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Glukosehaltiges und glukosefreies Hämodialysat bei Typ-2-Diabetikern

20. Januar 2020 aktualisiert von: Pasi I Nevalainen, MD, Tampere University Hospital

Glukosekontrolle während eines glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysats, bewertet durch kontinuierliche Glukoseüberwachung bei Typ-2-Diabetikern

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Unterschiede in der Glykämie zu untersuchen

  • während des gesamten Hämodialysetages und des gesamten freien Tages
  • während der Hämodialyse, am Abend und in der Nacht nach der Hämodialyse und zu gleichen Zeitintervallen während des freien Tages bei einer nicht ausgewählten Gruppe von Typ-2-Diabetikern, die sowohl glukosehaltiges als auch glukosefreies Dialysat verwendeten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Typ-2-Diabetiker
  • sich mindestens einen Monat lang dreimal wöchentlich einer stabilen intermittierenden Hämodialyse unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glukose unter 4,0 mmol/l
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Am Ende einer zweiwöchigen glukosehaltigen und glukosefreien Periode wird der Prozentsatz der hypoglykämischen Werte der kontinuierlichen Glukoseüberwachung während des gesamten Hämodialysetages mit dem gesamten freien Tag verglichen. Ein ähnlicher Vergleich erfolgt zwischen dem gesamten glukosehaltigen und dem gesamten glukosefreien Hämodialysetag sowie zwischen dem gesamten glukosehaltigen und dem gesamten glukosefreien freien Tag.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glukose unter 4,0 mmol/l in bestimmten Zeitintervallen
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Der Prozentsatz der Hypoglykämie während der angegebenen Zeitintervalle wird innerhalb des glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetages und des freien Tages sowie zwischen dem glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetag und dem freien Tag verglichen. Abschließend werden Vergleiche zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien Hämodialysetag sowie zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien freien Tag angestellt.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Glukose
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Der mittlere Glukosewert der kontinuierlichen Glukoseüberwachung während des gesamten glukosehaltigen bzw. glukosefreien Hämodialysetages wird mit dem gesamten glukosehaltigen bzw. glukosefreien freien Tag verglichen. Ein ähnlicher Vergleich wird zwischen dem gesamten glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetag und zwischen dem gesamten glukosehaltigen und glukosefreien freien Tag durchgeführt.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Mittlere Glukose während bestimmter Zeitintervalle
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Der mittlere Glukosewert während der angegebenen Zeitintervalle wird innerhalb des glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetages und des freien Tages sowie zwischen dem glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetag und dem freien Tag verglichen. Abschließend werden Vergleiche zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien Hämodialysetag sowie zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien freien Tag angestellt.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Glukose über 10,0 mmol/l
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Der Prozentsatz der hyperglykämischen Werte der kontinuierlichen Glukoseüberwachung während des gesamten glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetages wird mit dem gesamten glukosehaltigen bzw. glukosefreien freien Tag verglichen. Ein ähnlicher Vergleich wird zwischen dem gesamten glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetag und zwischen dem gesamten glukosehaltigen und glukosefreien freien Tag durchgeführt.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Glukose über 10,0 mmol/l in bestimmten Zeitintervallen
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Der Prozentsatz der Hyperglykämie während der angegebenen Zeitintervalle wird innerhalb des glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetages und des freien Tages sowie zwischen dem glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetag und dem freien Tag verglichen. Abschließend werden Vergleiche zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien Hämodialysetag sowie zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien freien Tag angestellt.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Standardabweichung der Glukose
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Die Standardabweichung der Glukose der kontinuierlichen Glukoseüberwachung während des gesamten glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetages wird mit dem gesamten glukosehaltigen bzw. glukosefreien freien Tag verglichen. Ein ähnlicher Vergleich wird zwischen dem gesamten glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetag und zwischen dem gesamten glukosehaltigen und glukosefreien freien Tag durchgeführt.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Standardabweichung der Glukose während bestimmter Zeitintervalle
Zeitfenster: Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums
Die Standardabweichung der Glukose während der angegebenen Zeitintervalle wird innerhalb des glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetages und des freien Tages sowie zwischen dem glukosehaltigen und glukosefreien Hämodialysetag und dem freien Tag verglichen. Abschließend werden Vergleiche zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien Hämodialysetag sowie zwischen dem glukosehaltigen und dem glukosefreien freien Tag angestellt.
Am Ende eines zweiwöchigen Zeitraums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tampere University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Pasi I Nevalainen, MD, Tampere University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R02058M

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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