Fimasartan/Amlodipin kombinationsfase III
Et randomiseret, dobbeltblindt multicenter, fase III-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af kombinationen af fimasartan/amlodipin versus fimasartan-monoterapi hos patienter med essentiel hypertension, som ikke reagerer tilstrækkeligt på fimasartan-monoterapi.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gyeonggi
-
Bundang, Gyeonggi, Korea, Republikken, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der frivilligt underskrev informeret samtykke til at deltage i dette kliniske forsøg
- Mand og kvinde mellem 20 og 75 år
- Patienter med essentiel hypertension
- Patienter, som ikke reagerer på Fimasartan 60 mg monoterapi i 4 uger (dvs. den gennemsnitlige SiDBP fra 3 målinger er 140 mmHg ≤ SiSBP <180 mmHg)
- Forstå forsøgsprocedurerne og være villig til at samarbejde og fuldføre forsøget.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med svær hypertension (SiDBP ≥ 110 mmHg og/eller SiSBP ≥ 180 mmHg)
- Forsøgspersoner med forskellen mellem blodtryk fra en valgt arm, SiDBP ≥10 mmHg eller SiSBP ≥20 mmHg, ved screeningsvurdering
- Patienter med sekundær hypertension, men ikke begrænset til følgende sygdom; (eksempel: renovaskulær sygdom, binyremarv og corticale hyperfunktioner, coarctation af aorta, hyperaldosteronisme, unilateral eller bilateral nyrearteriestenose, Cushings syndrom, pheochromo-cytom, polycystisk nyresygdom osv. .)
- Klinisk signifikant abnorm nyrefunktion i laboratorieresultaterne ved screening (dvs. serumkreatin ≥ 1,5 gange øvre normalgrænse (UNL)), leverfunktionsabnormitet (ALT, AST ≥ 2 gange øvre normalgrænse (UNL)), svær fedtleversygdom, der kræver medicin
- Klinisk signifikant hypokaliæmi (mindre end 3,5 mmol/l), hyperkaliæmi (oversteg 5,5 mmol/l)
- Personer med følgende kirurgiske og indre sygdom, der kan påvirke absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler og har tilstande, der omfatter følgende (men ikke er begrænset til): historie med større gastrointestinale operationer, herunder gastrektomi, gastro-enterostomi eller tarmresektion, gastrointestinal bypass-graft og hæftning; nuværende aktiv gastritis, ulcus, gastrointestinal og rektal blødning, tilstedeværelse af aktivt inflammatorisk tarmsyndrom inden for de seneste 12 måneder; eller klinisk signifikant urinobstruktion efter investigatorens skøn
- Forsøgspersoner med udtømning af kropsvæske eller natriumion er ikke i stand til at korrigere
- Personer med svær insulinafhængig diabetes mellitus (DM) eller kronisk DM (HbA1c>9 %, dosis af et oralt hypoglykæmisk middel blev ændret inden for de seneste 12 uger, eller brug af aktiv insulinbehandling ved screening)
- Personer med alvorlig hjertesygdom (hjertesvigt New York Heart Association(NYHA) klasse III og IV), eller historie med nogen af følgende inden for de seneste 6 måneder; iskæmisk hjertesygdom (f. angina pectoris, myokardieinfarkt), perifer vaskulær sygdom, perkutan transluminal koronar angioplastik eller koronar bypasstransplantat.
- Forsøgspersoner med klinisk signifikant ventrikulær takykardi, atrieflimren, atrieflimren eller enhver anden klinisk signifikant arytmitilstand efter investigator.
- Personer med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, svær obstruktiv koronararteriesygdom, aortastenose, hæmodynamisk signifikant aortaklapstenose eller mitralklapstenose.
- Personer med svær cerebrovaskulær lidelse (f. slagtilfælde, hjerneinfarkt eller hjerneblødning inden for de seneste 6 måneder).
- Personer med kronisk inflammatorisk sygdom, der kræver en kronisk anti-inflammatorisk behandling, tidligere eller nuværende sygehistorie med svindende sygdom, autoimmune sygdomme (f. rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus) eller bindevævssygdom.
- Personer med kendt moderat eller malign retinose (f. nethindeblødning, synsforstyrrelser eller retinal mikroaneurisme inden for de seneste 6 måneder).
- Personer med hepatitis B (inklusive positiv test for HBsAg), hepatitis C-positive.
- Personer med historie eller bevis for misbrug af stoffer eller alkohol inden for de seneste 2 år.
- Sygehistorie med overfølsomhed over for angiotensin II-antagonist-baserede lægemidler eller calciumkanalblokkere
- Personer med arvelige sygdomme som galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption
- Gravide kvinder og ammende kvinder
- Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger effektive præventionsmetoder. (Eksklusive forsøgspersoner, der var kirurgisk steriliseret. Alle kvinder i den fødedygtige alder, som ikke har fået foretaget kirurgisk sterilisation, skal vise sig negative i en graviditetstest og fortsætte med at bruge accepterede og effektive præventionsmetoder indtil slutningen af undersøgelsen for at deltage. Ikke accepteret præventionsmetode: Periodisk abstinens og cølibat (f.eks. Grundlæggende kropstemperaturmetode, menstruationscyklusberegning), hormonelle præventionsmidler.
- Forsøgsperson, der deltager i et andet forsøg eller tog et andet forsøgsprodukt inden for 12 uger fra screeningsbesøget
- Sygehistorie med alle former for ondartet tumor inklusive leukæmi og lymfom i de sidste 5 år
- Et forsøgsperson med andre årsager, som ikke er specificeret ovenfor, og som ikke er berettiget til at deltage i dette kliniske forsøg efter undersøgelsens efterforskers skøn.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fimasartan og Amlodipin
Kombination af fimasartan og amlodipin
|
|
|
Aktiv komparator: Fimasartan
Fimasartan monoterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af siddende systolisk blodtryk (SiSBP) i uge 8 af Investigational Product(IP) Administration fra baseline
Tidsramme: 8 uger fra baseline besøg
|
For at sammenligne forskellen mellem det gennemsnitlige systoliske blodtryk 8 uger fra baseline besøg
|
8 uger fra baseline besøg
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring af siddende systolisk blodtryk (SiSBP) i uge 4 af Investigational Product(IP) administration fra baseline
Tidsramme: 4 uger fra baseline besøg
|
4 uger fra baseline besøg
|
|
Ændringer i siddende diastolisk blodtryk (SiDBP) i uge 4 og 8 af Investigational Product (IP) administration fra baseline
Tidsramme: 4 og 8 uger fra baseline besøg
|
4 og 8 uger fra baseline besøg
|
|
Blodtrykkets responsrate i uge 8 af Investigational Product(IP) Administration
Tidsramme: 8 uger fra baseline besøg
|
8 uger fra baseline besøg
|
|
Normaliseringsforholdet for blodtryk i uge 8 af Investigational Product(IP) Administration
Tidsramme: 8 uger fra baseline besøg
|
8 uger fra baseline besøg
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 12 uger fra screeningsbesøg
|
12 uger fra screeningsbesøg
|
|
Uønskede ændringer i laboratorietestresultater
Tidsramme: 12 uger fra screeningsbesøg
|
12 uger fra screeningsbesøg
|
|
Uønskede ændringer i elektrokardiografi (EKG)
Tidsramme: 12 uger fra screeningsbesøg
|
12 uger fra screeningsbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Cheol Ho Kim, Ph.D., Seoul National University Bundang Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BR-FAC-CT-301
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .