Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af 3 % hypertonisk saltvandsinhalation (24 timer vs 72 timer) til behandling af akut bronchiolitis hos indlagte spædbørn (BRONDUSAL)

2. november 2017 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Effekter af reduktion af behandlingslængden med forstøvet 3 % hypertonisk saltvand fra 72 til 24 timer på klinisk remission hos børn yngre end 12 måneder indlagt for akut bronchiolitis. BRONDUSAL

Effekt/sikkerhed af 3 % hypertonisk saltvandsinhalation (24H vs 72H) til behandling af akut bronchiolitis hos spædbørn.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ved akut bronchiolitis hos spædbørn viste 3 % hypertoniske saltvandsforstøver sig at være effektive, hvilket reducerede indlæggelseslængden og den kliniske sværhedsgrad. Blandt de resterende spørgsmål diskuteres behandlingslængde stadig i litteraturen. Forsøgshypotesen er, at effektiviteten af ​​en 24 timers behandling med 3 % hypertonisk saltvand ikke er ringere end en 72 timers behandling ved akut bronchiolitis hos spædbørn. Det primære formål med undersøgelsen er at sammenligne effektiviteten af ​​en 24 timers behandling med 3 % hypertonisk saltvand, versus et 72 timers behandlingsmaksimum, ved klinisk remission, bedømt ud fra Wang-scoren målt 72 timer efter behandlingsstart, hos børn under 12 år. måned indlagt for akut bronchiolitis.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig, 38043
        • Hôpital Couple Enfant

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

1 minut til 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. eller 2. episode af akut bronchiolitis, defineret ved episoder med respiratoriske symptomer med initial rhinitis, derefter hoste, derefter et af følgende symptomer: hvæsende vejrtrækning, knitren, åndedrætsbesvær
  • Vinterepidemiperiode fra den 15. november til den 15. marts
  • Alder < 12 måneder
  • Admission Wang score inkluderet mellem 4 og 8
  • Spædbarn indlagt på hospitalet for tyngdekraftens kliniske kriterier for sværhedsgrad
  • Forstøvet 3 % hypertonisk saltvandsbehandling siden mindre end 24 timer
  • Spædbarn med socialsikringskortdækning
  • Frit samtykke fra mindst én af forældremyndighedens indehaver

Ekskluderingskriterier:

  • Lunge-, hjerte- eller neurologisk kronisk underliggende sygdom
  • Præmaturitet < 32 GW
  • Astma (3. episode eller mere)
  • Indlæggelses iltmætningsniveau < 85 %, Wang score ≥ 9

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Testgruppe
3 % hypertonisk saltvand op til 72H.
Medicin: 3 % hypertonisk saltvand op til 72H
Behandling ved inhalation af 3 % hypertonisk saltvand op til 72H. Testgruppe.
Andre navne:
  • 3 % hypertonisk saltvand
Placebo komparator: Placebo kontrolgruppe
  • 3 % hypertonisk saltvand op til 24 timer.
  • Efterfulgt af 48 timers placebo (forstøvet 0,9 % normalt saltvand).
Medicin: 3 % hypertonisk saltvand op til 24 timer
  • Behandling ved inhalation af 3 % hypertonisk saltvand op til 24 timer.
  • efterfulgt af 48 timers placebo: isotonisk saltvandsinhalation. Placebo kontrolgruppe.
Andre navne:
  • palcebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Wang score efter 72 timers behandling
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Restitutionstid
Tidsramme: Fra dag 1 til slutningen af ​​indlæggelsen inden for 2 uger, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
Sekundære udfald vil blive vurderet under hospitalsopholdet for akut bronchiolitis, fra inklusionsdatoen til udskrivelsesdagen, inden for 2 uger.
Fra dag 1 til slutningen af ​​indlæggelsen inden for 2 uger, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
For at bestemme procentdelen af ​​patienten, der har behov for overførsel til PICU eller brug af mekanisk ventilation
Tidsramme: Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
Procentdel af patienten, der har behov for overførsel til PICU eller brug af mekanisk ventilation
Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
For at vurdere den gennemsnitlige tid for iltbehandling
Tidsramme: Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
den gennemsnitlige tid for iltbehandling i dage
Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
For at vurdere den gennemsnitlige tid for sondeernæring
Tidsramme: Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
den gennemsnitlige sondeernæringstid i dage.
Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
For at bestemme variation af Wang-score under indlæggelse
Tidsramme: målt på dag 1, 2, 3, 4 og udskrivelsesdagen.
Wang score,
målt på dag 1, 2, 3, 4 og udskrivelsesdagen.
For at bestemme procentdelen af ​​patienter med bivirkning
Tidsramme: Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)
procentdel af patienter med bivirkning
Fra dag 1 til slutningen af ​​hospitalsindlæggelsen, vurderet ved EOS (Afslutning af undersøgelse for patienten, dvs. udskrivelse fra hospital)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Grenoble

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
AGIR à Dom

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Catherine BARBIER, PHD, University Hospital, Grenoble

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. september 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2014-A01335-42

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger