Fimasartan/Amlodipin Kombination Phase III
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Fimasartan/Amlodipin versus Fimasartan-Monotherapie bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die nicht angemessen auf eine Fimasartan-Monotherapie ansprechen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Gyeonggi
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Bundang, Gyeonggi, Korea, Republik von, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die freiwillig eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an dieser klinischen Studie unterzeichnet haben
- Männer und Frauen zwischen 20 und 75 Jahren
- Patienten mit essentieller Hypertonie
- Patienten, die auf eine 4-wöchige Monotherapie mit Fimasartan 60 mg nicht ansprechen (d. h. der mittlere SiDBP von 3 Messungen beträgt 140 mmHg ≤ SiSBP < 180 mmHg)
- Verstehen Sie die Studienverfahren und seien Sie bereit, zusammenzuarbeiten und die Studie abzuschließen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schwerer Hypertonie (SiDBP ≥ 110 mmHg und/oder SiSBP ≥ 180 mmHg)
- Probanden mit Unterschied zwischen den Blutdruckwerten eines ausgewählten Arms, SiDBP ≥ 10 mmHg oder SiSBP ≥ 20 mmHg, bei der Screening-Beurteilung
- Patienten mit sekundärer Hypertonie, aber nicht beschränkt auf die folgende Krankheit; (Beispiel: renovaskuläre Erkrankung, Nebennierenmarks- und kortikale Hyperfunktionen, Aortenisthmusstenose, Hyperaldosteronismus, einseitige oder beidseitige Nierenarterienstenose, Cushing-Syndrom, Phäochromozytom, polyzystische Nierenerkrankung usw .)
- Klinisch signifikante Anomalie der Nierenfunktion in den Laborergebnissen beim Screening (d. h. Serumkreatin ≥ 1,5-facher oberer Normalwert (UNL)), Leberfunktionsstörung (ALT, AST ≥ 2-facher oberer Normalwert (UNL)), schwere Fettlebererkrankung, die Medikamente erfordert
- Klinisch signifikante Hypokaliämie (weniger als 3,5 mmol/l), Hyperkaliämie (über 5,5 mmol/l)
- Patienten mit folgenden chirurgischen und inneren Erkrankungen, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen können, und die unter folgenden Bedingungen leiden (ohne darauf beschränkt zu sein): Vorgeschichte größerer Magen-Darm-Operationen, einschließlich Gastrektomie, Gastroenterostomie oder Darmresektion, gastrointestinal Bypass-Transplantation und Heften; aktuelle aktive Gastritis, Geschwüre, gastrointestinale und rektale Blutungen, Vorhandensein eines aktiven entzündlichen Darmsyndroms innerhalb der letzten 12 Monate; oder klinisch signifikante Harnwegsobstruktion nach Ermessen des Prüfarztes
- Personen mit Mangel an Körperflüssigkeit oder Natriumionen können dies nicht korrigieren
- Patienten mit schwerem insulinabhängigem Diabetes mellitus (DM) oder chronischem DM (HbA1c > 9 %, Dosierung eines oralen Antidiabetika wurde in den letzten 12 Wochen geändert oder Verwendung einer aktiven Insulinbehandlung beim Screening)
- Patienten mit schwerer Herzerkrankung (Herzinsuffizienz der New York Heart Association (NYHA) Klasse III und IV) oder Vorgeschichte einer der folgenden Erkrankungen innerhalb der letzten 6 Monate; ischämische Herzkrankheit (z. Angina pectoris, Myokardinfarkt), periphere Gefäßerkrankung, perkutane transluminale koronare Angioplastie oder Koronararterien-Bypass-Transplantation.
- Patienten mit klinisch signifikanter ventrikulärer Tachykardie, Vorhofflimmern, Vorhofflattern oder anderen klinisch signifikanten Arrhythmiezuständen nach Ermessen des Prüfarztes.
- Patienten mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, schwerer obstruktiver Koronararterienerkrankung, Aortenstenose, hämodynamisch signifikanter Aortenklappenstenose oder Mitralklappenstenose.
- Patienten mit schwerer zerebrovaskulärer Störung (z. Schlaganfall, Hirninfarkt oder Hirnblutung innerhalb der letzten 6 Monate).
- Patienten mit chronisch entzündlichen Erkrankungen, die eine chronische entzündungshemmende Therapie benötigen, vergangene oder aktuelle Krankengeschichte mit auszehrender Krankheit, Autoimmunerkrankungen (z. rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes) oder Bindegewebserkrankung.
- Personen mit bekannter mittelschwerer oder bösartiger Retinose (z. Netzhautblutung, Sehstörung oder retinales Mikroaneurysma in den letzten 6 Monaten).
- Patienten mit Hepatitis B (einschließlich positivem Test auf HBsAg), Hepatitis C-positiv.
- Probanden mit Vorgeschichte oder Hinweisen auf Drogen- oder Alkoholmissbrauch in den letzten 2 Jahren.
- Anamnese mit Überempfindlichkeit gegen Angiotensin-II-Antagonisten-basierte Medikamente oder Kalziumkanalblocker
- Personen mit erblichen Störungen wie Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption
- Schwangere und stillende Frauen
- Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksamen Verhütungsmethoden anwenden. (Ausgenommen Probanden, die chirurgisch sterilisiert wurden. Alle Frauen im gebärfähigen Alter, die sich keiner chirurgischen Sterilisation unterzogen haben, müssen sich in einem Schwangerschaftstest als negativ erweisen und bis zum Ende der Studie weiterhin anerkannte und wirksame Verhütungsmethoden anwenden, um teilnehmen zu können. Nicht akzeptierte Verhütungsmethode: Periodische Abstinenz und Zölibat (z. Grundlegende Körpertemperaturmethode, Menstruationszyklusberechnung), hormonelle Verhütungsmittel.
- Proband, der an einer anderen Studie teilnimmt oder innerhalb von 12 Wochen nach dem Screening-Besuch ein anderes Prüfprodukt eingenommen hat
- Krankengeschichte aller Arten von bösartigen Tumoren einschließlich Leukämie und Lymphom in den letzten 5 Jahren
- Ein Proband aus anderen, oben nicht genannten Gründen, der nach Ermessen der Prüfärzte der Studie nicht zur Teilnahme an dieser klinischen Studie berechtigt ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Fimasartan und Amlodipin
Kombination von Fimasartan und Amlodipin
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Aktiver Komparator: Fimasartan
Fimasartan-Monotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des systolischen Blutdrucks im Sitzen (SiSBP) in Woche 8 der Verabreichung des Prüfpräparats (IP) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 8 Wochen ab Baseline-Besuch
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Zum Vergleich der Differenz des mittleren systolischen Blutdrucks 8 Wochen nach dem Ausgangsbesuch
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8 Wochen ab Baseline-Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Änderung des systolischen Blutdrucks im Sitzen (SiSBP) in Woche 4 der Verabreichung des Prüfpräparats (IP) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 4 Wochen ab Baseline-Besuch
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4 Wochen ab Baseline-Besuch
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Veränderungen des diastolischen Blutdrucks im Sitzen (SiDBP) in Woche 4 und 8 der Verabreichung des Prüfpräparats (IP) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 4 und 8 Wochen nach dem Baseline-Besuch
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4 und 8 Wochen nach dem Baseline-Besuch
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Ansprechrate des Blutdrucks in Woche 8 der Verabreichung des Prüfpräparats (IP).
Zeitfenster: 8 Wochen ab Baseline-Besuch
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8 Wochen ab Baseline-Besuch
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Das Normalisierungsverhältnis des Blutdrucks in Woche 8 der Verabreichung des Prüfpräparats (IP).
Zeitfenster: 8 Wochen ab Baseline-Besuch
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8 Wochen ab Baseline-Besuch
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 12 Wochen ab Screening-Besuch
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12 Wochen ab Screening-Besuch
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Unerwünschte Veränderungen der Labortestergebnisse
Zeitfenster: 12 Wochen ab Screening-Besuch
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12 Wochen ab Screening-Besuch
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Unerwünschte Veränderungen in der Elektrokardiographie (EKG)
Zeitfenster: 12 Wochen ab Screening-Besuch
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12 Wochen ab Screening-Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Cheol Ho Kim, Ph.D., Seoul National University Bundang Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Hypertonie
- Essentielle Hypertonie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antihypertensive Mittel
- Vasodilatator-Wirkstoffe
- Membrantransportmodulatoren
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Kalziumkanalblocker
- Amlodipin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BR-FAC-CT-301
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