 25(OH)D3 serum steady state nået?
Tidsramme: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24 uger efter studiestart
Vurdering af om 25(OH)D3 serumniveauer vil nå en steady state efter 24 ugers tilskud af 3 doser Hy.D og 1 dosis vitamin D3
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24 uger efter studiestart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
DSM Nutritional Products, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lisette De Groot, Prof, Wageningen University
  • Ledende efterforsker: Michael Tieland, PhD, Wageningen University
  • Ledende efterforsker: Luc van Loon, Prof, Maastricht University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. maj 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2012-10-24-HyD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger