Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glukoseholdigt og glukosefrit hæmodialysat hos type 2-diabetespatienter

20. januar 2020 opdateret af: Pasi I Nevalainen, MD, Tampere University Hospital

Glukosekontrol under glukoseholdigt og glukosefrit hæmodialysat evalueret ved kontinuerlig glukosemonitorering hos type 2-diabetespatienter

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forskelle i glykæmi

  • under hele hæmodialysedagen og hele fridagen
  • under hæmodialyse, i løbet af aftenen og natten efter hæmodialyse og samtidig intervaller i fridagen hos en ikke-udvalgt type 2 diabetisk patientgruppe, der anvender både glukoseholdigt og glukosefrit dialysat.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • type 2 diabetespatient
  • gennemgår stabil intermitterende hæmodialyse tre gange om ugen i mindst en måned

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukose under 4,0 mmol/l
Tidsramme: I slutningen af ​​en to ugers periode
I slutningen af ​​en to-ugers glukoseholdig og glukosefri periode sammenlignes procentdelen af ​​hypoglykæmiske værdier af kontinuerlig glukosemonitorering under hele hæmodialysedagen med hele fridagen. Tilsvarende sammenligning foretages mellem hele den glukoseholdige og hele den glukosefri hæmodialysedag samt mellem hele den glukoseholdige og hele den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to ugers periode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukose under 4,0 mmol/l i specificerede tidsintervaller
Tidsramme: I slutningen af ​​en to-ugers periode
Procentdelen af ​​hypoglykæmi i de angivne tidsintervaller sammenlignes inden for den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridag og mellem den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridagen. Til sidst foretages sammenligninger mellem den glukoseholdige og den glukosefrie hæmodialysedag og mellem den glukoseholdige og den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to-ugers periode

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig glukose
Tidsramme: I slutningen af ​​en to-ugers periode
Gennemsnitlig glukose for kontinuerlig glukosemonitorering i løbet af hele den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag sammenlignes med henholdsvis hele den glukoseholdige og glukosefrie fridag. Tilsvarende sammenligning foretages mellem hele den glukoseholdige og den glukosefrie hæmodialysedag og mellem hele den glukoseholdige og den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to-ugers periode
Gennemsnitlig glukose i bestemte tidsintervaller
Tidsramme: I slutningen af ​​en to-ugers periode
Gennemsnitlig glukose i de angivne tidsintervaller sammenlignes inden for den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridag og mellem den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridagen. Til sidst foretages sammenligninger mellem den glukoseholdige og den glukosefrie hæmodialysedag og mellem den glukoseholdige og den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to-ugers periode
Glukose over 10,0 mmol/l
Tidsramme: I slutningen af ​​en to-ugers periode
Procentdelen af ​​hyperglykæmiske værdier af kontinuerlig glukosemonitorering i løbet af hele den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag sammenlignes med henholdsvis hele den glukoseholdige og glukosefrie fridag. Tilsvarende sammenligning foretages mellem hele den glukoseholdige og den glukosefrie hæmodialysedag og mellem hele den glukoseholdige og den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to-ugers periode
Glukose over 10,0 mmol/l i specificerede tidsintervaller
Tidsramme: I slutningen af ​​en to-ugers periode
Procentdelen af ​​hyperglykæmi i de angivne tidsintervaller sammenlignes inden for den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridag og mellem den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridagen. Til sidst foretages sammenligninger mellem den glukoseholdige og den glukosefrie hæmodialysedag og mellem den glukoseholdige og den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to-ugers periode
Standardafvigelse for glukose
Tidsramme: I slutningen af ​​en to-ugers periode
Standardafvigelse for glukose for kontinuerlig glukosemonitorering i løbet af hele den glukoseholdige og glukosefrie hæmodialysedag sammenlignes med henholdsvis hele den glukoseholdige og glukosefrie fridag. Tilsvarende sammenligning foretages mellem hele den glukoseholdige og den glukosefrie hæmodialysedag og mellem hele den glukoseholdige og den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to-ugers periode
Standardafvigelse for glukose i specificerede tidsintervaller
Tidsramme: I slutningen af ​​en to-ugers periode
Standardafvigelse for glukose i de angivne tidsintervaller sammenlignes inden for den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridag, og mellem den glukoseholdige og glukosefri hæmodialysedag og fridagen. Til sidst foretages sammenligninger mellem den glukoseholdige og den glukosefrie hæmodialysedag og mellem den glukoseholdige og den glukosefrie fridag.
I slutningen af ​​en to-ugers periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tampere University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Pasi I Nevalainen, MD, Tampere University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2004

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. december 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R02058M

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger